Ситуационные задачи по ожирению и метаболическому синдрому

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача 1.

Больная л., 34 лет. Жалуется на избыточную массу тела, повышенную утомляемость, периодическую боль в правом подреберье, усиливающуюся после приема пищи. Аппетит нор­мальный. Ограничения в питании переносит хорошо. Масса тела значительно увеличилась 5 лет тому назад после ро­дов. Развивалась нормально. Менструации с 13 лет, регулярные. Любит мучные изделия, сладости. Отец и мать страдают ожи­рением 1-2 ст. Младший брат имеет ожирение 1 ст. Объективно. Рост – 168 см, масса тела – 96 кг. Отложение подкожной жиро­вой клетчатки равномерное. Кожа обычной окраски и влажности. Пульс – 78 ударов в мин., ритмичный. АД – 135/80 мм.рт.ст. Левая граница относительной сердечной тупости в V межребе-рье на 1см. кнаружи от среднеключичной линии. Тоны сердца ослаблены. Дыхание везикулярное. Нижний край печени высту­пает из-под реберной дуги на 2 см, болезненный. Симптом Ор-тнера положительный. Вторичные половые признаки развиты нормально.  Щитовидная железа   не увеличена.

Дополнительные исследования. Тест с сахарной нагруз­кой: натощак – 5.5 ммоль/л, через 2 часа – 7.5 ммоль/л. Вопросы и задания:

1.1. Поставьте и обоснуйте диагноз.

1.2. Назначьте диету.

1.3. Рассчитайте энергетическую ценность, количественный и качественный состав пищи.

1.4. Определит принципы лечения Ответ: к задаче №1 1. Диагноз: Алиментарно-конституциональное ожирение III степени. Вторичный холецистохолангит. Дискенезия желчного пузыря по гипотоническому типу. Миокардиодистрофия.

2.  Диета: с ограничением рафинированных сахаров, продуктов,богатых углеводами (дыни, виноград, бананы, финики), исключе­ние вкусовых приправ и экстрактивных веществ. Применениепродуктов с высоким содержанием клетчатки, способствую­щей быстрому насыщению, ускорению прохождения пищи черезкишечник и тем самым уменьшению всасывания питательныхвеществ. Обязательны включение растительных жиров, дроб­ные приемы пищи – 5-6 раз в день. Применение разгрузочныхдней: фруктово-овощных, рыбных, мясных, кефирных и т. д.

3. Расчет суточного калоража:

Суточная потребность в ккал без учета затрат на трудовую дея­тельность = 15 ккал (при ожирении III степени) [pic] вес тела (96 кг), что составляет 1440 ккал. Кроме того, от данного значения потребуется 1/6 часть на восполнение энергетических затрат при выполнении очень легкой работы (240 ккал). Таким образом, суточная калорийность для данной пациентки должна быть не более 1680 ккал. Причем суточное содержание углеводов – не бо­лее 100 г, жиров 80-90 г при достаточном содержании белков 120 г, витаминов, минеральных веществ.

4.  Лечение: предпочтительно начинать с диетотерапии, уме­ренной физической нагрузки, гиполипидемических препаратов.

Задача 2.

Больная л., 40 лет. Жалобы – на головные боли, нару­шение зрения, смену настроений, сонливость, периодическую гипертермию, жажду, повышенный аппетит, особенно во вто­рой половине дня, чувство голода ночью. Нарушения менстру­альной функции (опсоменорея). Указанные жалобы возникли 6 лет без видимых причин. С этого времени начала увеличиваться масса тела (с 76 до 112 кг в настоящее время при росте 168 см). Объективно. Распределение подкожной жировой клетчатки по верхнему типу. Отмечается пастозность лица, гирсутизм, жир­ная себорея, трофические нарушения кожи, мелкие розовые стрии на бедрах, животе, гиперпигментация шеи, локтей, лим-фостаз нижних конечностей. АД-150/90 мм рт. ст. Границы относительной сердечной тупости: левая-на 1,5 см кнаружи от среднеключичной линии, правая-в IV межреберье на 1 см кна­ружи от правого края грудины. Тоны сердца резко ослаблены, акцент II над легочным стволом. Дыхание везикулярное, ослабленное. ЧДД – 24 в минуту с периодами апноэ. Живот увеличен в объеме, вздут. Печень выступает из-под края ре­берной дуги на 1,5 см. Щитовидная железа не пальпируется. Дополнительные исследования: холестерин крови-8,8 ммоль/л, триглицериды – 2,8; 17- ОКС – 20 мкмоль/сут. Вопросы и задания:

2.1. Поставьте и обоснуйте диагноз.

