Синдром wpw у детей отзывы
Небожитель
У дочки феномен WPW поставили в 4 года, сейчас нам 14 лет. Не было у нас никаких аритмий и приступов. Жили спокойно и счастливо. В сентябре этого года на физкультуре стало плохо, тяжело дышать, сердце стучит, в глазах темнеет. Скорую в школе не хотели вызывать, после моего крика в телефонную трубку вызвали. Приехали они через 1,5 часа. Все уже прошло. На пленке ЭКГ все чисто, кроме нашего WPW. В районной поликлинике дали направление в Алмазова к аритмологу. Там сказали делать РЧА, операцию на сердце. Решение я так и не приняла. Страшно т к ребенок в общем здоров и чувствует себя хорошо. Вот так взять и положить на операционный стол…В инете много читала, аритмии могут и участиться , или все вернуться и т.д Пишу здесь т к хотелось бы послушать как справлялись с данным диагнозом? Как лечили? Вообще интересно любое мнение касающееся WPW. Спасибо.
Ветеран
Сообщение от ЯмилаЯ
У дочки феномен WPW поставили в 4 года, сейчас нам 14 лет. Не было у нас никаких аритмий и приступов. Жили спокойно и счастливо. В сентябре этого года на физкультуре стало плохо, тяжело дышать, сердце стучит, в глазах темнеет. Скорую в школе не хотели вызывать, после моего крика в телефонную трубку вызвали. Приехали они через 1,5 часа. Все уже прошло. На пленке ЭКГ все чисто, кроме нашего WPW. В районной поликлинике дали направление в Алмазова к аритмологу. Там сказали делать РЧА, операцию на сердце. Решение я так и не приняла. Страшно т к ребенок в общем здоров и чувствует себя хорошо. Вот так взять и положить на операционный стол…В инете много читала, аритмии могут и участиться , или все вернуться и т.д Пишу здесь т к хотелось бы послушать как справлялись с данным диагнозом? Как лечили? Вообще интересно любое мнение касающееся WPW. Спасибо.
У меня не WPW, но мне РЧА делали. Если хотите, расскажу в подробностях, как это делают. Хотя я делала почти 5 лет назад, за это время может и технологии изменились.
Небожитель
Сообщение от фельдшер
У меня не WPW, но мне РЧА делали. Если хотите, расскажу в подробностях, как это делают. Хотя я делала почти 5 лет назад, за это время может и технологии изменились.
конечно хочу. Как делают я почитала. Меня интересует насколько неприятная процедура, и какие последствия могут быть?
Ветеран
Сообщение от ЯмилаЯ
конечно хочу. Как делают я почитала. Меня интересует насколько неприятная процедура, и какие последствия могут быть?
для меня РЧА проблему не решила) Делают без наркоза, мне даже на ночь никакой таблетки не дали. Неприятная – это мягко сказано, никакой седации не делали и во время самой операции. Мне делали долго, хотите подробностей, в профиле есть № телефона. Отходила месяца 2, на больничном была только 1 месяц.
Элита
Сообщение от фельдшер
для меня РЧА проблему не решила) Делают без наркоза, мне даже на ночь никакой таблетки не дали. Неприятная – это мягко сказано, никакой седации не делали и во время самой операции. Мне делали долго, хотите подробностей, в профиле есть № телефона. Отходила месяца 2, на больничном была только 1 месяц.
Если Вам не сложно, напишите, пож-та, здесь как все это происходит и Ваши ощущения во время и после этих манипуляций. Для меня это тоже актуально.
