Синдром рыбьего глаза у ребенка

Синдром рыбьего глаза у ребенка thumbnail

Болезнь «рыбий глаз» (другое название частичная недостаточность лецитинхолестерин-ацилтрансферазы – LCAT) – это редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, которое характеризуется дислипидемией и поражением глаз (Carlson L.A. et al.). Болезнь обусловлена мутацией гена LCAT в 16-й хромосоме (McLean J et al).

    Фермент LCAT синтезируется в печени и играет ключевую роль в обратной транспортировке холестерина в составе липопротеинов высокой плотности (ЛВП) из периферических клеток в печень (Kuivenhoven J.A. et al.).

    Авторы данного сообщения представили два клинически случая болезни «рыбий глаз». Два клинических случая болезни «рыбий глаз» Melih Ustaoglu, Nilgun Solmaz, Burak Baser et al. Ocular and genetic characteristics observed in two cases of fish-eye disease. Cornea. 2019;38(3): 379–383.

    Клинический случай 1

    46-летняя женщина обратилась с жалобами на размытое зрение, ощущение жжения и побеление обоих глаз, усиливающиеся с течением времени на протяжении двух лет. Среди сопутствующих заболеваний у пациентки имелись сахарный диабет 2-го типа, артериальная гипертензия, дислипидемия, болезнь коронарных артерий и железодефицитная анемия. В семье ранее имелись близкородственные отношения, но ни у одного из ее 6 братьев и сестер не было глазных заболеваний.

    Острота зрения обоих глаз (OU) при обращении составляла 0,7. Отмечалось диффузное помутнение и побеление обеих роговиц, более выраженное у лимба (рис. 1A, 1B).

    При обследовании за щелевой лампой выявлялись желто-белые включения в строме роговицы. Центральная толщина роговицы правого глаза (OD) составляла 522 мкм, левого глаза (OS) – 524 мкм (норма 554,2±33,9). Подсчет эндотелиальных клеток не был возможен вследствие помутнения стромы роговицы. Внутриглазное давление было в пределах нормы. У пациентки имелись признаки синдрома «сухого глаза» (ССГ): тест Ширмера OD – 2 мм, OS – 3 мм (норма > 5 мм), время разрыва слезной пленки (ВРСП) OU – 6 секунд (норма > 10 секунд), секрет мейбомиевых желез был мутным и густым, отмечалось билатеральное прокрашивание роговицы флуоресцеином OU.

    Клинический случай 2

    63-летний мужчина обратился с жалобами на размытое зрение, белые помутнения в глазах и ощущение жжения на протяжении трех лет. Среди сопутствующих заболеваний у пациента имелись сахарный диабет 2-го типа, артериальная гипертензия, дислипидемия и болезнь коронарных артерий. Ни у кого из родственников похожих симптомов не было.

    Острота зрения при обращении составляла 0,7 OD и 0,8 OS. Отмечалось диффузное помутнение обеих роговиц желтовато-белого цвета (рис. 1С, D). На правом глазу имелся птеригиум размером около 3 мм. При обследовании за щелевой лампой выявлялись желто-белые включения в строме роговицы. Центральная толщина роговицы OD составляла 519 мкм, OS – 523 мкм. Подсчет эндотелиальных клеток не был возможен вследствие помутнения стромы роговицы. Внутриглазное давление было в пределах нормы. У пациента также имелись признаки ССГ: тест Ширмера OD – 4 мм, OS – 3 мм, время разрыва слезной пленки (ВРСП) OD – 7 секунд, OS – 8 секунд, умеренная дисфункция мейбомиевых желез, отмечалось билатеральное прокрашивание роговицы флуоресцеином OU.

    Данные оптической когерентной томографии

    При оптической когерентной томографии у обоих пациентов было выявлено помутнение роговицы с множественными диффузными гиперрефлективными помутнениями, в основном располагающимися в передней части стромы роговицы (рис. 2 А). Таких гиперрефлективных включений в нормальной роговице не бывает(рис. 2 В).