2.2. Перечислите необходимые дополнительные исследования.

2.3. Дайте определение синдрому Пиквика.

2.4. Оцените результаты исследования триглицеридов и холесте­рина крови.

2.5. Оцените результаты исследования суточной экскреции 17-ОКС.

2.6. Определите, какие из нижеперечисленных средств показаны больной: а) сердечные гликозиды; б) диуретические средства; в) анорексигенные препараты; г) бигуаниды; д) тиреоидные гормоны; е) тиреотропин; ж) преднизолон; з) адипозин; и) витамины группы В; к) аскорбиновая кислота; л) ретинол; м) токоферола ацетат; н) гиполипидемические средства. Ответ к задаче №2.

Ds: Гипоталамическое ожирение III-IV степени. Сердечно-легочная недостаточность. АГ 1 2 ст. НК IIA. Симптоматическая энцефалопатия.

2. Необходимые дополнительные исследования: коагулограмма,краниограмма, рентгенография позвоночника.Диагностические пробы.

– Проба с люлиберином для дифференциальной диагностики с алиментарно-конституциональной формой ожирения. У боль­ных с алиментарно-конституциональным ожирением введение люлиберина приводит к увеличению секреции пролактина с мак­симальным подъемом на 30-й минуте не менее чем на 200-300 мЕ/л по сравнению с исходным уровнем. При гипоталамическом ожирении введение препарата практически не изменяет се­крецию пролактина.

– Для дифференциальной диагностики от патологического ги-перкортицизма провести малую пробу с дексаметазоном. Декса-метазон назначается по 0,5 мг (1 таблетка) каждые 6 часов в те­чение двух дней. Для определения содержания в моче 17-ОКС ее суточное количество собирается перед проведением пробы и на 2-й день исследования. У больных с гипоталамическим ожирением экскреция 17-ОКС на фоне дексаметазона умень­шается не менее чем на 50% от исходного значения. При гиперкортицизме этот показатель обычно не меняется.

3.  Синдром Пиквика – гиповентилляционный синдром тучныхлюдей. Характеризуется гиповентиляцией, нарушением чув­ствительности дыхательного центра к гипоксии, гиперкапниейв сочетании с патологией ритма дыхания и частыми и длительными периодами апноэ (обструктивного, центрального или сме­шанного генеза), легочной гипертензией, сердечно-легочной недостаточностью, сопровождающейся поражением ЦНС, вы­ражающимся нарушением сна, компенсируемым дневной сонливостью, депрессией, головными болями.

4. Уровень триглицеридов повышен (норма – 1.7 ммоль/л), об­щий холестерин повышен (норма – 4-5.2 ммоль/л).

5. 17-ОКС повышены (норма – 8.3-19.3 мкмоль/сутки).

6. Лечение: При гипоталамическом ожирении эффективен ди-фенин. В качестве жиромобилизующего средства назначается адипозин (препарат, получаемый из передней доли гипофиза). Одновременно применяются мочегонные, так как адипозин способствует задержке жидкости в организме и как гипотензив­ные средства.

Задача 3.

Больная Р., 52 лет. Жалуется на «приливы», бессонницу, раздражительность, общую слабость, утомляемость, сонливость, головную боль, снижение памяти, периодическую боль в области сердца при ходьбе, зябкость. Аппетит удовлетворительный. От­мечается склонность к запорам. Беспокоит значительное увели­чение массы тела. Считает себя полной около 4 лет с периода пре­кращения менструаций. Не лечилась. Объективно. Рост-167 см, масса тела – 110 кг. Распределение подкожной жировой клетчат­ки равномерное. Кожа сухая, лицо одутловатое, голени, стопы, кисти рук пастозные. Отеки плотные, холодные. Волосы в под­мышечных ямках, на лобке редкие. Наблюдается умеренное вы­падение волос на голове, в области наружных частей бровей. Щи­товидная железа не увеличена. Пульс-55 в 1 мин, ритмичный, АД-165/80 мм рт.ст.. Левая граница относительной сердечной тупости в V межреберье на 2 см кнаружи от среднеключичной линии. Тоны сердца значительно ослаблены, II тон над аортой с металлическим оттенком. Дыхание везикулярное, ослабленное. Органы брюшной полости без изменений. Дополнительные ис­следования. Общий анализ крови – гемоглобин – 95 г/л; анализ мочи без отклонений от нормы. Холестерин крови- 9 ммоль/л, натрий плазмы крови – 134 ммоль/л. ЭКГ: ритм синусовый, правильный, снижение вольтажа зубцов Р, R, отрицательный зу­бец ТV4-5. Гистологический анализ (в результаты пункционной биопсии щитовидной железы): лимфоидные элементы, плазма­тические клетки, эозинофильные клетки Гюртля-Ашкенази. Вопросы и задания: 3.1.. Определите тип ожирения и его степень.