Элита
Мне делали РЧА по поводу пароксизмальной тахикардии.Сразу скажу-мне сделали успешно,ничего прям ужасного не было.привезли в операционную,в вену что-то вкололи,наркоза не было,но видимо какие-то все-таки препараты вкололи.странная реакция у меня началась -рыдать начала аж жуть,жалко так себя стало вдруг,сейчас вспоминаю-так смешно даже,но в этот момент анастезиолог молодец развлекать стал,в-общем жизнь наладилась))сама процедура длилась минут 30,электрод как вводили-вообще не почувствовала,потом начали провоцировать приступ, нашли достаточно быстро.вот и все в принципе,потом на каталке в реанимацию на сутки ,подключили к монитору,вот эти сутки самое неприятное из всей этой операции-вставать нельзя,катетор стоит,вокруг люди с инфарктами,в-общем,сама операция для меня не запомнилась вообще,по сравнению с этими сутками в реанимации.
Хранитель
у старшего сына синдром( феномен у его отца) WPW – обнаружился в 16 лет, на осмотре кардиолога перед военкоматом…приступ первый и пока единственный был в 17 лет ,на фоне первой любви,сигареты,выпивки и пробежки за автобусом – лежал в больнице на В.О, на кардиологии, снять реально не сняли -само сползло,пульс упал до нормы…но научили как вести себя при приступе,как снимать самом у без таблеток…
в общем,пока повторов не было, сыну 25, вроде как контролирует себя
Элита
Сообщение от Amiga
Мне делали РЧА по поводу пароксизмальной тахикардии.Сразу скажу-мне сделали успешно,ничего прям ужасного не было.привезли в операционную,в вену что-то вкололи,наркоза не было,но видимо какие-то все-таки препараты вкололи.странная реакция у меня началась -рыдать начала аж жуть,жалко так себя стало вдруг,сейчас вспоминаю-так смешно даже,но в этот момент анастезиолог молодец развлекать стал,в-общем жизнь наладилась))сама процедура длилась минут 30,электрод как вводили-вообще не почувствовала,потом начали провоцировать приступ, нашли достаточно быстро.вот и все в принципе,потом на каталке в реанимацию на сутки ,подключили к монитору,вот эти сутки самое неприятное из всей этой операции-вставать нельзя,катетор стоит,вокруг люди с инфарктами,в-общем,сама операция для меня не запомнилась вообще,по сравнению с этими сутками в реанимации.
Спасибо, что рассказали! Это здорово, что помогло. Вроде бы из Вашего описания не все так страшно как представляется).
Элита
Сообщение от EGSokolova
у старшего сына синдром( феномен у его отца) WPW – обнаружился в 16 лет, на осмотре кардиолога перед военкоматом…приступ первый и пока единственный был в 17 лет ,на фоне первой любви,сигареты,выпивки и пробежки за автобусом – лежал в больнице на В.О, на кардиологии, снять реально не сняли -само сползло,пульс упал до нормы…но научили как вести себя при приступе,как снимать самом у без таблеток…
в общем,пока повторов не было, сыну 25, вроде как контролирует себя
А как можно контролировать себя? Не могли бы Вы написать, каким приемам научили врачи Вашего сына для снятия приступа?
Хранитель
насколько я помню – прием был смешной ,но работал : встать на руках на голову, опираясь на стену как иоги делают….пульс меняется и успокаивается….пару раз видела как сын делал это!!
про контроль -не скажу, не знаю..знаю,что не курит вообще…что старается не психовать…
Ваши права в разделе
- Вы не можете создавать новые темы
- Вы не можете отвечать в темах
- Вы не можете прикреплять вложения
- Вы не можете редактировать свои сообщения
Правила форума
Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов. © 2000— Littleone® Внимание! Этот сайт собирает метаданные пользователя (cookie, данные об IP-адресе и местоположении). Это необходимо для функционирования сайта. Контактная информация · Рекламодателям · Политика конфиденциальности | Работает на vBulletin® версия 4.2.1 |
Источник
Синдром ВПВ (Вольфа-Паркинсона-Уайта)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
29:07:2011, 00:01
»
Моей малышке поставили диагноз – синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (ВПВ синдром)
Это наличие дополнительно проводящего пути в сердечке (пучка Кента), который приводит к нарушениям ритма. Этот синдром врождённый, причина появления дополнительного пучка — генетическая.