    Результаты лабораторных тестов и системного обследования

    Для оценки возможной этиологии помутнения роговицы и ССГ были выполнены биохимические и гематологические исследования. В целом, у обоих пациентов был снижен уровень аполипопротеинов AI, AII и холестерина в составе ЛВП, а уровень триглицеридов и холестерина в составе липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) был, наоборот, понижен. Уровень глюкозы был высоким у обоих пациентов, у первой пациентки, кроме того, имелись признаки железодефицитной анемии. Признаков гемолитической анемии или протеинурии, характерных для семейной недостаточности LCAT, у пациентов не было. Нейропатия, гепатоспленомегалия или гипертрофия миндалин, характерные для болезни Tangier, отсутствовали.

    Пациенты были направлены к специалистам общего профиля.

    Генетический анализ

    Пациентам был проведен анализ ДНК, в частности, анализ всех кодирующих регионов гена LCAT. У обоих пациентов были обнаружены миссенс-мутации гена, кодирующего синтез LCAT: новый вариант c.86A> C (p.Asn29Ser) в первом экзоне и c.1052A> G (p.Tyr351Cys) в шестом экзоне, что подтверждает установленный по клиническим признакам диагноз.

    Помутнение роговицы является типичным признаком болезни «рыбий глаз». Впервые симптомы заболевания обычно появляются во второй декаде жизни, однако может наблюдаться и более позднее развитие начала заболевания (Tateno H. et al.).

    Помутнение роговицы и низкий уровень холестерола ЛВП также характерны для семейной недостаточности LCAT и болезни Tangier. При этом болезнь Tangier, обусловленная мутацией генов ATP-связывающей кассеты-1, как правило, ассоциируется с нейропатией, гепатоспленомегалией и гипертрофией миндалин, а помутнение роговицы формируется более нежным (Carlson L.A. et al., Barchiesi B.J. et al. Для семейной недостаточности LCAT характерно наличие гемолитической анемии или протеинурии (почечная недостаточность) (Barchiesi B.J. et al.).

    Хотя болезнь «рыбий глаз» является редким генетическим заболеванием, о нем нельзя забывать при дифференциальной диагностике помутнений роговицы. Метод оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза при болезни «рыбий глаз» выявляет липидные депозиты в передних отделах стромы роговицы (Palmiero P.M. et al., Kanai M. et al.). Для подтверждения диагноза может быть проведен генетический анализ (Okubo M et al).

Читайте также:  Синдром позвоночной артерии обострение упражнения

    Авторы предполагают наличие взаимосвязи между ССГ и недостаточностью фермента LCAT (Dao A.H. et al., Rathnakumar K. et al.), что требует дальнейшего исследования.

    Melih Ustaoglu, Nilgun Solmaz, Burak Baser et al. Ocular and genetic characteristics observed in two cases of fish-eye disease. Cornea. 2019;38(3): 379–383.

Источник

Амблиопия – болезнь зрительной системы, врожденная или приобретенная. Причиной этого недуга часто является страбизм – косоглазие. Глазные мышцы ребенка и система анализа импульсов, которые поступают на сетчатку, до конца не сформированы. Вследствие этого своевременное начало лечения при слабой форме амблиопии дает положительные результаты.

Как развивается амблиопия

Зрительная система представляет собой воспринимающий аппарат, передающий сигналы в мозг, в котором и происходит «видение» окружающего мира. Нормальное зрение характеризуется прочной связью между мозгом и глазами.

Органы зрения работают следующим образом: попадающий на сетчатку глаза свет преобразуется в нервные импульсы, поступающие в соответствующую часть головного мозга. Информация подвергается обработке, результатом которой является объемная картина окружающего нас мира. При наличии негативных причин – значительной разницы в остроте зрения глаз, одностороннем страбизме – сигналы, идущие от одного глаза, могут быть слабее.