Читайте также:  Психогенетика синдром гиперактивности и дефицит внимания

3.2. Определите клинические проявления гормональных нару­шений, поставьте диагноз.

3.3. Оцените результаты исследования жирового обмена.

3.4. Назначьте дополнительные исследования.

3.5. Определите, какие из указанных средств следует назначить больной: а) эстрадиол; б) прогестерон; в) резерпин; г) дихлоти-азид (гипотиазид); д) фуросемид; е) эуфиллин; ж) тиреоидин; з) бромокриптин (парлодел); и) нитронг; к) целанид (изоланид); л) L-тироксин. Ответ к задаче №3.

1. Эндокринная форма ожирения III степени на фоне гипофунк­ции щитовидной железы (избыточный вес – 49.7 кг, что состав­ляет 82.4 %).

2.Диагноз:Аутоиммунный тиреоидит, атрофическая форма. Мио-кардиодистрофия. НКIIА. Эндокринная форма ожирения III степени. Патологический климактерический синдром. Клинические проявления гипотиреоза:

– Обменно-гипотермический синдром.

– Микседематозный отек.

– Энцефалопатия.

– Синдром поражения сердечно-сосудистой системы.

–  Анемический синдром.Клинические проявления дефицита эстрогенов.

3. Лабораторно нарушение жирового обмена, характерное для гипотиреоза, подтверждается высоким содержанием в плазме крови холестерина (N – 4-5.2ммоль/л).

4. Дополнительные исследования:

–  Для дифференциальнорй диагностики первичного гипотирео­за от вторичного проводится проба с тиролиберином (250 мкг).Через 15 минут при первичном гипотиреозе происходит гипе-рергический   выброс    ТТГ.    При    вторичном гипофизарном)

–   выброс ТТГ отсутствует, а при третичном (гипоталами-ческом) – уровень ТТГ повышается лишь через 90 минут послестимуляции.

– УЗИ щитовидной железы;

–  Исследование уровня ТТГ и тиреоидных гормонов (свободногоТ4; Т3);

–  Определение титра антител к тиреоглобулину, микросомаль-ному антигену

(тиреоидной пероксидазе);

– Радиоизотопное сканирование щитовидной железы.

– УЗИ органов малого таза, маммография, кольпоскопия, ФСГ всыворотке крови.

5. Лечение: гипокалорийная диета, тиреоидные гормоны, заместительная гормональная терапия.

Задача 4

Больная 16 лет, жалуется на избыточный вес, периоди­ческие головные боли, слабость, избыточный рост волос на лице, нерегулярный менструальный цикл с задержками до 2-3 месяцев. Из анамнеза известно, что избыточный вес с детства, увеличивал­ся постепенно, диеты не придерживалась. Резкая прибавка в весе с 13 до 14 лет на 15 кг. Слабость, головные боли, повышение АД до 140/90 мм рт. ст. беспокоят в течение последнего года. Мен­струации с 12 лет, не установились окончательно до настоящего времени, задержки от 15 дней до 3 месяцев. При осмотре – рост 170 см, вес 100 кг, ИМТ = 34,5 кг/м2, распределение подкожной жировой клетчатки равномерное. Гирсутное число – 12 баллов (по шкале Ферримана-Голлвея). Кожные покровы бледно-розо­вые, отмечаются стрии розового цвета на животе, внутренней по­верхности бедер.