Всё было замечательно… пока не сделали кардиограмму
Я даже и подумать не могла, что у моей Настеньки есть проблемы с сердечком…
Мамочки, кто столкнулся с таким диагнозом, отзовитесь…
За неделю я уже передела 2 кардиограммы, сделала 2 УЗИ, побывала с малышкой у доцента, стали на учёт у кардиолога… Но от них я слышу только теорию)))
А как в жизни??? Чьи малыши живут с таким диагнозом???
« Последнее редактирование: 26:08:2011, 17:20 от Главный Модератор »
Мой творческий мир
Счастье для мамы – улыбка младенца, что месяцами носила под сердцем!
09:03:2012, 17:27
»
Здравствуйте, у нас такой же диагноз, ребенку уже 3 года и 8 месяцев. Много писать пока не буду,если зайдете в эту тему отзовитесь, потом напишу, может быть к этому времени вы будете знать что-то большее
09:03:2012, 17:35
»
mama Anhen, спасибо, что отозвались…
Пока больше ничего сказать не могу… на данный момент мы просто наблюдаемся)) Вот на следующей недели собираемся делать кардиограмму и на приём к кардиологу.
А как Ваш малыш себя чувствует???
« Последнее редактирование: 09:03:2012, 17:36 от Люд_мила »
Мой творческий мир
Счастье для мамы – улыбка младенца, что месяцами носила под сердцем!
[banner_1265]
09:03:2012, 17:40
»
я только зарегестрировалась. Сколько вам сейчас?? очень странно что у вас диагноз на кардиограмме обычной увидели, т.к. проявляется он только во время приступа, насколько я знаю, и на узи конкретно этого пучка не видно. поэтому и сказать остался он у нас или нет невозможно. Где вы наблюдаетесь по этому вопросу? Были ли приступы, принимаети ли лекарства?
09:03:2012, 17:56
»
Сколько вам сейчас??
1 год
очень странно что у вас диагноз на кардиограмме обычной увидели, т.к. проявляется он только во время приступа, насколько я знаю
Если этот синдром протекает скрыто, то его как раз и можно выявить при помощи кардиограммы)) До 4-х месяцев мы и не подозревали о том, что у нашей малышки проблемы с сердечком)) Пока не сделали кардиограмму…
Где вы наблюдаетесь по этому вопросу?о
Мы из Гродненской области и наблюдаемся у своего местного кардиолога… Были на УЗИ и на консультации у доцента.
Были ли приступы, принимаети ли лекарства?
Нет… нет…
09:03:2012, 19:29
»
Правильно, он может проявляться по разному, на ЭКГ такой диагноз выдает Короткий интервал P–Q , и волна Дельта. Но в нашем случае о диагнозе мы узнали только при возникновении приступа,а в покое кардиограмма всегда хорошая, нам еще тогда месяца не было, долго ритм в реанимации восстанавливали, потому что врач(мы в неврологии лежали после родов)сказала что это просто тахикардия от какой-то там инфекции, и он 2 дня с приступом провел, пока рвота не началась(кстати один из признаков)., через 2 недели приступ повторился, мы в кардиологию легли, а потом еще через месяц 3-йприступ, только тогда мы начали постоянно принимать лек-ва, до года пили амиадорон,в год приступ повторился, потом до 3 метопролол,недавно сняли.раз в полгода ставим холтер наблюдаемся в ДКХЦ, если у вас где-то есть связии было бы то же неплохо туда попасть на консультацию грамотную.
09:03:2012, 23:00
»
в покое кардиограмма всегда хорошая
Даже так бывает???
А у нас на всех кардиограммах есть нарушения ритма…
мы узнали только при возникновении приступа
А в чём проявляются эти приступы? Что происходило с Вашим ребёнком?
