Синдромы поражения органов кроветворения у детей

«Утверждаю»
зав. кафедрой
педиатрии,
д.м.н., профессор
А.И.Кусельман
/_____________________/
«_____»__________2007г.
Методические рекомендации
Для преподавателей 3 курса педиатрического
факультета по теме:
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
ЗАНЯТИЯ – 2 ЧАСА.
ОСНОВНЫЕ
ВОПРОСЫ ТЕМЫ:
Семиотика
синдрома анемии.Семиотика
синдрома лейкоцитоза (нейтрофильного,
лимфоцитарного, эозинофильного,
моноцитарного).Семиотика
синдрома лейкопении (нейтропении,
лимфопении).Семиотика
геморрагического синдрома (типы
кровоточивости).Семиотика
синдрома увеличенных лимфатических
узлов.Семиотика
синдрома спленомегалии и гиперспленизма.
ЦЕЛЬ
ЗАНЯТИЯ:
Научить
понимать отдельные симптомы и синдромы
при заболевании органов кроветворения
у детей разного возраста.
Студент
должен знать.
Методику
сбора анамнеза.Технику
пальпации органов кроветворенияВозрастные
особенности лабораторного анализа
периферической крови.Возрастные
особенности миелограммы у детей.Возрастные
особенности гемостаза у детей и
подростков.
Студент должен уметь.
Владеть методикой
исследования органов кроветворения у
детей и подростков.Произвести оценку
анализа крови у детей и подростков.
Вопросы для
самостоятельного изучения студентами.
Семиотика увеличения
лимфатических узлов.Осмотр больного,
оценка данных исследования периферической
крови у больного с нормой.
ОСНАЩЕНИЕ ЗАГНЯТИЯ
: таблицы, схемы, истории болезни.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВРЕМЕНИ:
5 мин – организационный
момент
30 мин – опрос
10 мин – перерыв
15 мин – демонстрация
больного преподавателем
25 мин – самостоятельная
работа студентов.
МЕТОДИЧЕСКИЕУКАЗАНИЯ.
Синдром анемии.
У детей, особенно раннего возраста,
наиболее часто наблюдается анемия. Под
анемией понимают снижение количества
гемоглобина (менее 110 г/л) или числа
эритроцитов (менее 4*1012/л)
или того и другого. В зависимости от
степени снижения гемоглобина различают
легкие (Hb 90 – 110 г/л),
среднетяжелые (Hb 60 – 80
г/л) и тяжелые (Hb менее 60
г/л) формы анемии. Анемия клинически
проявляется различной степенью бледности
кожи и видимых слизистых оболочек. При
остро возникших анемиях (постгеморрагических)
больные жалуются на головокружение,
шум в ушах, над сердцем выслушивается
систолический шум, а на сосудах шум
«волчка». Наиболее часто у детей первых
трех лет отмечаются железодефицитные
анемии, у детей школьного возраста –
постгеморрагические, развивающиеся
после выраженных и скрытых кровотечений
(особенно желудочно-кишечных, почечных
и маточных).
У больных, страдающих анемиями, важно
знать регенераторную способность
костного мозга. С этой целью определяется
число ретикулоцитов. Ретикулоцитоз
всегда указывает на достаточную
регенераторную функцию костного мозга.
В то же время отсутствие ретикулоцитов
в периферической крови или очень низкие
их цифры (не соответствующие степени
анемии) могут быть одним из признаков
гипоплазии (гипопластических анемий).
При анемии, как правило, обнаруживается
неправильная форма эритроцитов –
пойкилоцитоз и разная их величина –
анизоцитоз.
Особое место занимают гемолитические
анемии. Последние могут быть врожденными
и приобретенными. Клинически гемолиз
часто сопровождается повышением
температуры, бледностью и разной степени
желтухой, увеличением печени и селезенки.
При гемолитической анемии Минковского
– Шоффара наблюдается микросфероцитоз.
При приобретенных гемолитических
анемиях размеры эритроцитов обычно не
изменены.
Часто синдром гемолиза наблюдается при
эритроцитопатиях, в основе которых
лежит снижение активности ферментов в
эритроцитах, при гемоглобинопатиях,
при которых имеется врожденное
нарушение структуры глобиновой части
гемоглобина.
Особое место занимает гемолитическая
болезнь новорожденных, обусловленная
антигенной несовместимостью эритроцитов
плода и матери. Эта несовместимость
может быть по резус-фактору (Rh)
или по системе АВ0. первая форма протекает
более тяжело. В этих случаях эритроциты
плода проникают в кровоток матери и
вызывают выработку гемолизинов.