При дополнительном обследовании выявлены: гликемия натощак 5,2 ммоль/л в венозной крови; тестостерон 2,1 нмоль/л (норма до 1,5); суточная экскреция свободного кортизола – 390 нмоль/с (№ до 120-400), ЛГ/ФСГ > 3,1.

На рентгенограмме черепа в боковой проекции четко контуриро-вано не увеличенное в размерах турецкое седло. При проведении УЗИ органов малого таза выявлено – увеличение объемов яичников до 13,5 и 18,7 см³, гипоплазия тела матки 1 степени.

1. Какой предположительный диагноз у пациентки? А. Болезнь Кушинга

Б. Синдром Кушинга

В. Пубертатно-юношеский диспитуитаризм

Г. Первичный поликистоз яичников

Д. Другое заболевание

2.Какие осложнения и сопутствующие основного заболевания у

пациентки?

1) Экзогенно-конституциональное ожирение

2) Вторичный поликистоз яичников

3) Нарушение толерантности к углеводам

4) Сахарный диабет 2 типа с висцеральным ожирением

3. Какие данные свидетельствуют в пользу поликистоза яинчи-ков?

1) увеличение объемов яичников

2) нарушение углеводного обмена

3) гиноидный тип ожирения

4) опсоменорея

4. Перечислите лабораторный тесты, подтверждающие предпола­гаемый клинический диагноз?

1)  уровень ЛГ

2) Измерение ректальной температуры

3) УЗИ органов малого таза

4) дексаметазоновый тест

4) Дополнительного обследования проводить не нужно

Ответы к задаче 4.

1. Первичный поликистоз яичников

2. Экзогенно-конституциональное ожирение

3. увеличение объемов яичников, опсоменорея

4.   уровень ЛГ, УЗИ органов малого таза, измерение ректальнойтемпературы

Источник

Классификация гиперлипопротеидемий Фридрексена (принята ВОЗ)

Клиническая классификация гиперлипопротеидемий

Первичные ГЛП

Вторичные ГЛП

1.  Полигенные ГЛП

2.  Моногенные ГЛП

Семейная гиперхолестеринемия

Семейная комбинированная

гиперлипидемия

Дисбеталипопротеидемия

Семейная эндогенная

гипертриглецеридемия

Семейная хиломикронемия

Сахарный диабет

Хронический алкоголизм

Гипотириоз

Обструктивные заболевания печени

Нефротический синдром

Терапия бета-блокаторами, диуретиками

МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Патогенез

Согласно современным представлениям, объединя­ющая основа всех проявлений метаболического син­дрома – первичная инсулинорезистентность и сопут­ствующая системная гиперинсулинемия.

Инсулинорезистентность – это снижение реакции инсулинчувствительных тканей на инсулин при его до­статочной концентрации. В развитии нарушений чувствительности к инсулину могут иметь значение мута­ции генов субстрата инсулинового рецептора (СИР-1), гликогенсинтетазы, гормончувствительной липазы, адренорецепторов, фактора некроза опухолей-а.

Важную роль в развитии и прогрессировании инсулинорезистентности и связанных с ней метаболических расстройств играет жировая ткань абдоминальной обла­сти, нейрогормональные нарушения, сопутствующие аб­доминальному ожирению, повышенная активность сим­патической нервной системы.

Значительное увеличение массы ви­сцеральной жировой ткани (по данным КГ соответствующее площади 130 см2), как правило, сочетается с метаболиче­скими нарушениями. Установлена четкая корреляция между сте­пенью развития висцеральной жировой ткани и величиной ок­ружности талии (ОТ). Висцеральной жировой ткани, имеющей площадь130 см2 как у мужчин, так и женщин в возрасте до 40 лет, соответствует окружность талии 100 см, в возрасте 40-60 лет – 90 см.

Гормональные нарушения, сопутствующие вис­церально-абдоминальному ожирению:

повышение кортизола ­

• повышение тестостерона женщин­

• снижение прогестерона ¯

• снижение тестостерона у мужчин ¯

• снижение соматотропного гормона ¯

• повышение инсулина ­

• повышение норадреналина ­.

Клиническая картина

Основные симптомы и проявления метаболиче­ского синдрома:

абдоминально-висцеральное ожирение

• инсулинорезистентность и гиперинсулинемия

•дислипидемия (липидная триада)

• артериальная гипертония

• нарушение толерантности к глюкозе/сахарный диабет 2 типа

• ранний атеросклероз/И БС

• нарушения гемостаза

• гиперурикемия и подагра

• микроальбуминурия

•гиперандрогения.