пока рвота не началась(кстати один из признаков)
Вот прочитала эти строки и начала вспоминать, что однажды, когда Настюшка подхватила инфекцию от своего братика и слегка температурила, то у неё была рвота… Но это было единожды
Правда у меня тогда что-то сжалось внутри и эта ситуация мне не понравилась)) Моя Настюшка ещё пару минуточек такая вялая была… пассивная… повисла у меня на руках)) Но, через минут 5 всё прошло)) Может это и был приступ????
было бы то же неплохо туда попасть на консультацию грамотную
Я сама про это уже думала и не раз! Вот съезжу к нашему кардиологу и буду тогда искать выход на ДКХЦ.
09:03:2012, 23:23
»
приступ,это когда ЧСС в возрасте года должен быть 105-110( в норме, а у нас идет 180-200, т.е частоту ударов нереально сосчитать, чем младше ребенок, тем больше ЧСС во время приступа и наоборот. Рвота это уже если несколько дней приступ может длиться, я в ДКХЦ разговорилась с одной мамой, у ее дочки первый приступ в 7 лет случился, тоже рвота началась, естественно первая мысль об отравлении, руку к груди приложила, а сердце аж выпрыгивает….. Есть варианты, когда он сам начинается и заканчивается. Конечно идеально было бы вам в ДКХЦ на конс. к АРИТМОЛОГУ именно, правда этот диагноз не явл причиной учета там, в нашей поликлинике детки с таким диагнозом(есть несколько) у нашего врача наблюдаются. Просто Лешка мой новорожденный тогда был, и та врач которая в реанимации его вытягивала, взяла к себе на учет. А иногородних в Дкхц много, пробуйте кого-то найти.
09:03:2012, 23:45
»
А иногородних в Дкхц много, пробуйте кого-то найти.
mama Anhen, спасибо Вам!
Уже начинаю думать, как туда попасть
Скажите, а Вам не предлагали сделать операцию, произвести аблацию (разрушение) этого пучка Кента?
Хотя я слышала, что часто эти операции заканчиваются неудачно… могут оооочень долго искать этот пучёк и вообще его не найти))
10:03:2012, 15:30
»
Для операции ему еще надо подрасти, если сейчас все будет ОК, без срывов, то будем думать об этом ближе к 7 годам, как мне объясняли, перед операцией(либо во время вызывают специально приступ, что бы понять откуда идет сигнал). Есть еще вариант, что в нашей ситуации этот пучек, как факт недоразвития сердечной системы, и как в народе говорят, может “перерастем” Как мне последний раз моя врач говорила, что из своих детей 85% успешно сняли с лекарства. Дай бог что бы и мы вошли в их число. А в остальном с сердечком все в порядке, т.е пороки, откр овальное окно??
[banner_1266]
10:03:2012, 15:47
»
может “перерастем”
А мне наша врач сказала, что это не “перерастается”… это на всю жизнь
А в остальном с сердечком все в порядке, т.е пороки, откр овальное окно??
Пороков, слава Богу, нет))
Только аномальное расположение хорды левого желудочка…
17:03:2012, 16:59
»
У нас тоже чего то с хордой. ООО то видно на УЗИ то нет, дай Бог что б заросло. Пишите если что-то новенькое узнаете, или если вдруг до Минска доберетесь. А узнавали ли вы в своей п-ке, есть ли у вас еще такие детки??
30:07:2012, 17:03
»
Люд_мила Здравствуйте, как ваши дела? Попали ли вы в минск на консультацию?
Мы вот на прошлой неделе холтер ставили, а сегодня на консультацию ходили. Сказала врач, что хорошо что унас длительная ремиссия, ттт, больше на повторные осмотры ездить не будем, только если чего “выскочит”, а так просто наблюдать. Первый кризисный период до 3-х лет, мы прошли, следующий 6-8 лет, а потом 10-12, вот в этом возрасте и можно будет сделать обследование.
