Синдроме первичного и вторичного иммунодефицита
Иммунная система выполняет роль щита для человека. Она защищает его как внутри, так и снаружи для того, чтобы собственные органы и ткани функционировали правильно.
Но, как и любые системы организма, иммунная система подвержена патологическим процессам. Могут выпадать или быть недостаточными одно или несколько звеньев в цепочке иммунного ответа. В результате возникают иммунодефицитные состояния, первичные или вторичные иммунодефициты.
Первичные иммунодефициты
Эти заболевания, в основе которых лежит наследственно заложенный дефект строения и функционирования иммунной системы, достаточно распространены. Они проявляются серьезными нарушениями иммунной защиты. Многие синдромы сцеплены с Х-хромосомой, поэтому проявляются гораздо чаще у мальчиков. Другая часть имеет аутосомно-рецессивный тип наследования и встречается в равной степени и у девочек.
В целом, это группа состоит из более 100 различных заболеваний, частота возникновения от одного больного на 1000000 человек до одного на 100000. Почти всегда встречаются в детском возрасте, так как значительная часть этих пациентов имеет тяжелые формы иммунодефицита и не доживает до 20 лет. При легких формах иммунологические дефекты могут с возрастом частично компенсироваться и не создавать риска для жизни носителя, тяжелые, наоборот, вызывают летальный исход еще в младенческом возрасте.
Классификация
Первичные иммунодефициты подразделяют по уровню поражения на:
- Клеточные иммунодефициты:
– дефицит CD4 клеток (проявляется в раннем детстве в виде криптококкового менингита и хронического кандидоза ротовой полости);
– дефицит CD7 клеток (описан один клинический случай):
– дефицит интерлейкина двух или нескольких интерлейкинов;
– недостаточность одного или нескольких цитокинов;
– синдром Ди Джорджи (на ранних сроках беременности вилочковая железа эмбриона не получает предшественников Т-клеток, остаются недоразвитыми и паращитовидные железы – как следствие тетания, судороги, а также пороки сердца, нарушения строения лица в виде расщелины губы и неба, аномалии развития костей скелета, нервной системы, почек).
2. Гуморальные иммунодефициты
– Гипер-IgM-синдром: Т-клетки начинают синтезировать иммуноглобулин только одного типа М. При этом возникает дефицит остальных видов Ig. Проявляется с раннего возраста нейтропенией, пневмоцистной пневмонией, в течение первых лет жизни наблюдаются частые гнойные синусо-пульмональные инфекции. Если ребенок доживает до пубертатного периода, часто возникает цирроз печени или В-клеточные лимфомы.
– Дефицит IgA. Так как этот иммуноглобулин обеспечивает местный иммунитет кожи и слизистых оболочек, проявлениями дефицита становятся бронхит, конъюнктивит, диарея, синусит, пневмония, фурункулезные поражения кожи. Также возможна непереносимость лактозы, множественные аллергические проявления, аутоиммунные патологии.
– Дефицит IgG. Проявления зависят от того, какой именно G-субкласс страдает. В основном это постоянные отиты, синуситы, бронхиты, конъюнктивиты.
– Болезнь Брутона (агаммаглобулинемия, сцепленная с Х-хромососой) – проявляется гнойными инфекциями желудочно-кишечного тракта, ЛОР-органов, костно-мышечной системы, абсцессы и фурункулез, частые осложнения – менингиты и сепсис.
– Дефицит антител с нормальным уровнем иммуноглобулинов. Проявляется рецидивирующими синусо-пульмональными инфекциями, а также атопическими заболеваниями (астма, ринит, дерматит). Выявляется редко ранее возраста двух лет.
3. Комбинированные иммунодефициты
– Синдром Луи-Бар (атаксия телеангиэктазия), поражается много функций: недоразвита вилочковая железа, дефицит Т-клеток, IgG, IgE, IgA, атаксия, поражения сосудов, нарушение пигментации, синуситы, инфекции дыхания.
– Комбинированная иммунная недостаточность (проявления тяжелые, многочисленные поражения, прогноз плохой).