В целом дислипидемия при абдоминально-вис­церальном ожирении характеризуется:

повышением уровня СЖК ­

• гипертриглицеридемией

• снижением ХЛ ЛВП ¯

Читайте также:  Мышечно тонический синдром поясничного отдела

• повышением ХЛ ЛНП ­

• увеличением содержания мелких плотных частиц ЛНП ­

• повышением уровня аполипротеина В ­

• увеличением соотношения ХЛ ЛНП/ХЛ ЛВП ­

•выраженным постпрандиальным подъемом уровня липопротеинов, богатых триглицеридами.

Наиболее частым вариантом дислипидемии при ме­таболическом синдроме является липидная триада: со­четание гипертриглицеридемии, низкого уровня ХЛ ЛВП и повышения фракции мелких плотных частиц ЛНП.

Наиболее точными и доступными показателями, ко­торые можно использовать при обследовании больных без клинических проявлений синдрома, являются:

• величина окружности талии, как маркер абдоми­нально-висцерального ожирения

• уровень триглицеридов, как показатель, коррели­рующий с наличием мелких плотных частиц ЛНП

• уровень аполипротеина В, как показатель атеро-генных липопротеидов (при отсутствии возможности его определения, вычисляется коэффициент атерогенности – отношение ХЛ ЛНП/ХЛ ЛВП)

• уровень инсулина натощак, как косвенный показа­тель инсулинорезистентности.

Схема обследования больных на стадии доклинических проявлений:

• выявление наследственной предрасположенности к ожирению, СД, ИБС, АГ

• социальный анамнез (особенности образа жизни, пищевые привычки)

• антропометрические измерения (рост, вес, ИМТ, ОТ, ОБ, ОТ/ОБ)

• мониторинг артериального давления, ЭКГ-иссле-дование

• определение биохимических показателей уровня триг­лицеридов, холестерина ХЛ ЛВП, ХЛ ЛНП, апо-В плазмы

• определение глюкозы крови натощак

• инсулина крови натощак

• по показаниям – проведение глюкозо-толерантно-го теста.

При наличии поздних проявлений метаболического синдрома, таких как НТГ или СД 2 типа, диагноз метаболи­ческого синдрома можно поставить при наличии двух из ни­жеперечисленных признаков метаболического синдрома:

ОТ/ОБ у мужчин >0,9, у женщин >0,85,

АД > 160/9 мм рт. ст.,

Триглицериды >1,7 ммоль/л,

Микроальбуминурия >20 мг/сут,

С-ЛВП <0,9 у мужчин и <1,0 ммоль/л у женщин.

Лечение

Больным с выраженной дислипидемией, неподдаю­щейся коррекции диетотерапией, назначаются гиполипидемические препараты: статины (ловастатин, сим-вастатин, правастатин) или фибраты. Решение о меди-каметозном лечении дислипидемии базируется как на данных определения уровня липидов после соблюдения гиполипидемической диеты не менее 3-6 мес., так и на данных определения суммарной степени риска развития атеросклероза.

При развитии у больных СД 2 типа проводится соответ­ствующее лечение. Назначая симптоматическую терапию (гипотензивными и мочегонными препаратами) больным с метаболическим синдромом, имеющим артериальную гипертензию, необходимо учитывать влияние этих препаратов на показатели липидного и углеводного обменов.

Применение тиазидовых и петлевых диуретиков в вы­соких дозах может привести к повышению уровня триглицеридов, общего холестерина и ХЛ ЛПН. Эти нежелатель­ные эффекты диуретиков могут быть нивелированы на­значением их в низких дозах в сочетании с диетой, В-блокаторы, особенно неселективные, в высоких дозах могут увеличивать уровень триглицеридов, приводить к усугуб­лению инсулинорезистентности, развитию дислипидемии и снижению уровня ХЛ ЛПВ. Поэтому предпочтительны ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов, адреноблокаторы, селективные В блокаторы.

Следует учитывать, что при наличии у больного высокого суммарного риска развития СД 2 типа или сердечно­сосудистых заболеваний используется весь комплекс не­медикаментозных и медикаментозных мероприятий.

8.Вопросы по теме занятия.