18:11:2018, 12:08
»
Здравствуйте..у нас такой же диагноз.. как ваш малыш(уже сейчас большой) поживает???
Получайте лучшее на почту
Источник
wpw-синдром, есть здесь такие детки?
mida03_08 15 янв 2010, 21:40 | |
НАм поставили wpw-синдром. Хотелось бы пообщаться с родителями таких детей. Очень много вопосов. От диагноза в шоке. Что делать?куда бежать?На сколько это страшно? Мнения врачей различны. | |
мартиша 16 янв 2010, 10:27 | |
mida03_08, У нас тот же диагноз и тоже ничего не ясно.Я так поняла,что тяжесть состояния зависит от наличия или отсутствмя приступов. | |
mida03_08 16 янв 2010, 15:14 | |
А можно поподробнее?Вы из Москвы? Где наблюдаетесь? кардиологом довольны? | |
мартиша 18 янв 2010, 08:59 | |
Мы из Волгоградской области,наблюдаться ездим за 200 км,какое уж тут удовлетворение медиками 😕 | |
mida03_08 18 янв 2010, 10:17 | |
Нам тоже в 6,5лет поставили диагноз. | |
*Белка* 31 мая 2012, 23:44 | |
девочки, я сама с впв синдромом. штука неприятная, но не смертельная. мне поставили диагноз в 15 лет, когда попала к хорошему врачу. до этого не помню, чтобы меня сильно сердце беспокоило. я уже привыкла к тому, что от волнений или физической активности пульс начинает зашкаливать, поэтому стараюсь держать себя в руках, а при аритмии отдохнуть. ощутимый дискомфорт я стала чувствовать только после 20 лет. пила до первой бер-ти бета-блокаторы, отлично помогали. во время первой бер-ти мне так трепали нервы на работе, что не помогало ничего, даже валерьянка. в родах проблем не возникло, хотя терапевт из жк орала, что впв – это серьезнейшее противопоказание к бер-ти :fool: сейчас я жду второго малыша, сердце беспокоит очень часто, но у меня большая физическая нагрузка и опять-таки нервы :angry: . ничего не пью, спасаюсь тем, что лежу. | |
Venena 1 июн 2012, 07:54 | |
Простите, что вмешиваюсь. Паниковать из-за этого диагноза точно не стоит. У моего брата с детства такой диагноз стоит, и ничего, уже почти 40 лет живёт и, тьфу-тьфу-тьфу, здоров. Единственное, что ему мешает: если вдруг приходит к кардиологу, ему кардиограмму по сто раз снимают: для себя, для студентов и.т.д. XD Отредактировано: Venena в 1 июн 2012, 07:55 | |
мартиша 1 июн 2012, 11:27 | |
Ответ на сообщение *Белка* от 1 июн 2012, 00:44 | |
*Белка* 2 июн 2012, 00:20 | |
Простите, что вмешиваюсь. Паниковать из-за этого диагноза точно не стоит. У моего брата с детства такой диагноз стоит, и ничего, уже почти 40 лет живёт и, тьфу-тьфу-тьфу, здоров. Единственное, что ему мешает: если вдруг приходит к кардиологу, ему кардиограмму по сто раз снимают: для себя, для студентов и.т.д. XD вот про что я и писала, многие даже не замечают этого диагноза. а так грамотный кардиолог все объяснит, что делать, а что нет. Ответ на сообщение *Белка* от 1 июн 2012, 00:44 мартиша, спасибо огромное!!! :4u: :4u: :4u: | |
mamywka 4 июн 2012, 20:53 | |
У меня у брата с детства был ВПВ-синдром с детства.Сделали операцию в 17 лет,закрыли(прижгли) 3 канала.Все не осталось и следа ТТТ.Так что если только впв,то это операбельно.Чере вену проводят и прижигают. | |
1 посетителей читают эту тему (1 гостей и 0 скрытых пользователей)
здесь находятся:
Источник