Материнские гемолизины по мере увеличения
гестационного возраста трансплацентарно
переходят к плоду и вызывают гемолиз
эритроцитов, что клинически при рождении
проявляется анемией, тяжелой желтухой
(вплоть до ядерной), увеличением печени
и селезенки. При особо тяжелых формах
может быть гибель плода (водянка плода).
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
ГОУ ВПО «Ульяновский государственный
университет
Кафедра педиатрии ИМЭиФК
«Утверждаю»
Зав. кафедрой педиатрии
Профессор, д.м.н
__________А.И.Кусельман
«____»_____________20___ г.
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ
студентов
К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ
IV курс специальность
«Педиатрия»
Дисциплина:
«Пропедевтика
детских болезней с курсами здорового
ребенка и общим уходом за детьми»
ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ У ДЕТЕЙ И
ПОДРОСТКОВ.
Продолжительность
занятия
___часа
Вид
занятия – практическое занятие.
ЦЕЛЬ
ЗАНЯТИЯ:
Научить
понимать отдельные симптомы и синдромы
при заболевании органов кроветворения
у детей разного возраста.
ОСНОВНЫЕ
ВОПРОСЫ ТЕМЫ:
Семиотика
синдрома анемии.Семиотика
синдрома лейкоцитоза (нейтрофильного,
лимфоцитарного, эозинофильного,
моноцитарного).Семиотика
синдрома лейкопении (нейтропении,
лимфопении).Семиотика
геморрагического синдрома (типы
кровоточивости).Семиотика
синдрома увеличенных лимфатических
узлов.Семиотика
синдрома спленомегалии и гиперспленизма.
Вопросы для
самостоятельного изучения студентами.
Семиотика увеличения
лимфатических узлов.Осмотр больного,
оценка данных исследования периферической
крови у больного с нормой.
ОСНАЩЕНИЕ ЗАНЯТИЯ
: таблицы, схемы.
МЕТОДИЧЕСКИЕУКАЗАНИЯ.
Синдром анемии.
У детей, особенно раннего возраста,
наиболее часто наблюдается анемия. Под
анемией понимают снижение количества
гемоглобина (менее 110 г/л) или числа
эритроцитов (менее 4*1012/л)
или того и другого. В зависимости от
степени снижения гемоглобина различают
легкие (Hb 90 – 110 г/л),
среднетяжелые (Hb 70 – 90
г/л) и тяжелые (Hb менее 70
г/л) формы анемии. Анемия клинически
проявляется различной степенью бледности
кожи и видимых слизистых оболочек. При
остро возникших анемиях (постгеморрагических)
больные жалуются на головокружение,
шум в ушах, над сердцем выслушивается
систолический шум, а на сосудах шум
«волчка». Наиболее часто у детей первых
трех лет отмечаются железодефицитные
анемии, у детей школьного возраста –
постгеморрагические, развивающиеся
после выраженных и скрытых кровотечений
(особенно желудочно-кишечных, почечных
и маточных).
У больных, страдающих анемиями, важно
знать регенераторную способность
костного мозга. С этой целью определяется
число ретикулоцитов. Ретикулоцитоз
всегда указывает на достаточную
регенераторную функцию костного мозга.
В то же время отсутствие ретикулоцитов
в периферической крови или очень низкие
их цифры (не соответствующие степени
анемии) могут быть одним из признаков
гипоплазии (гипопластических анемий).
При анемии, как правило, обнаруживается
неправильная форма эритроцитов –
пойкилоцитоз и разная их величина –
анизоцитоз.
Особое место занимают гемолитические
анемии. Последние могут быть врожденными
и приобретенными. Клинически гемолиз
часто сопровождается повышением
температуры, бледностью и разной степени
желтухой, увеличением печени и селезенки.
При гемолитической анемии Минковского
– Шоффара наблюдается микросфероцитоз.
При приобретенных гемолитических
анемиях размеры эритроцитов обычно не
изменены.
Часто синдром гемолиза наблюдается при
эритроцитопатиях, в основе которых
лежит снижение активности ферментов в
эритроцитах, при гемоглобинопатиях,
при которых имеется врожденное
нарушение структуры глобиновой части
гемоглобина.
Особое место занимает гемолитическая
болезнь новорожденных (ГБН), обусловленная
антигенной несовместимостью эритроцитов
плода и матери. Эта несовместимость
может быть по резус-фактору (Rh)
или по системе АВ0, первая форма протекает
более тяжело. В этих случаях эритроциты
плода проникают в кровоток матери и
вызывают выработку гемолизинов.
Материнские гемолизины по мере увеличения
гестационного возраста трансплацентарно
переходят к плоду и вызывают гемолиз
эритроцитов, что клинически при рождении
проявляется анемией, тяжелой желтухой
(вплоть до ядерной), увеличением печени
и селезенки. При особо тяжелых формах
может быть гибель плода (водянка плода).