1.  Основные патофизиологические аспекты нарушений липидного обмена.

2.  Оценка нарушений липидного обмена (расчет коэффициента атерогенности, ИМТ), патогенез дислипопротеидемий,

3.  Типы ожирения, некоторые различия между висцеральными и подкожными жировыми клетками.

4.  Метаболический синдром: причины, основные звенья патогенеза, принципы коррекции.

9.Тестовые задания по теме с эталонами ответов.

1. Нарушение эмульгирования, расщепления и всасывания жира в ЖКТ связано:

1) с дефицитом желудочного сока

2) с дефицитом слюны

3) с дефицитом желчи

4) с дефицитом панкреатического сока

5) с дефицитом кишечного сока

Правильный ответ: 3

2.Эндокринные механизмы ожирения обусловлены:

1) избытком в пище углеводов

2) избытком в пище жиров

3) избытком инсулина

4) недостатком инсулина

5) избытком в пище белков

Правильный ответ: 3

3.Липопротеиды очень низкой плотности синтезируются:

1) в печени

2) в почках

3) в селезенке

4) в легких

5) в мышцах

Правильный ответ: 1

4. Функцией липопротеидов высокой плотности является:

1) удаление избытка холестерина из мембран клеток

2) транспорт холестерина к клеткам

3) транспорт липидов к клеткам слизистой ЖКТ

4) удаление липидов из печени

5) транспорт липидов к клеткам

Правильный ответ: 1

5. Антиатерогенные липопротеиды это:

1) ЛПВП

2) ЛПНП

3) ЛПОНП

4) ЛППП

5) Хиломикроны

Правильный ответ: 1

6. Стеаторея – это:

1) резкое увеличение жира в кале

2) появление крови в кале

3) увеличение желчных пигментов в кале

4) появление крови в моче

5) повышение билирубина в крови

Правильный ответ: 1

7. Женщины доклимактерического периода болеют атеросклерозом реже, чем мужчины потому, что:

1) у них в крови больше ЛПВП

2) меньше ЛПОНП

3) больше ЛПНП

4) больше хиломикронов

5) меньше ЛПВП

Правильный ответ: 1

8.  При каком значении холестеринового коэффициента атерогенности имеется риск развития атеросклероза?

1)  > 3,0;

2)  < 3,0;

3)  < 5,0;

4)  > 2,5;

5)  > 1,0

Правильный ответ: 1

9.Ожирение эндокринной природы может быть обусловленно:

1)  гипертиреозом;

2)  адипозо-генетальной дистрофией;

3)  гиперпролактинемией;

4)  СД I типа;

5)  Гипокортизолизмом

Правильный ответ: 2

10.Липолиз в организме тормозит:

1)  инсулин;

2)  адреналин;

3)  соматотропный гормон;

4)  глюкагон;

5)  тироксин

Правильный ответ: 1

10.Ситуационные задачи по теме с эталонами ответов.

Задача №1

В клинику поступил мужчина 43 лет с жалобами на частые головные боли в затылочной области, периодически возникающую жажду и сухость во рту. При осмотре обращает на себя внимание избыточная масса тела пациента, признаки ангиопатии нижних конечностей.

1.  О какой патологии можно думать в данном случае?

2.  Назовите компоненты данного синдрома.

3.  Патогенез данной патологии.

4.  Возможно ли воздействовать на течение данного заболевания путем лечебно-профилактических мероприятий?

Эталоны ответов:

1.  Метаболический синдром.

2.  Компоненты МС:

абдоминальная форма ожирения;

дислипидемия;

повышение артериального давления;

инсулинорезистентность и/или нарушение толерантности к

глюкозе;

высокая активность сосудистого воспаления;

предрасположенность к тромбозам.

3. В жировой ткани из-за пониженной антилиполитической активности инсулина развивается избыточный липолиз, в результате которого происходит значительный выброс в кровоток свободных жирных кислот. Это приводит к повышению уровня глюкозы, триглицеридов и ЛПНП, продуцируемых печенью. СЖК также снижают чувствительность к инсулину мышц путем ингибирования инсулин-опосредованного транспорта глюкозы. При избытке СЖК захват глюкозы в мышцах снижается, что способствует развитию компенсаторной гиперинсулинемии и гиперлептинемии, которые стимулируют симпатическую нервную систему.