– Дефицит отдельных ферментов (пуриннуклеотидфосфорилазы, аденозиндезаминазы). Из-за накопления в клетках токсичных продуктов метаболизма в первом случае страдают Т-клетки, во втором – Т-клетки и В-лимфоциты. Клинически – это задержка развития, неврологические нарушения – спазмы, умственная отсталость, тиреоидит, системная красная волчанка.
– Дефицит CD3 и 8 – отличаются стандартными проявлениями иммунодефицитных состояний.
– Синдром “лысых лимфоцитов” – страдает количество Т-хелперов, проявляется иммунными расстройствами совместно с задержкой умственного развития и постоянной диареей.
– Синдром Вискотта-Олдрича – тромбоцитопения с геморрагическим синдромом, новообразования, экзема и комбинированный иммунодефицит.
4. Дефициты специфических факторов иммунитета
– Недостаточность системы комплемента. В зависимости от компонента, который поражен, клиническая картина различна. При одних это васкулиты, лимфомы, сепсис, синуситы, отиты, менингиты, при других пневмонии, поражения кожи, аутоиммунные патологии.
– Дефекты фагоцитоза – нейтропении (множество вариантов), частые поражения легких внутриклеточными возбудителями либо грибковыми инфекциями.
Клиника
Клинически первичные и вторичные иммунодефицитные состояния проявляются нарушением иммунной защиты и инфекционным синдромом. Понижается резистентность к инфекционным агентам не только патогенным, но и входящим в состав нормальной микрофлоры (например, Candida, Pneumocystis, цитомегаловирус, стафилококк, энтеровирусы, простейшие).
Характер проявлений нарушений иммунной защиты определяется локализацией поражения в иммунной системе и/или комбинацией пострадавших факторов.
– Возникают хронические поражения верхних дыхательных путей, уха, придаточных пазух, желудочно-кишечного тракта, кожи и слизистых. Инфекции склонны к генерализации и септицемии, не поддаются стандартной терапии.
– Аутоиммунные заболевания – склеродермия, тиреоидит, гепатит, артрит т.д.
– Анемии, снижение числа лейко- и лимфоцитов, тромбоцитопения.
– Задержка роста и развития ребенка.
– Часто присутствует склонность к аллергическим реакциям в виде гиперчувствительности немедленного типа – отек Квинке, экзема, аллергия на лекарственные препараты и продукты.
– Расстройства пищеварения, мальабсорбция, диарейный синдром.
– Неадекватная реакция организма на введение сывороток и вакцин, при введении живой вакцины возможно возникновение сепсиса.
– Предрасположенность к онкологическим заболеваниям, особенно клеток крови.
Диагностика
И первичные и вторичные иммунодефицитные состояния имеют схожую картину инфекционных поражений. Установить более точную причину поможет клинико-иммунологическое обследование. Если дефект локализован, можно выявить, например, отсутствие Т или В-лимфоцитов, либо снижение концентрации комплемента, цитокинов или определенных иммуноглобулинов.
Лечение
Поскольку причина первичных иммунодефицитов в дефекте генома, этиотропное лечение – генная терапия (если определен ген, ответственный за конкретный иммунодефицит). Ген можно выявить путем полимеразной цепной реакции. Остальные подходы – заместительная терапия (трансплантация костного мозга, переливание нейтрофилов и лимфоцитов, введение ферментов и цитокинов. И симптоматическое лечение – терапия инфекционных заболеваний, иммуномодуляторы, витамины.
Вторичные иммунодефицитные состояния
Приобретенные вторичные иммунодефициты развиваются вследствие действия внешних или внутренних факторов и не связаны с генетическим аппаратом. Фактически, это состояния, сопутствующие известным заболеваниям или действию повреждающих факторов.
Вторичные иммунодефицитные состояния: классификация
По развитию бывают:
– острые (из-за травмы, операции, острого инфекционного заболевания);
– хронические (при злокачественных новообразованиях, хронических инфекциях, гельминтозах, аутоиммунных процессах).
