Системное заболевание крови код мкб
- D70 Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- D71 Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- D72 Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака — Хигаши (Chediak — Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- D72.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- D73 Болезни селезенки
- D73.0 Гипоспленизм. Аспления послеоперационная. Атрофия селезенки.
- Исключена: аспления (врожденная) (Q89.0)
- D73.1 Гиперспленизм.
- Исключены спленомегалия: БДУ (R16.1), врожденная (Q89.0).
- D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
- D73.3 Абсцесс селезенки
- D73.4 Киста селезенки
- D73.5 Инфаркт селезенки. Разрыв селезенки нетравматический. Перекручивание селезенки.
- Исключен: травматический разрыв селезенки (S36.0)
- D73.8 Другие болезни селезенки. Фиброз селезенки БДУ. Периспленит. Спленит БДУ.
- D73.9 Болезнь селезенки неуточнённая
- D74 Метгемоглобинемия
- D74.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
- D74.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретённая метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- D74.9 Метгемоглобинемия неуточнённая
- D75 Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- D75.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- D75.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретённая, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорождённого (P61.1), истинная (D45)
- D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- D75.8 Другие уточнённые болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточнённая
- D76 Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
- Исключены: болезнь Леттерера — Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена (Hand — Schuller — Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- D77 Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Источник
Содержание
- Описание
- Симптомы
- Причины
- Лечение
- Основные медицинские услуги
- Клиники для лечения
Названия
Заболевания крови.
Описание
Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением либо снижением, или изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях. Гематология – это медицинская наука, занимающаяся изучение заболеваний крови, паталогий кровеносной системы человека, диганостикой, лечением и профилактикой различных болезней.
Симптомы
Для каждого заболевания крови имеются свои собственные специфические признаки и симптомы, помимо показателей выявляемых при общем анализе крови. Так например, при недостатке гемоглобина в крови, ухудшается перенесение кислорода от легких в органы и назад, в результате чего весь организм человека испытывает кислородное голодание, следствием чего является нарушение обмена веществ. В результате пониженного гемоглобина велика вероятность развития анемии, вследствие нехватки железа в организме.
В результате дефицита тромбоцитов в крови у человека нарушается свертываемость крови. Подобное нарушение наблюдается при гемофилии – заболевание крови и кроветворных орагнов, характеризующееся тяжелым нарушением функции свретываемости крови, что сопровождается кровотечениям даже при небольших порезах. Также дефицит тромбоцитов может наблюдаться при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, некоторых видах анемий, злокачественных заболеваний, приеме антибиотиков, противоаллергических препаратов, обезболивающих.
- Анемия.
Повышение уровня гемоглобина.
Повышенная кровоточивость.
Повышенное число тромбоцитов, гемофилия.
Повышенное число лейкоцитов.
Пониженное число лейкоцитов.
- Лейкемия.
Увеличение лимфоузлов.
- Лимфомы.
- Лимфогранулематоз.
Причины
Причинами анемии могут быть кровопотери (острые, хронические); нарушения кровообразования (гемопоэза); усиленная деструкция (распад) эритроцитов.
Причиной возникновения острых лейкозов и хронического миелолейкоза могут быть нарушения состава и структуры хромосомного аппарата, ионизирующая радиация, действие химических мутагенов. При воздействию бензола, среди больных, получавших цитостатические иммунодепрессанты (имуран, циклофосфан, лейкаран, сарколизин, мустарген и ). Известны факты возникновения острого миелобластного лейкоза, острого эритромиелоза на фоне длительной химиотерапии хронического лимфолейкоза, макроглобулинемии Вальденстрема, миеломной болезни, лимфогранулематоза и других опухолей. Описаны наблюдения доминантного и рецессивного наследования хронического лимфолейкоза. Чаще наследуется не сам лейкоз, а нестабильность хромосом, предрасполагающая родоначальные миелоидные или лимфатические клетки к лейкозной трансформации.
Причины лимфогрануломатоза. Считается, что некоторые факторы (называемые факторами риска) играют роль в возникновении этой болезни. У людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (вызывающем инфекционный мононуклеоз), лимфома Ходжкина возникает чаще. ВИЧ-инфекция также является фактором риска. По некоторым данным, у родственников больных лимфогранулематозом риск заболеть выше среднего. Важно отметить, что если у Вас имеется один или более вышеперечисленных факторов риска, это не означает, что Вы заболеете. Известно, что у большинства людей с этими факторами риска лимфогранулематоз никогда не возникает. Кроме того, у многих пациентов с диагностированной лимфомой Ходжкина, не было обнаружено никаких факторов риска.