С течением времени сигналы с глаза, имеющего дефект, постепенно подавляются и, в конце концов, перестают восприниматься мозгом.

Этот процесс и вызывает амблиопию – синдром «ленивого глаза у детей». Обычными средствами – очками или линзами – заболевание не корректируется, вследствие того, что суть проблемы не в дефектах глаза, а в нарушении связи с мозгом.

Амблиопия, как правило, развивается в дошкольном возрасте.

Заболевание количественно классифицируют следующим образом:

  • Слабая степень – от 0,6 до 0,9 диоптрий;
  • Средняя степень – от 0,2 до 0,5 диоптрий;
  • Высокая степень – от 0,1 до 0,2 диоптрий;
  • Очень высокая степень – значения ниже и 0,1 диоптрий.

Причины амблиопии

Это заболевания зрительной системы довольно распространенное, выявляется у 3% детей.

Первое место среди причин, вызывающих амблиопию, занимает косоглазие, в результате которого нарушается скоординированная работа глазных мышц. Бинокулярное зрение невозможно, если один глаз косит. У ребенка возникает двоящееся изображение из-за фокусировки лучей от объектов не на симметричных областях сетчатки.

Вторая по распространенности причина амблиопии – структурные изменения хрусталика или роговицы. При их помутнении мозг считает, что сигналы от этого глаза стали хуже и начинает их игнорировать, переключаясь на работу с другим глазом. Иногда возникают ситуации, что даже при устранении катаракты или дефекта в роговице мозг «не понимает», что зрение в ранее неработающем глазу восстановлено. Он не воспринимает сигналы, идущие от этого глаза.

Еще одна причина амблиопии – нарушение работы головного мозга. Зрительная часть головного мозга со стороны дефектного глаза может претерпеть морфологические изменения вследствие сниженного кровотока и нарушения метаболизма глюкозы.

Врожденной причиной амблиопии могут являться патологии глаз – миопия, гиперметропия, астигматизм. Эти недуги часто диагностируются у маленьких детей вследствие незаконченности формирования зрительной системы. Мозг исключает из восприятия глаз с сильно выраженным нарушением рефракции – дальнозоркостью, близорукостью, астигматизмом.

Причиной амблиопии может стать и травма глаза. Детский возраст способствует возникновению травм, в результате которых ребенок вынужден носить повязку, что способствует развитию амблиопии.

Ориентировочные признаки амблиопии

Проверку глаз малыша можно осуществить и самостоятельно, в домашних условиях.

Признаки недуга можно определить так:

  • Наблюдайте за глазами ребенка, когда он фокусирует их на предмете. Один глаз может быть неподвижен, а второй сосредоточен на предмете. Впечатление, что глаза работают отдельно;
  • Оцените – как ребенок воспринимает глубину пространства. Протяните игрушку малышу и попросите её взять. Если восприятие пространства не искажено, то проблем не возникнет. Если ребенок промахивается, не может схватить игрушку, двигает руками мимо игрушки, то возможно, что один глаз не включен в процесс восприятия;
  • При амблиопии у ребенка ограничено боковое зрение, он может наклонять голову, принимать другую позу, чтобы лучше рассмотреть предмет;
  • Если вы предполагаете, что один глаз не работает, попробуйте его закрыть чем-то. Ребенок может выразить беспокойство, отталкивать руку. Проследите за его реакцией.

Лечение амблиопии в домашних условиях

Суть лечения заключается в том, чтобы восстановить равномерную чувствительность зрительных центров в коре головного мозга к импульсам, поступающим от обоих глаз.

Одним из основных методов достижения данной цели является метод окклюзии. Глаз, функционирующий нормально, закрывается. Тогда появляется возможность заставить центральную нервную систему обрабатывать сигналы от дефектного глаза.