По степени тяжести:
– компенсированный (легкий, с неполным выпадением звена иммунитета);
– субкомпенсированный (состояние средней тяжести, полностью страдает какое-то звено иммунитета);
– декомпенсированный (чаще носит системный характер, состояние тяжелое).
По уровню патологического процесса: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния. Патофизиология их очень схожа:
– нарушение Т-клеточного иммунитета;
– нарушение В-клеточного иммунитета;
– патология системы фагоцитоза;
– патология системы комплемента.
Вторичное иммунодефицитное состояние, МКБ 10:
D50-D89. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.
D80-D89. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.
D84. Другие иммунодефициты:
– дефекты комплемента;
– иммунодефициты;
– иммунодефициты вторичные.
D84.9 Иммунодефицит неуточненный.
Причины
Причины вторичных иммунодефицитных состояний могут быть экзогенными и эндогенными.
Внешние причины – все разрушительные факторы окружающей среды – плохая экологическая ситуация, хроническое отравление организма, вредные излучения (ионизирующее, СВЧ и т.д.), вредные воздействия шума, пыли, прием некоторых иммуносупрессивных и гормональных препаратов.
Внутренние причины – вторичные иммунодефицитные и иммунодепрессивные состояния в данном случае гораздо более многочисленны и разнообразны:
– детский возраст, до 1 года, особенно если при рождении была низкая масса тела, когда к физиологическому иммунодефициту добавляется недостаток питания (или искусственное вскармливание);
– старческий возраст;
– беременность и лактация – несут за собой физиологическую иммуносупрессию, нередко сочетаются с железодефицитной анемией;
– хронический дефицит питания, белков, микроэлементов, витаминов или воды;
– травмы, операции, длительное восстановление после них;
– хронические инфекции (бактериальные, вирусные, грибковые) практически все очень сильно влияют на иммунитет (хронические гепатиты, гломерулонефриты, туберкулез, краснуха и т.д. Особенно, конечно же, ВИЧ);
– гельминтозы – вызывают и усиливают вторичные иммунодефицитные состояния (аскаридоз, трихинеллез, токсоплазмоз);
– потери плазмы – кровопотери, ожоги, поражения почек;
– злокачественные онкологические образования;
– сахарный диабет, гипер- и гипотиреоз;
– аутоиммунные патологии (ревматоидный артрит, склеродермия, системная красная волчанка и т.д), при них собственная иммунная система нацеливается против своих же органов и систем;
– прием некоторых видов лекарственных препаратов (циклоспорин, карбамазепин, вальпроат, азатиоприн, кортикостероиды, цитостатики, антибиотики);
– хроническая кровопотеря (например, при язвенной болезни желудочно-кишечного тракта);
– хроническая диарея;
– стресс.
Как мы видим, вторичные иммунодефицитные состояния имеют совершенно различное происхождение. Их вызывают и экзогенные, и эндогенные факторы. Они чрезвычайно широко распространены и сопутствуют как некоторым физиологическим, так и многим патологическим процессам. Так, в результате инфекций, стресса, неблагоприятных факторов внешней среды и особенно их сочетания, возникают вторичные иммунодефицитные состояния.
Патофизиология: основой проявлений вторичных иммунодефицитов является гибель клеток иммунной системы, которая происходит двумя путями. Первый – по типу некроза, когда клетки гибнут из-за повреждения мембраны, и второй – по типу апоптоза, гибель тогда происходит в результате деградации ДНК под действием собственных ферментов. Также нередко вторичные иммунодефицитные состояния появляются из-за нарушения баланса клеток иммунной системы, например хелперных и супрессорных.
Диагностика
- Анамнез, жалобы, изучение наследственности.
- Определение в крови Т-лимфоцитов, активности и числа фагоцитов, спектра иммуноглобулинов.
- Тест на наличие ВИЧ, гепатитов, гельминтов и т.д.
- Протеинограмма.
- Выявление хронических инфекций.
Все исследования назначает специалист.