Лечение
Подавляющее большинство нарушений системы крови требует обязательного обращения к врачу для специалицированного лечения или наблюдения под его контролем. Так если у человека уровень эритроцитов, тромбоцито, лейкоцитов пониженный или повышенный, то данные отклонения о нормы лечатся с помощью медикаментов, корректировки питания, приема витаминов. Для лечени лейкемии применяется сильнодействующая химиотерапия.
Основные медуслуги по стандартам лечения | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клиники для лечения с лучшими ценами
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Источник
| Информация, размещенная на этой странице служит только для ознакомления. Заниматься самолечением без медицинского образования, категорически запрещается. |
(D50-D89) Класс III. Болезни крови и кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
(D50-D53) Алиментарные анемии
| (D50) | Железодефицитная анемия |
| (D50.0) | Железодефицитная анемия вторичная вследствие кровопотери (хронической) |
| (D50.1) | Сидеропенична дисфагия |
| (D50.8) | Другие железодефицитные анемии |
| (D50.9) | Железодефицитная анемия неуточненная |
| (D51) | Витамин В12-дефицитная анемия |
| (D51.0) | Витамин В12-дефицитная анемия, обусловленная недостаточностью внутреннего фактора |
| (D51.1) | Витамин В12-дефицитная анемия, вследствие селективной витамин В 12 мальабсорбции с протеинурией |
| (D51.2) | Дефицит транскобаламина II |
| (D51.3) | Другие витамин В 12 дефицитные алиментарные анемии |
| (D51.8) | Другие витамин В12-дефицитной анемии |
| (D51.9) | Витамин В12-дефицитная анемия неуточненная |
| (D52) | Фолат-дефицитная анемия |
| (D52.0) | Фолат-дефицитная алиментарная анемия |
| (D52.1) | Медикаментозная фолат-дефицитная анемия |
| (D52.8) | Другие фолат-дефицитные анемии |
| (D52.9) | Фолат-дефицитная анемия неуточненная |
| (D53) | Другие алиментарные анемии |
| (D53.0) | Белково-дефицитная анемия |
| (D53.1) | Другие мегалобластические анемии, не классифицированные в других рубриках |
| (D53.2) | Цинготная анемия |
| (D53.8) | Другие уточненные алиментарные анемии |
| (D53.09) | Алиментарная анемия неуточненная |
(D55-D59) Гемолитические анемии
| (D55) | Анемия вследствие нарушений ферментов |
| (D55.0) | Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (Г6ФД) |
| (D55.1) | Анемия вследствие других нарушений обмена глютатиона |
| (D55.2) | Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов |
| (D55.3) | Анемия вследствие нарушений обмена нуклеотидов |
| (D55.8) | Другие анемии вследствие нарушений ферментов |
| (D55.9) | Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная |
| (D56) | Талассемия |
| (D56.0) | Альфа-талассемия |
| (D56.1) | Бета-талассемия |
| (D56.2) | Дельта-бета талассемия |
| (D56.3) | Таласемична признак |
| (D56.4) | Наследственная персистенция фетального гемоглобина (СПФГ) |
| (D56.8) | Другие талассемии |
| (D56.9) | Талассемия неуточненная |
| (D57) | Серповидно-клеточные порушенння |
| (D57.0) | Серповидно-клеточная анемия с кризисами |
| (D57.1) | Серповидно-клеточная анемия без кризов |
| (D57.2) | Двойные гетерозиготные серповидно-клеточная нарушения |
| (D57.3) | Серповидно-клеточная признак |
| (D57.8) | Другие серповидно-клеточная нарушения |
| (D58) | Другие наследственные гемолитические анемии |
| (D58.0) | Наследственный сфероцитоз |
| (D58.1) | Наследственный елиптоцитоз |
| (D58.2) | Другие гемоглобинопатии |
| (D58.8) | Другие наследственные гемолитические анемии |
| (D58.9) | Наследственная гемолитическая анемия неуточненная |
| (D59) | Приобретенная гемолитическая анемия |
| (D59.0) | Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия |
| (D59.1) | Другие аутоиммунные гемолитические анемии |
| (D59.2) | Медикаментозная неаутоимунна гемолитическая анемия |
| (D59.3) | Гемолитико-уремический синдром |
| (D59.4) | Другие неаутоимунни гемолитические анемии |
| (D59.5) | Ночная пароксизмальная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) |