Читайте также:  Как снять болевой синдром межреберной невралгии

Это действие можно выполнить с помощью специальных очков. В домашних условиях ребенку можно сделать повязку на глаз или заклеить его с помощью специальной накладки и лейкопластыря. Во время сна повязка снимается.

У детей младшего возраста глаз закрывают сначала на несколько минут, чтобы ребенок не испугался. Затем увеличивают время до трех-четырех часов. Метод используют до полного восстановления зрения.

Гимнастика для глаз при амблиопии

Врачи-офтальмологи рекомендуют выполнять специальные упражнения для глаз, которые способствуют избавлению от недуга. Гимнастика для глаз проста, требует немного времени. Каждое упражнение надо выполнять по семь-десять раз.

Для расслабления мускулатуры выполните с ребенком следующее упражнение:

  • Сложить руки «ковшиком». Пальцы правой руки (для правшей) лежат накрест поверх пальцев левой руки;
  • Поднести ладони к глазам. Нос располагается между ладонями. Давить на глаза и кожу вокруг них не следует. Это легко проверить – поморгать – веки должны свободно двигаться;
  • Закрыть глаза, расслабиться, пока ребенок не будет видеть лишь черноту, без пятен светлого оттенка.

Это расслабляющее упражнение можно делать лежа или сидя в начале выполнения основных упражнений и в конце. Можно его выполнять при усталости глаз.

Основные упражнения:

  • На листе бумаги нарисовать простую картинку.  Ребенок должен дефектным глазом «нарисовать» представленное изображение;
  • Поставить настольную лампу на расстоянии 5-6 метров от ребенка. В 30-ти сантиметрах от него повесить картину. Смотреть несколько секунд на лампу, а затем переместить взгляд на картину;
  • Подготовить два рисунка со знакомыми предметами или буквами, если ребенок их уже знает. Изображения должны быть разной величины. Разместить их надо так, чтобы при фокусировке взгляда на одном, другой был заметен боковым зрением. Затем переводить взгляд с одной картинки на другую;
  • Очертить глазами окружность, не двигая головой;
  • Ребенок стоит перед зеркалом. Он должен сфокусировать взгляд на своем отражении. Далее поворачивать голову круговыми движениями, не отрывая взгляда от одной точки на зеркале.

Правила при выполнении упражнений следующие:

  • Во время всех упражнений (исключая расслабление) хорошо видящий глаз закрывается повязкой;
  • Во избежание перенапряжения каждые две-три секунды смотреть вдаль;
  • Выполнять комплекс упражнений минимум два раза в день.

Эту гимнастику следует выполнять при любой степени амблиопии.

Если детский офтальмолог диагностировал амблиопию, то он поможет подобрать и другие методы лечения. Упражнения помогают на начальной стадии заболевания. Средняя и высокая степень недуга требует лечения под контролем врача. Используются аппаратные методы терапии. При острой необходимости осуществляется оперативное вмешательство.

Источник

Спазм аккомодации  или «синдром усталых глаз» в детской офтальмологии часто называют «мнимой близорукостью».

Это патологическое состояние считается функциональным или обратимым изменением работы глазных мышц, при котором постепенно снижается острота зрения  вдаль.

Постепенно отмечается напряжение цилиарной мышцы глаза в связи с длительным спазмом, реже парезом.

При этом спастическое напряжение мышечного аппарата глаза сохраняется некоторое время после завершения зрительной работы.

И у ребенка отмечаются следующие симптомы:

  • быстрым утомлением глаз, в  связи с переутомлением цилиарной мышцы;
  • снижением зрения и плохое различение предметов, находящихся на определенном расстоянии от глаз;
  • головными болями в височной и лобной области;
  • болевым синдромом, резями или жжением в глазных яблоках.

Что такое спазм аккомодации, причины и симптомы

Аккомодация глаз является одной из важнейших функций органа зрения – это особый механизм устойчивого фокусирования взгляда с возможностью настраивать силу преломления лучей света на предметах.