Лечение
Тактика лечения зависит напрямую от причины, вызвавшей вторичные иммунодефицитные состояния. Примеры терапии:
- При действии неблагоприятных факторов (например, ионизирующего излучения) поможет только их устранение и иммунокоррекция.
- При недостатке питания, белка или витаминов – добавление их в рацион.
- При беременности и лактации – прием дополнительных витаминов и микроэлементов, лечение анемии (если имеется).
- При хронических инфекциях и гельминтозе – в первую очередь санация инфекционных очагов и потом уже иммунотерапия.
- При аутоиммунных заболеваниях необходима стойкая их ремиссия, поэтому проводится курсовая гормонотерапия.
- Как симптоматическое лечение – заместительная терапия. Например, интерфероны, интерлейкины, цитокины, плазма.
В заключение
Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния имеют совершенно разное происхождение, поэтому и проявляются в разном возрасте.
При этом патофизиологические механизмы у них очень сходные и идут всего несколькими путями. И если первичные иммунодефициты сложно поддаются терапии из-за дефекта генома, то вторичные вылечить вполне реально. Для этого необходимо лишь установить причину, по которой выпало звено иммунитета. Особенно гибко, в этом плане, вторичное иммунодефицитное состояние у ребенка – при своевременной коррекции прогноз в большинстве случаев очень благоприятный.
Источник
Почему развиваются первичный и вторичный иммунодефициты человека
Под первичным и вторичным видами иммунодефицитов понимают состояния организма человека, при которых иммунная система не в состоянии эффективно выполнять свои функции. Так, в процессе эволюции путем естественного отбора сформировался точный многокомпонентный механизм, позволяющий идентифицировать и ликвидировать все чужеродные элементы, попадающие во внутренние среды организма. Основной задачей иммунной системы является обеспечение стабильности генома и внутренних сред организма.
При развитии сбоев в работе иммунной системы формируются первичные и вторичные иммунодефициты человека. Различают врожденный (при поражении кожи, слизистых оболочек) и адаптивный (В-клеточный, Т-клеточный и гуморальный) виды защиты организма от чужеродных влияний. Эволюционно адаптивный иммунитет является более сложным и точным, но при этом его недостаточность чаще приводит к развитию иммунного дефицита.
Основные отличия первичных иммунодефицитов от вторичных
В зависимости от причины, принято разделять все иммунодефициты на первичные и вторичные. Под первичными нарушениями иммунного ответа понимают такие изменения в работе организма, которые не зависят от внешних факторов и обусловлены генетическими дефектами.
Вторичные иммунодефициты, как правило, являются следствием влияния внешних факторов на организм человека. Так, неблагоприятная эпидемиологическая обстановка, плохие условия существования, недостаточное питание и другие внешние причины приводят к снижению адекватности иммунного ответа.
Отличить первичный иммунодефицит от вторичного можно при помощи ряда исследований, оценивающих иммунный статус организма. В остальных случаях оценка будет носить поверхностный характер. Кроме того, следует учитывать, что врожденный иммунодефицит может быть настолько слабо выражен, что будет проявляться только при воздействии внешних факторов.
Иммунодефицит у детей
Часто иммунодефицит у детей носит относительный характер и обусловлен низкой степенью зрелости иммунной защиты, так как организм не всегда готов противостоять всем чужеродным агентам. В связи с этим в возрасте любого ребенка можно выделить несколько критических периодов, в которые вероятность заболеть гораздо выше:
- С рождения до 29 дней (недостаточность собственного гуморального ответа);
- С 4 по 6й месяцы (истощение запасов материнских иммуноглобулинов);
- На 2м году жизни (активное поведение ребенка);
- В 5-7 лет (снижение количества лимфоцитов в связи с перестройкой иммунной системы);
- Подростковый возраст.
Таким образом, временная недостаточность уровня иммунной защиты в детском возрасте является частым явлением. Однако когда инфекционные заболевания наблюдаются на протяжении длительного времени, следует обратить внимание на другие симптомы первичного иммунодефицита у детей.