При легких формах развивается анемическая
форма ГБН.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Лекция № 5 Методика обследования и симптоматика поражения органов кроветворения у детей.
Основные симптомы Содержание учебного материала:
Функциональные особенности органов кроветворения. Методы обследования органов кроветворения у детей. Особенности сбора анамнеза и семиотика поражения. Изменение состава красной крови в зависимости от возраста. Семиотика изменений крови. Диагностическое значение лабораторных и инструментальных методов исследования.
Функциональные особенности органов кроветворения у детей
Кроветворение, или гемопоэз, — процессы возникновения и последующего созревания форменных элементов крови в так называемых органах кроветворения.
Кровь вместе с лимфой и тканевой жидкостью составляет внутреннюю среду организма, обеспечивающую оптимальные условия для его жизнедеятельности.
Кровь состоит из жидкой фазы — плазмы и взвешенных в ней форменных элементов — эритроцитов, лейкоцитов и кровяных пластинок (тромбоцитов). Форменные элементы занимают около 45% объема крови, остальную часть составляет плазма. Общее количество крови в организме животных 6 8 /о от массы тела.
Кровь выполняет различные функции: транспортную, газообменную, экскреторную, терморегулирующую, защитную и гуморально-эндокринную. Благодаря циркуляции в крови различных форменных элементов между органами и тканями поддерживается не только нервная и гормональная, но и клеточная связь.
Велико значение крови для жизнедеятельности организма. Питательные вещества поступают в кровь и переносятся ею ко всем тканям и клеткам. Продукты тканевого обмена выносятся кровью к выделительным органам. Кровь осуществляет приток кислорода к тканям, в ней циркулируют антитела, ферменты, гормоны, участвующие в регуляции деятельности органов. Кровь обладает также защитной функцией: лейкоциты поглощают попадающие в организм микробы, белки плазмы крови (у-глобулины) обладают иммунными свойствами.
. Основным источником образования всех видов клеток крови, кроме лимфоцитов, у новорожденного является костный мозг плоских костей.
Лимфоциты во внеутробной жизни вырабатываются лимфатической системой, к которой относятся лимфатические узлы, селезенка, солитарные фолликулы, групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) кишечника и другие лимфоидные образования.
Моноциты образуются в ретикулоэндотелиальной системе, включающей ретикулярные клетки стромы костного мозга, селезенки, лимфатических узлов, звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера) печени и гистиоциты соединительной ткани.
Основные симптомы и синдромы при заболеваниях органов системы кроветворения. Субъективные и объективные методы обследования пациентов с заболеваниями органов системы кроветворения.
Жалобы
1. Лихорадка. Субфебрильная температура при лейкозах, при присоединении инфекции.
2. Бледность кожи и слизистых (анемия).
3. Зуд кожи (эритремия, лимфогранулематоз)
4. Мышечная слабость (анемия )
5. Боль в левом подреберье (при увеличении селезенки, острые боли – при инфаркте селезенки)
6. Боль в костях (при разрастании костного мозга при гемобластозах, возникает спонтанно или при поколачивании по плоским костям)
7. Трофические изменения кожи: истончение кожи, сухость и выпадение волос, повышенная ломкость ногтей (сидеропенический синдром = железодефицитная анемия).
8. Парастезии и нарушение чувствительности (В-12-дефицитная анемия)
9. Кровоподтеки.
10. Кровотечения различных локализаций
11. Жалобы общего характера (слабость, снижение работоспособности, быстрая утомляемость).
Осмотр
Бледность кожных покровов и видимых слизистых – анемия, – голубые склеры – железодефицитная анемия,
-желтушный оттенок кожи – В12-дефицитная анемия, -«полнокровный», вишнево-красный цвет – эритремия, землисто-серый цвет – лейкоз.
При геморрагических диатезах кровоизлияния на коже в виде пятен различной величины и формы: от мелких петехий до крупных – пурпур и экхимозов – сначала красного, затем вишнево-синего, зеленого, желтого цвета, а затем исчезают.
Сухость кожи, сухие и секущиеся волосы, тусклые, ломкие, вогнутые ногти с поперечной исчерченностью – сидеропенический синдром (железодефицитная анемия).
Лейкемиды – специфические лейкемические инфильтраты, приподнимающиеся над поверхностью кожи розового или светло-коричневого цвета – о. лейкоз.
Узловатые образования на лице – «львиное лицо» – хр. лимфолейкоз.
Безболезненные узелки на спине, верхней трети плеч, молочных железах – лимфогранулематоз.
Лакированный язык с атрофией сосочков – В12-дефицитная анемия, язвенно-некротическая ангина, стоматит – о. лейкоз.