Зрительная аккомодация дает человеку возможность с оптимальной четкостью воспринимать предметы, расположенные на разных расстояниях от глаз.

Процесс аккомодации осуществляется специальной эластичной линзой – хрусталиком и управляющей им ресничной (цилиарной) мышцей.

При необходимости рассмотреть предметы вдали: цилиарная мышца расслабляется и хрусталик становиться более плоским, а при рассмотрении предметов вблизи – ресничная мышца напрягается и делает хрусталик более выпуклым.

Спазм аккомодации глаз, что это?

При спазме аккомодации происходит нарушение правильного функционирования  цилиарной мышцы, отмечается ее периодическое напряжение, поэтому отсутствует регуляция кривизны хрусталика.

Спазм ресничной мышцы и отсутствие ее расслабления  вызывает у человека снижение остроты зрения и плохое различение предметов, расположенных на расстоянии.

Ложная близорукость больше характерна для детского возраста, что связано с незрелостью вегетативной нервной системы и ее центральной регуляции, функциональной нестабильностью передачи нервных импульсов к мышцам.

Сочетание анатомо-физиологических особенностей глаза у детей со зрительным переутомлением (длительный просмотр телепередач, постоянные компьютерные игры или необходимость работы за компьютером, плохое освещение и другие факторы, способствующие постоянному напряжению мышц глаза) приводит к развитию спазма аккомодации (по статистике это патологическое состояние встречается у каждого шестого учащегося).

Несвоевременная диагностика и отсутствие правильного лечения при наличии признаков спазма аккомодации часто приводит к формированию истинной близорукости различной степени.

Причины

Спазм аккомодации у детей считается функциональным офтальмологическим расстройством.

В тоже время детские специалисты считают эту патологию – тяжелым расстройством зрения,  это связано с тем, что при отсутствии альтернативного лечения и соблюдения правил «гигиены зрения» мнимая близорукость у детей часто перерастает в прогрессирующую миопию (истинную близорукость).

Читайте также:  Острый коронарный синдром помощь на догоспитальном этапе

Частое развитие спазма аккомодации у детей обусловлено:

  • возрастными особенностями аккомодационного аппарата в детском и подростковом возрасте;
  • наследственной предрасположенностью к патологии органов зрения;
  • возрастающей нагрузкой на орган зрения;
  • лабильностью нервной системы и ее недостаточными регуляторными возможностями;
  • наличием очагов хронической инфекции, фоновых заболеваний и частыми респираторными инфекциями;
  • другими повреждающими факторами.

К главным причинам развития спазма аккомодации в детском возрасте относятся сочетание:

  • чрезмерных зрительных нагрузок, связанных с длительной работой или игрой за компьютером, просмотром телевизора;

и

  • неправильно подобранной мебелью в учебных комнатах и дома;
  • плохим освещением;
  • неправильным режимом дня, при котором мало внимания уделяется прогулкам на свежем воздухе с обязательной физической активностью, полноценному сну и профилактической зарядке для глаз.

Также большую роль в патогенезе возникновения спазма аккомодации в педиатрии имеют:

  • астения и ВСД;
  • нарушения питания и гиповитаминозы;
  • вертебробазилярная недостаточность;
  • сколиоз;
  • гормональные перестройки организма и нарушения обмена веществ;
  • нарушения кровообращения;
  • несвоевременно диагностированные врожденные патологии органа зрения;
  • снижения иммунологической реактивности организма.

При сочетании нескольких факторов глазные мышцы перенапрягаются, и возникает их спазм.

Симптомы

В зависимости от его длительности внимательные родители замечают видимые признаки усталости глаз:

  • покраснение склер и конъюнктив;
  • слезотечение;
  • частое моргание;
  • прищуривание при взгляде вдаль;
  • жалобы на двоение и нечеткость предметов.

Часто ребенок предъявляет жалобы на боли, жжение или рези в глазах, головные боли, становится раздражительным, в связи с этим снижается  успеваемость в школе.