Повышение уровня глюкозы, СЖК приводит к повышению секреции инсулина клетками поджелудочной железы. Гиперинсулинемия вызывает повышение реабсорбции натрия, активацию симпатоадреналовой системы, что вызывает развитие артериальной гипертензии. Активация симпатической нервной системы под действием гиперинсулинемии и повышенного уровня свободных жирных кислот приводит к нарушению суточного ритма артериального давления. Кроме того, хроническая гиперинсулинемия способствует задержке натрия в организме в результате ускорения его реабсорбции, что увеличивает объем жидкости и общее периферическое сосудистое сопротивление.

Читайте также:  Как понять что у человека синдром дауна

Продуцируемые адипоцитами и макрофагами провоспалительные цитокины, такие как ФНО-альфа, ИЛ-6, усугубляют выраженность инсулинорезистентности, активируют липолиз в адипоцитах, что еще больше вызывает повышение уровня СЖК. Провоспалительные цитокины и СЖК также повышают синтез фибриногена, что смещает систему гемостаза в сторону тромбообразования.

4.Да, возможно.

Задача №2

При проведении профилактического осмотра у пациента 46 лет были получены следующие результаты: окружность талии 116 см, уровень триацилглицеридов сыворотки крови 2,11 ммоль/л, уровень гликемии 7,2 ммоль/л.

1.  О каком заболевании можно думать у данного человека?

2.  Какие показатели липидного спектра будут также свидетельствовать в пользу Вашего предположения?

3.  Дайте определение понятия «ожирение». Виды ожирения по характеру изменения жировой ткани.

4.  К чему приводит избыточное поглощение свободных жирных кислот гепатоцитами?

Эталоны ответов:

1.  Метаболический синдром.

2.  Низкие значения уровня холестерина липопротеидов высокой плотности.

3.  Ожирение – избыточное накопление липидов в организме в виде триглицеридов. Гипертрофическое и гиперпластическое.

4.  Повышается синтез триацилглицеридов и липопротеидов очень низкой плотности

Задача №3

При дообследовании больной 57 лет по поводу впервые выявленного сахарного диабета 2-го типа выставлен диагноз – метаболический синдром.

1.  Какие разновидности локального ожирения Вы знаете и какое из них характерно для метаболического синдрома?

2.  Механизм нарушений липидного обмена при метаболическом синдроме.

3.  Назовите сигнальные молекулы паракринного и эндокринного действия, участвующих в патогенезе МС. Основные эффекты лептина.

4.  Риск развития каких заболеваний значительно возрастает у пациентов с диагнозом метаболический синдром?

Эталоны ответов:

1.  2 вида: андроидное и гиноидное. Для метаболического синдрома характерно развитие андроидного типа ожирения. Андроидное и гиноидное ожирение.

Андроидный (яблочный) тип ожирения характеризуется отложением жира на животе и верхней части туловища. При гиноидном (грушевидном) типе жир откладывается на бедрах, ягодицах. Первый тип характерен для мужчин, второй – для женщин, что зависит от распределения α2-адренорецепторов в разных отделах жировой ткани.

2.  Увеличение доли висцеральных липоцитов приводит к активации метаболизма в гепатоцитах и способствует развитию стеатоза печени и дислипемии. Возникает гиперлипопротеидемия IV типа, происходит усиленный обмен эфирами ХС между ЛПОНП и ЛПВП. Из-за этого время циркуляции и концентрации ЛПВП сокращается, липопротеидные фракции обогощаются триглицеридами, средний размер частиц ЛПНП становится под действием липопротеиновой липазы меньше, а их атерогенный потенциал – выше. Дислипидемия и гипергликемия вместе с гиперинсулинемией оказывают атерогенное действие на сосуды.

3.  Лептин, ФНО-α, ИЛ-1, 6, 8, ингибитор активатора плазминогена I типа, белок-стимулятор ацилирования, ангиотензин II, резистин, адипсин, белок, родственный протеину агути, трансформирующий фактор роста-β, адипофилин, Адипонектин. Лептин уменьшает аппетит и повышает расход энергии организмом. Лептин подавляет образование и выделение гипоталамусом нейропептида Y.

4.  Кардиоваскулярных заболеваний.

Задача №4

В стационаре при проведении комплексного обследования пациента по поводу гипертонической болезни среди прочих получены следующие результаты: уровень гликемии 6,5 – 8,1 ммоль/л в течение суток, индекс массы тела более 40 кг/м2.