Припухание, увеличение регионарных лимфатических узлов – лейкоз. Л/узлы при лейкозе множественные, плотно-эластичной консистенции, б/б, спаянные между собой и окружающими тканями, не изъязвляются.
Болезненность при поколачивании по плоским костям, грудине, иногда в области трубчатых костей, возникающая в результате значительной гиперплазии костного мозга, – лейкоз.
Пальпация селезенки
В норме селезенка не пальпируется. Доступна для пальпации только при увеличении. При этом определяют степень ее увеличения, консистенцию, характер поверхности, наличие болезненности.
При острых инфекционных заболеваниях и септических процессах ее консистенция мягкая, при амилоидозе – плотная. Болезненность – при растяжении капсулы. Бугристость – сифилис, абсцесс, опухоли, эхинококкоз, инфаркт селезенки.
Перкуссия
Определяют границы селезенки по Курлову. Верхняя граница в норме на уровне IX ребра по средней подмышечной линии, нижняя граница – на XI ребре. Расстояние между верхней и нижней границами – ширина притупление – 4-7 см. Передний край селезенки по X ребру в норме не выходит за пределы передней подмышечной линии, задний край – за пределы левой лопаточной линии. Расстояние между передним и задним краями – длина притупления – в норме 6-8 см. При значительном увеличении селезенки ее передний край выступает из-под реберной дуги. Необходимо измерить выступающую часть.
Если в положении пациента по Сали при перкуссии в точке пересечения X ребра со средней подмышечной линией выявляется тупой звук, похожий на перкуторный звук над печенью, это свидетельствует об увеличении селезенки (симптом Рагозы).
Изолированное увеличение селезенки – опухоли, кисты, тромбоз воротной вены, лейкоз.
Увеличение селезенки и печени – хр.активный гепатит, цирроз печени, гемолитическая анемия.
Увеличение печени, селезенки и лимфатических узлов – о. и хр. инфекции, гемобластоз.
Аускультация
При перисплените над областью селезенки выслушивается шум трения брюшины.
Пробы на резистентность сосудов :
Симптом жгута (проба Кончаловского- Румпеля – Лееде ): после наложения жгута или манжетки тонометра с поддержанием давления 100 мм рт ст . Проба считается положительной, если ниже манжетки появляется более 10 петехий.
Симптом щипка: на месте щипка появляется геморрагическое пятно, которое постепенно становится более интенсивным и увеличенным.
Молоточковый симптом: на коже после поколачивания перкуссионным молоточком появляются синяки.
(положительные при капиляротоксикозе, васкулите )
Семиотика поражения системы крови и органов кроветворения
Синдром анемии. Под анемией понимают снижение количества гемоглобина (менее 110 г/л) или числа эритроцитов (менее 4 х 1012 г/л). В зависимости от степени снижения гемоглобина различают легкие (гемоглобин 90—110 г/л), среднетяжелые (гемоглобин 60–80 г/л), тяжелые (гемоглобин ниже 60 г/л) формы анемии. Клинически анемия проявляется различной степенью бледности кожи, слизистых оболочек. При постгеморрагических анемиях отмечаются:
1) жалобы больных на головокружение, шум в ушах;
2) систолический шум в проекции сердца;
3) шум «волчка» над сосудами.
У детей первого года жизни чаще отмечаются железодефицитные анемии, у детей школьного возраста – постгеморрагические, развивающиеся после выраженных или скрытых кровотечений – желудочно-кишечных, почечных, маточных.
Для определения регенераторной способности костного мозга определяют число ретикулоцитов. Их отсутствие в периферической крови указывает на гипопластическую анемию. Характерно и обнаружение пойкилоцитов – эритроцитов неправильной форм, анизоцитов – эритроцитов разной величины. Гемолитические анемии, врожденные или приобретенные, клинически сопровождаются повышением температуры тела, бледностью, желтухой, увеличением печени и селезенки. При приобретенных формах размеры эритроцитов не изменены, при гемолитической анемии Минковского—Шофара выявляется микросфероцитоз.
Синдром гемолиза наблюдается при эритроцитопатиях, в основе которых лежит снижение активности ферментов в эритроцитах. Гемолитическая болезнь новорожденных обусловлена антигенной несовместимостью эритроцитов плода и матери либо по резус-фактору, либо по системе АВО, причем первая форма протекает более тяжело. Эритроциты проникают в кровоток матери и вызывают выработку гемолизинов, которые по мере увеличения гестационного возраста трансплацентарно переходят к плоду и вызывают гемолиз эритроцитов, что при рождении проявляется анемией, тяжелой желтухой (вплоть до ядерной), увеличением печени и селезенки.
Источник