Важно помнить, что длительный спазм аккомодации нередко переходит у детей в стойкую близорукость, а при интенсивном росте всего организма, в том числе и органа зрения, происходит прогрессирующее снижение остроты зрения, приводящее к средней и высокой степени близорукости у школьников.

Многое зависит от общего состояния здоровья ребенка и воздействия внешних отягчающих факторов.

У детей кроме всех вышеперечисленных факторов большое значение в возникновении спазма аккомодации имеют:

  • наследственная отягощенность (близорукость у родителей или близких родственников);
  • наличие различных хронических инфекций (аденоидит, тонзиллит, гайморит, отит);
  • расстройства вегетативной нервной системы.

Поэтому в любом возрасте необходим ежегодный контроль остроты зрения.

Кроме этого большое значение имеет:

  • рациональный режим дня;
  • полноценное питание;
  • профилактическая гимнастика для глаз.

Лечение спазма аккомодации

Определить это патологическое состояние, как и другие виды спазма аккомодации, может только врач – офтальмолог после комплексного всестороннего обследования.

При этом необходимо:

  • выявить причины возникновения ложной близорукости;
  • определяются сопутствующие заболевания глаз: астигматизм, гиперметропия, эмметропия при которых отмечается аккомодативный или физиологический спазм аккомодации;
  • выявляются сопутствующие соматические заболевания, очаги хронической инфекции  неврологическая патология, заболевания обмена веществ или эндокринопатии, нарушения осанки или патология позвоночника (остеохондроз, подвывих шейных позвонков);
  • определение других факторов, способных усугубить спазм аккомодации: большая зрительная нагрузка, неправильное освещение рабочего места (слишком яркий свет или низкая освещенность, несоответствие мебели), неправильное питание с низким содержанием витаминов и минералов, сидячий образ жизни с минимальной физической активностью.

Также специалист определяет:

  • степень и давность спазма аккомодации;
  • стойкость спазма или наличие пареза цилиарной мышцы;
  • зрительную нагрузку;
  • общее состояние организма (наличие сопутствующих патологий, способствующих усугублению спазма глазных мышц);
  • гигиенические условия.

Снятие спазма аккомодации основано на комплексном и индивидуальном подходе к лечению каждого пациента, постоянному тренингу глазных мышц.

Он включает:

  • расслабление спазма ресничной мышцы (сочетание оптико-рефлекторных методик и применение глазных капель или другая медикаментозная терапия);
  • тренировочные методики с выполнением специальных упражнений и работа на аппаратах  с целью устойчивого усиление тонуса, как цилиарной мышцы, так и остальных глазных мышц (приводящих и отводящих);
  • общее оздоровление организма и санация очагов инфекции, лечение фоновой патологии.

Также чтобы предотвратить развитие и прогрессирование спазма аккомодации нужно в повседневной жизни постоянно использовать методы альтернативного лечения:

  • выполнение упражнений для глаз («гигиена зрения»);
  • ведение здорового образа жизни с высокой физической активностью (плавание, бег, езда на велосипеде) с достаточным пребыванием на свежем воздухе;
  • курсы массажа воротниковой зоны и общий массаж;
  • прием специальных витаминно-минеральных комплексов для зрения, которые содержат в своем составе лютеин («Лютеин Комплекс»)

Также высокую эффективность для снятия спазма аккомодации имеют «Очки Сидоренко», которые успешно применяются в домашних условиях с 3 летнего возраста, при этом в отличие от капель они не имеют побочных действий.

При появлении видимых признаков «синдрома усталых глаз» у ребенка необходима немедленная консультация врача – окулиста и выполнение всех рекомендаций специалиста.

Нужно помнить: если не провести своевременную диагностику и лечение «мнимой  близорукости» – со временем она обязательно превратиться в истинную миопию.

врач – педиатр Сазонова Ольга Ивановна

Источник