1.  О наличии какого диагноза в данном случае можно думать?

2.  Какие дополнительные исследования необходимо провести для подтверждения Вашего предположения?

3.  На основании какого индекса определяется тип ожирения?

4.  Как Вы считаете, какие специалисты в дальнейшем должны совместно наблюдать и лечить данного пациента?

Эталоны ответов:

1.  Метаболический синдром.

2.  Исследование липидного спектра сыворотки крови, эугликемический клэмп-тест, соматометрия.

3.  Индекс талия/бедро.

4.  Кардиолог и эндокринолог.

Задача №5

В стационар обратился больной с жалобами на преходящее чувство онемения в конечностях, немотивированную жажду и сухость во рту. При осмотре обращают на себя внимание следующие факты: рост 177 см, вес 109 кг, АД 160-180/90-110 мм. рт. ст., конечности прохладные в дистальных отделах, пульсация на тыле левой стопы отсутствует.

1.  Какое заболевание можно предположить у данного больного?

2.  Назовите диагностические критерии предполагаемого Вами заболевания.

3.  Что способствует формированию инсулинорезистентности и в последующем сахарного диабета 2-го типа при предполагаемом Вами заболевании?

4.  Механизмы формирования феномена инсулинорезистентности.

Эталоны ответов:

1.  Метаболический синдром.

2.  Критерии метаболического синдрома:

абдоминальное ожирение;

высокий уровень триацилглицеридов сыворотки крови;

низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности;

артериальная гипертония;

гипергликемия.

3.  Ожирение

4.  Дефицит РИ (рецепторов инсулина); снижение афинности к рецептору инсулина, дефицит цитоплазматических белков-субстратов рецепторов инсулина, нарушения протеинкиназного каскада, нарушение синтеза и транслокации ГЛЮТ-4.

11.Перечень и стандарты практических умений.

1. Анализировать характер и тяжесть нарушений функций жизненно важных органов на каждом этапе заболевания.

2. Определять степень влияния патологического процесса на пораженный орган, а также на другие жизненно важные органы и системы организма больного.

3. Выявлять взаимосвязи патогенеза заболевания и его клинических проявлений.

4. Оценивать специфическую и не специфическую реактивность больного и учитывать ее особенности при выборе методов лечения у конкретного больного.

5. Грамотно использовать и интерпретировать данные методов функциональной диагностики для объяснения происхождения и механизма симптомов заболевания, выбора патогенетического лечения.

6. На основании знания этиологии и патогенеза заболеваний выбрать оптимальные методы патогенетической терапии и обосновать их.

12. Рекомендованная литература по теме занятия:

№ п/п

Наименование, вид издания

Автор (-ы), составитель (-и), редактор (-ы)

Место издания, издательство, год

Кол-во экземпляров

в библиотеке

на кафедре

1

2

3

4

5

6

1.   

Атлас по патофизиологии: учеб. пособие

М.: . информ. агенство»,

2007

2

2.   

Патофизиология: учебник

М.: «ГЭОТАР-Медиа»,

2008

76

3.   

Патологическая физиология. Конспект лекций.

,

М.:ЗАО

«ЭКСМО»,

2007

1

4.   

Руководство к практическому курсу патофизиологии: учеб. пособие.

,

Е. Жданова,

Ростов-на-Дону: «Феникс» 2007

2

5.   

Общая патофизиология: учеб. пособие.

Ростов-на-Дону: «Феникс» 2007

1

6.   

Патофизиология в 2т.: учебник

под ред.

М.: «ГЭОТАР-Медиа»,

2012

150

7.   

Патофизиология: рук-во к занятиям: учеб.-метод. пособие

под ред.

М.: «ГЭОТАР-Медиа»,

2010

1

8.   

Патофизиология: рук-во к практ. занятиям: учеб.- пособие.

под ред. ,

М.: «ГЭОТАР-Медиа»,

2011

2

9.   

Патологическая физиология: интерактивный курс лекций

, ,

М.: . информ. Агенство»,

2007

7

Электронные ресурсы

10.  

ЭБС КрасГМУ

11.  

БД Med Art

12.  

БД Медицина

13.  

ЭБС Консультант студента

14.  

БД Ebsco

Источник