Ученые Медицинского факультета Оксфордского университета в 2015 году предоставили данные, согласно которым в период с 1900 го по 2000 й год детская смертность уменьшилась в более, чем 70 раз, что связано с улучшением питания, санитарных условий, а также проведения вакцинации. Прямое влияние на эти показатели оказывает состояние иммунной защиты, так как именно этот механизм предотвращает развитие угрожающих жизни ребенка состояний. Таким образом, на примере этого статистического исследования можно сказать, что иммунодефицит у детей может быть не только первичным, но и вторичным. Более того, влияние вторичных иммунодефицитов на продолжительность и качество жизни человека достаточно существенно.
Лечение любого иммунодефицита в детском возрасте должно осуществляться исключительно под контролем специалиста. Это связано с высокой вероятностью ошибочной оценки состояния иммунной защиты родителями.
Иммунодефицит у взрослого человека
У взрослых людей сохраняется вероятность впервые обнаружить врожденный иммунодефицит слабой степени выраженности, однако такие ситуации встречаются редко. Интересным является тот факт, что на 30% мужчин, страдающих от инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной природы, приходится 22% женщин. В 2005 году учеными из Департамента дерматологии и иммунологии Клиники Шарите медицинского университета Берлина было выдвинуто предположение, что причина этого явления – разница в гормональном фоне и иммуносупрессивный эффект тестостерона.
Предположить, что это такое – вторичный иммунодефицит у взрослых или первичный, можно следующим образом. При отсутствии проблем с иммунитетом в детстве, снижение иммунной защиты во взрослом возрасте чаще всего обусловлено факторами окружающей среды.
Так, иммунодефицит у взрослого чаще всего развивается в связи с ведением неправильного образа жизни – курением, употреблением алкоголя, стрессами, нерациональным питанием. В таких случаях устранение неблагоприятных факторов приводит к восстановлению иммунитета.
В современном мире на синдром приобретенного иммунодефицита, ассоциированный с ВИЧ-инфекцией, согласно официальной статистике, представленной Всемирной организацией здравоохранения, приходится порядка 37 миллионов человек. Большой проблемой ВИЧ-инфекции является отсутствие явных симптомов на ранних этапах болезни, поэтому носители вируса часто даже не догадываются, что они заражены.
Особым состоянием организма человека является беременность. В этот период, а также во время кормления грудью иммунодефицит у взрослых женщин может быть связан с несбалансированным или недостаточным питанием. Поэтому правильное питание во время беременности имеет большое значение.
Иммунодефицит у пожилого человека
Еще в 1987 году ученые из Госпиталя Горы Синай Миннесоты опубликовали данные, подтверждающие увеличение риска развития тяжелых инфекционных заболеваний по мере старения организма. В основе этого явления лежат следующие процессы:
- инволюционные изменения вилочковой железы;
- дегенеративный процесс в костном мозге и органах лимфоидной системы.
Процесс старения организма со снижением выраженности иммунного ответа происходит постепенно. Уже после 50 лет наблюдается снижение реактивности иммунных реакций. Также отмечено, что пожилые люди реже страдают от аутоиммунных заболеваний, ассоциированных с повышенной активностью иммунитета, в то время как увеличивается вероятность тяжелых инфекционных процессов, обусловленных иммуносупрессией.
Что это такое – первичный иммунодефицит у детей и причины его развития
Чтобы понять, что это такое – первичный иммунодефицит у детей и каковы причины его развития, следует определить, что лежит в основе этого нарушения. Как правило, первичный, или врожденный иммунодефицит является результатом мутации или генетического сбоя в клетках иммунной защиты организма. Это приводит к уменьшению точности идентификации и уничтожения чужеродного материала клеточным и гуморальным компонентами иммунитета.
В зависимости от уровня, на котором формируются те или иные нарушения, различают следующие виды дефицита иммунной системы:
- Дефицит гуморального ответа – недостаточное количество или функция антител;
- Т-клеточный дефицит;
- Дефицит функции гранулоцитов;
- Аспления (нарушение функции селезенки);
- Дефицит функции комплемента.