| (D59.6) | Гемоглобирия вследствие гемолиза, связанного с другими внешними причинами |
| (D59.8) | Другие приобретенные гемолитические анемии |
| (D59.9) | Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная |
(D60-D64) Апластические и другие анемии
| (D60) | Приобретенная чистая эритроцитарная аплазия (эритробластопения) |
| (D60.0) | Хроническая приобретенная чистая эритроцитарная аплазия |
| (D60.1) | Транзиторная приобретенная истинная эритроцитарная аплазия |
| (D60.8) | Другие приобретенные истинные эритроцитарные аплазии |
| (D60.9) | Приобретенная чистая эритроцитарная аплазия неуточненная |
| (D61) | Другие апластические анемии |
| (D61.0) | Конституциональный апластическая анемия |
| (D61.1) | Апластическая анемия, вызванная лекарственными препаратами |
| (D61.2) | Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами |
| (D61.3) | Идиопатическая апластическая анемия |
| (D61.8) | Другие уточненные апластические анемии |
| (D61.9) | Апластическая анемия неуточненная |
| (D62) | Острая постгеморрагическая анемия |
| (D63) | Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках |
| (D63.0) | Анемия при новообразовании (С00-D48 +) |
| (D63.8) | Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках |
| (D64) | Другие анемии |
| (D64.0) | Наследственная сидеробластная анемия |
| (D64.1) | Вторичная сидеробластная анемия вследствие болезни |
| (D64.2) | Вторичная сидеробластная анемия, вызванная медикаментами или токсинами |
| (D64.3) | Другие сидеробластная анемии |
| (D64.4) | Врожденная дисеритропоетична анемия |
| (D64.8) | Другие уточненные анемии |
| (D64.9) | Анемия неуточненная |
(D65-D69) Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
| (D65) | Диссеминированная внутрисосудистого коагуляция (синдром дефибринизации) |
| (D66) | Наследственная недостаточность фактора VIII |
| (D67) | Наследственная недостаточность фактора IX |
| (D68) | Другие нарушения свертываемости крови |
| (D68.0) | Болезнь Вилленбранда-Юргенса |
| (D68.1) | Наследственный дефицит фактора XI |
| (D68.2) | Наследственный дефицит других факторов свертывания крови |
| (D68.3) | Геморрагическое нарушение, обусловленное циркулирующими антикоагулянтами |
| (D68.4) | Приобретенный дефицит фактора свертывания |
| (D68.8) | Другие уточненные нарушения свертываемости крови |
| (D68.9) | Нарушение свертываемости крови неуточненной |
| (D69) | Пурпура и другие геморрагические состояния |
| (D69.0) | Аллергическая пурпура |
| (D69.1) | Качественные изменения тромбоцитов |
| (D69.2) | Другая нетромбоцитопенична пурпура |
| (D69.3) | Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура |
| (D69.4) | Другая первичная тромбоцитопения |
| (D69.5) | Вторичная тромбоцитопения |
| (D69.6) | Тромбоцитопения неуточненная |
| (D69.8) | Другие уточненные геморрагические состояния |
| (D69.9) | Геморрагический состояние неуточненный |
(D70-D77) Другие болезни крови и кроветворных органов
| (D70) | Агранулоцитоз |
| (D71) | Функциональные нарушения полиморфоноядерних нейтрофилов |
| (D72) | Другие нарушения лейкоцитов |
| (D72.0) | Генетические аномалии лейкоцитов |
| (D72.1) | Эозинофилия |
| (D72.8) | Другие уточненные нарушения лейкоцитов |
| (D72.9) | Нарушение лейкоцитов неуточненной |
| (D73) | Болезни селезенки |
| (D73.0) | Гипоспленизм |
| (D73.1) | Гиперспленизм |
| (D73.2) | Хроническая застойная спленомегалия |
| (D73.3) | Абсцесс селезенки |
| (D73.4) | Киста селезенки |
| (D73.8) | Другие болезни селезенки |
| (D73.9) | Болезнь селезенки неуточненная |
| (D74) | Метгемоглобинемия |
| (D74.0) | Врожденная метгемоглобинемия |
| (D74.8) | Другие метгемоглобинемии |
| (D74.9) | Метгемоглобинемия неуточненная |
| (D75) | Другие болезни крови и кроветворных органов |
| (D75.0) | Семейный эритроцитоз |
| (D75.1) | Вторичная полицитемия |
| (D75.2) | Эссенциальный тромбоцитоз |
| (D75.8) | Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов |
| (D75.9) | Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная |
| (D76) | Некоторые болезни, связанные с привлечением лимфоретикулярное ткани и ретикулогистиоцитарнои системы |
| (D76.0) | Гистиоцитоз клеток Лангерганса, классифицированный в других рубриках |
| (D76.1) | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз |
| (D76.2) | Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией |
| (D76.3) | Другие синдромы Гистиоцитоз |
| (D77) | Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, не классифицированные в других рубриках |
(D80-D89) Некоторые нарушения, вовлекающие иммунный механизм
| (D80) | Иммунодефицит с преимущественным нарушением антител |
| (D80.0) | Наследственная гипогаммаглобулинемия |
| Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) с ретикулярным дисгенезом | |
| (D80.1) | Несемейная гипогаммаглобулинемия |
| Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) с низким количеством Т- и В-клеток | |
| (D80.2) | Селективный дефицит иммуноглобулина А (lgA) |
| Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) с низкой или нормальным количеством В-клеток | |
| (D80.3) | Селективный дефицит иммуноглобулина G (lgG) подклассов |
| (D80.4) | Селективный дефицит иммуноглобулина M (lgM) |
| (D80.5) | Иммунодефицит с повышением иммуноглобулина M (lgM) |
| (D80.6) | Дефицит антител с близким к нормальному уровню иммуноглобулинов или гипергаммаглобулинемия |
| (D80.7) | Транзиторная гипогаммаглобулинемия младенца |
| (D80.8) | Другие иммунодефициты с преимущественным нарушением антител |
| (D80.9) | Иммунодефицит с преимущественным нарушением антител неуточненный |
| (D81) | Комбинированные иммунные нарушения |
| (D81.3) | Дефицит аденозин-деаминазы (АДА) |
| (D81.4) | Синдром Незелофа |
| (D81.5) | Дефицит пурин нуклеозид фосфорилазы (ПНФ) |
| (D81.6) | Дефицит основного комплекса гистосовместимости I класса |
| (D81.7) | Дефицит основного комплекса гистосовместимости II класса |
| (D81.8) | Другие комбинированные иммунодефициты |
| (D81.9) | Комбинированный иммунодефицит неуточненный |
| (D82) | Иммунодефицит, связанный с другими основными нарушениями |
| (D82.0) | Синдром Вискотта-Олдриха |
| (D82.1) | Синдром Ди Джорджа |
| (D82.2) | Иммунодефицит карликов |
| (D82.3) | Иммунодефицит, сопровождающий наследственную дефектную реакцию на вирус Эпштейна-Бара |
| (D82.4) | Синдром гипериммуноглобулин E (IgE) |
| (D82.8) | Иммунодефицит, связанный с другими уточненными основными дефектами |
| (D82.9) | Иммунодефицит, связанный с основным дефектом, неуточненным |
| (D83) | Общий настойкой иммунодефицит |
| (D83.0) | Общий настойкой иммунодефицит с преобладающими нарушениями количества и функции В-клеток |
| (D83.1) | Общий настойкой иммунодефицит с преобладающими иммунорегуляторный нарушениями Т-клеток |
| (D83.2) | Общий настойкой иммунодефицит с аутоантителами к В-и Т-клеток |
| (D83.8) | Другие общие неустойчивые иммунодефициты |
| (D83.9) | Общий настойкой иммунодефицит неуточненный |
| (D84) | Другие иммунные нарушения |
| (D84.0) | Дефект лимфоцитарной функции антигена 1 (ЛФА-1) |
| (D84.1) | Дефект в системе комплемента |
| (D84.8) | Другие уточненные иммунные нарушения |
| (D84.9) | Иммунное нарушение неуточненное |
| (D86) | Саркоидоз |
| (D86.0) | Саркоидоз легких |
| (D86.1) | Саркоидоз лимфатических узлов |
| (D86.2) | Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов |
| (D86.3) | Саркоидоз кожи |
| (D86.8) | Саркоидоз других и комбинированных локализаций |
| (D86.9) | Саркоидоз неуточненный |
| (D89) | Другие нарушения, вовлекающие иммунный механизм, не классифицированные в других рубриках |
| (D89.0) | Поликлональная гипергаммаглобулинемия |
| (D89.1) | Криоглобулинемия |
| (D89.2) | Гипергаммаглобулинемия неуточненная |
| (D89.8) | Другие уточненные нарушения, вовлекающие иммунный механизм, не классифицированные в других рубриках |
| (D89.9) | Нарушения, вовлекающие иммунный механизм неуточненное |
Источник