Вне зависимости от причины – что это такое первичный или вторичный иммунодефицит у детей, лечение определяется уровнем нарушения. Так, возможно проведение заместительной терапии, так и использование иммуностимулирующих препаратов.
Когда можно заподозрить симптомы первичного иммунодефицита у детей
В большинстве случаев симптомы первичного иммунодефицита у детей можно наблюдать с первых дней жизни – частые простуды и другие проявления иммунных нарушений обращают на себя внимание родителей. Это становится причиной регулярного посещения педиатра и иногда может потребовать оценку статуса иммунной защиты.
Согласно результатам научного исследования, опубликованным в 2011 году учеными из Университета МакГила Канады, врожденный иммунодефицит у детей чаще всего имеет следующие проявления:
- Частные и персистирующие пневмонии, бронхиты, синуситы, отиты, кожные поражения;
- Воспаление и инфицирование внутренних органов;
- Изменения в клеточном составе крови, такие как низкое число тромбоцитов и анемия;
- Проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как диарея, рвота, снижение аппетита и снижение массы тела;
- Отставание в росте и развитии.
Причиной такого широкого спектра клинических проявлений иммунного дефицита является повышенная восприимчивость организма к бактериальной, вирусной и грибковой флоре. Таким образом заподозрить первичный иммунодефицит у детей позволяют симптомы, которые чаще всего носят неспецифичный характер. Часто только оценка совокупного состояния ребенка позволяет заподозрить правильный диагноз.
Общий вариабельный иммунодефицит
Понятие общий вариабельный иммунодефицит объединяет под собой группу состояний, сопровождающихся снижением уровня защитных антител в плазме крови. Согласно результатам исследований, опубликованных в 2009 году учеными из Медицинской школы Гарварда, США, средний возраст манифестации этого заболевания составляет 26,3 года.
Критерии, характеризующие общий вариабельный иммунодефицит, включают:
- Уменьшение в плазме крови уровня антител IgG, а также нижнюю границу нормы изотипов IgM и IgA при нормальном уровне В-лимфоцитов;
- Возраст от 4х лет и старше (что связано с попаданием в организм ребенка антител матери с грудным молоком);
- Отсутствие иммунного ответа на белковые антигены и вакцинацию.
При общем вариабельном иммунодефиците определяется снижение резистентности организма к бактериальным инвазиям, в то время с вирусами и грибковыми поражениями организм борется на достаточно высоком уровне.
При этом виде иммунных нарушений часто развиваются проблемы с легкими и желудочно-кишечным трактом. Также, примерно в 25% случаев иммунодефицит сопровождается аутоиммунными нарушениями. Лечение носит, как правило, заместительный характер.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит
Одним из редких состояний, являющихся следствием фатальных нарушений функции В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов, является тяжелый комбинированный иммунодефицит. При этом заболевании организм человека остается практически без защиты в условиях окружающего мира.
При тяжелом комбинированном иммунодефиците первичные мутации в генах, отвечающих за работу иммунной системы, делают ее уязвимой перед бактериями, вирусами и возбудителями грибковых заболеваний. Продолжительность жизни при этом заболевании без проведения лечения редко превышает 1 год.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит встречается реже, чем у 1 ребенка на 100 000 новорожденных. На сегодняшний день одним из самых приоритетных направлений лечения этих состояний является трансплантация мозга, а также генная терапия, однако полностью эффективного лечения еще не разработано.
Другие врожденные иммунодефициты у детей
Согласно результатам научного исследования, опубликованным в 2016 году учеными из Департамента семейной практики Медицинского университета Луизианы, известно порядка 264 различных причин, вызывающих первичный иммунодефицит у детей. Определить, что это такое в каждом конкретном случае можно лишь при помощи специальных иммунологических исследований. Чаще всего врожденные нарушения наследуются от одного из родителей и могут как усиливаться (при неблагоприятном сочетании генного материала), так и не проявлять себя на протяжении всей жизни.
Что это такое – вторичный иммунодефицит у взрослых и как его диагностировать
Иногда взрослые задумываются что это такое – вторичный иммунодефицит и у кого он встречается. Как и любое состояние, выраженность дефицита иммунной защиты может широко варьироваться в пределах от легкого насморка до тяжелых пневмоний. Поэтому диагностика иммунитета включает в себя комплексную оценку состояния организма, а также обязательное иммунологическое обследование.
Профилактикой иммунодефицитов у взрослых является ведение здорового образа жизни и исключение вредных привычек.
Синдром приобретенного иммунодефицита, или СПИД
Вирус иммунодефицита человека впервые был открыт в Соединенных Штатах Америки в 1981 году, после обследования инъекционных наркоманов, страдающих от тяжелой пневмоцистной пневмонии. Особенностью этого вида пневмонии является то, что у здорового человека Pneumocystis jirovecii pneumonia не вызывает даже простуды. Это говорит о том, что у изученных лиц был выраженный синдром приобретенного иммунодефицита.
Заражение вирусом иммунодефицита приводит к поражению Т-лимфоцитов иммунной системы человека с последующим нарушением защитной функции. Чаще всего на протяжении нескольких лет ВИЧ не дает о себе знать, после чего развивается выраженный синдром приобретенного иммунодефицита, к проявлениям которого можно отнести:
- гриппоподобный синдром;
- увеличение лимфоузлов;
- пневмоцистную пневмонию;
- высыпания на коже и слизистых, часто грибкового характера;
- диарею.
Синдром иммунодефицита подразумевает снижение иммунной защиты организма, что приводит как к обострению хронических инфекционных заболеваний, так и к развитию болезней, вызываемых условно-патогенной флорой. Однако понять, что это такое – обычный вторичный иммунодефицит у взрослых, связанный с неправильным образом жизни, или результат инфицирования ВИЧ, без проведения специальных исследований сложно.
Как происходит заражение вирусом иммунодефицита человека
Вирус иммунодефицита человека проводит большую часть жизненного цикла в Т-лимфоцитах, которые преобладают преимущественно в тканях организма, плазме крови и биологических жидкостях. Поэтому заражение ВИЧ воздушно-капельным путем невозможно.
Заражение вирусом иммунодефицита гораздо чаще происходит парентеральным путем – через кровь (у инъекционных наркоманов) и биологические жидкости (во время незащищенного полового акта). Хотя также возможно заражение при переливании крови, а также контакте с биологическими материалами зараженного (при условии, что на коже и слизистых контактирующего человека будут дефекты).
Лечение синдрома приобретенного иммунодефицита
Синдром приобретенного иммунодефицита при ВИЧ является терминальным проявлением заболевания. Именно в этот период развиваются самые неприятные клинические проявления, нередко приводящие к летальному исходу. Вирус иммунодефицита у взрослого человека на протяжении многих лет никак себя не проявляет, однако лечение нужно начинать значительно раньше, чем разовьются проявления заболевания.
В основе лечения ВИЧ на сегодняшний день лежит проведение антиретровирусной терапии, которая состоит из сочетания препаратов, блокирующих действие вируса. Тем не менее, эта терапия позволяет лишь замедлить прогрессирование заболевания – полностью вылечить человека невозможно.
Возможно ли лечение иммунодефицита в домашних условиях
Лечение иммунодефицита человека в домашних условиях возможно только при условии, что причиной его развития стали внешние факторы. В таком случае ограничение неблагоприятного влияния этих факторов приведет к компенсации иммунного статуса и выздоровлению.
Перспективы лечения иммунодефицита человека
Во всем мире иммунология – раздел знаний медицины об иммунитете, прогрессивно развивается. Особенно значительное влияние на это оказывает развитие новых технологий. На сегодняшний день методы лечения иммунодефицита человека претерпевают значительные изменения и регулярно совершенствуются. Особенно большое внимание уделяется поиску лекарств от вируса иммунодефицита человека.
Пройдите тестТест: ты и твое здоровье
Пройди тест и узнай, насколько ценно для тебя твое здоровье.
Использованы фотоматериалы Shutterstock
Источник