Тест по теме двс синдром

1) богат клеточными элементами

2) беден клеточными элементами

3) преобладают лимфоциты

4) встречаются плазмоциты

5) встречаются атипичные бласты

Ответы на тесты по теме «Депрессии кроветворения»

Тесты по теме: «ДВС-синдром»

1. АНТИТРОМБИН III — ЭТО

1) Первичный антикоагулянт

2) Вторичный антикоагулянт

3) Фактор тромбоцитов

4) Фибринолитический агент

5) Плазменный фактор свертывания

2. ЦЕНТРАЛЬНОЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ ДВС-СИНДРОМА ЗАНИМАЕТ

4) Повышение уровня антитромбина III

3. ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) Время кровотечения

3) Тромбиновое время

4. НАРУШЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОГО ГЕМОСТАЗА МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) При определении протромбинового времени

2) При определении времени кровотечения

3) При определении тромбинового времени

5. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РАЗВИТИЯ МОЛНИЕНОСНОЙ ФОРМЫ ДВС — СИНДРОМА

1) несколько десятков минут

2) несколько часов

3) несколько суток

4) несколько недель

6. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОЙ ФОРМЫ ДВС — СИНДРОМА

1) несколько десятков минут

2) несколько часов

3) несколько недель

4) Месяцы и годы

7. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ФОРМА ДВС — СИНДРОМА

1) развивается в период обострения основного заболевания

2) не исчезает в период ремиссии основного заболевания

3) продолжается в течение нескольких минут

4) все ответы верны

8. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ДВС — СИНДРОМА ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

1) активация свертывающей системы крови

2) снижение антитромботического потенциала эндотелиоцитов

3) тяжелая вторичная эндогенная интоксикация продуктами протеолиоза и деструкции тканей

4) все ответы верны

9. ГЛАВНЫМ ИНИЦИАТОРОМ ПРОЦЕССА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ

1) тканевой тромбопластин

2) антитромбин III

10. ПРИ ДВС СИНДРОМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ

2) эпсилон-аминокапроновой кислоты

3) переливании свежезамороженной плазмы

11. ПРИЧИНАМИ ДВС-СИНДРОМА ЧАЩЕ БЫВАЮТ

1) тромбоцитопенические состояния

2) наследственный дефицит факторов свертывания

3) шоковые состояния

4) передозировка антикоагулянтов

5) тяжелые инфекции

12. ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА

1) антитромбин III

2) свежезамороженная плазма

4) эпсилон-аминокапроновая кислота

5) ингибиторы протеаз

13. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ДВС-СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) Определение антитромбина III

2) Определение осмотической резистентности эритроцитов

3) Прямую пробу Кумбса

4) Определение плазминогена

14. В III СТАДИИ ДВС-СИНДРОМА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) Клинические признаки гиперкоагуляции доминируют

2) Глубокая гипокоагуляция

5) Дефицит антитромбина III

15. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА ИСПОЛЬЗУЮТ

3) Свежезамороженную плазму

16. ДВС-СИНДРОМ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

1) Генерализованных инфекциях

2) Всех видах шока

3) Внутрисосудистом гемолизе

5) Массивных гемотрансфузиях

17. АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

2) Антитромбин III

18. ЛЕЧЕНИЕ ДВС- СИНДРОМА С КЛИНИЧЕСКИМ ПРЕОБЛАДАНИЕМ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОИА ТРЕБУЕТ

1) большие дозы антипротеаз

3) переливание свежезамороженной плазмы

19. ЛЕЧЕНИЕ МАССИВНЫХ ЛОКАЛЬНЫХ ТРОМБОЗОВ И /ИЛИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ПРИ ДВС — СИНДРОМЕ ВКЛЮЧАЕТ

4) запрещено вводить гепарин

20. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ДВС — СИНДРОМА ВКЛЮЧАЕТ

1) гематомный тип кровоточивости

2) смешанный тип кровоточивости

3) развитие полиорганной недостаточности

4) развитие изолированной сердечно-легочной недостаточности

Ответы на тесты по теме «ДВС-синдром»

Тесты по теме: «Геморрагический васкулит»

1. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ СВЯЗАН С

2) дефицитом факторов свертывания

3) патологией сосудистой стенки

2. ПЕРЕЛИВАНИЕ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ НЕОБХОДИМО С ЦЕЛЬЮ

1) поставки антитромбина III

2) поставки плазменных факторов свертывания

3) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

3. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

2) повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

3) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

4) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-киелого гликопротеида

4. ОСНОВНЫМИ ФАКТОРАМИ, ПОВРЕЖДАЮЩИМИ СОСУДИСТУЮ СТЕНКУ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

3) бактериальные токсины

4) иммунные комплексы

5. ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ПОРАЖАЮТСЯ

1) Артерии крупного калибра

2) Артерии среднего калибра

3) Артерии мелкого калибра и капилляры

6. В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ У БОЛЬНОГО С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ВАСКУЛИТОМ ВЫЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

3) нейтрофильный лейкоцитоз

4) ускорение СОЭ

7. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ ХАРАКТЕРНО

2) наличие излюбленной локализации

3) склонность элементов к слиянию

4) несимметричность высыпаний

5) наличие гемартрозов

8. ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТ

5) факторы свертывания крови

9. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНО-СУСТАВНОЙ ФОРМЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ПРИМЕНЯЕТСЯ

10. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) Нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза

2) Нарушением коагуляционного гемостаза

3) Возникновением гематомного типа кровоточивости

4) Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости

5) Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости

11. СЫПЬ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ

1) исчезает при надавливании

2) не исчезает при надавливании

3) элементы возвышаются над уровнем кожи

4) сыпь исчезает постепенно, оставляя пигментацию и отрубевидное шелушение

12. НАЗОВИТЕ СИНОНИМЫ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

1) Болезнь Шенлейн — Геноха

2) Анафилактоидная пурпура

3) Болезнь Миньковского- Шоффара

13. ВЫБЕРИТЕ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА

14. ДЛЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ СОСУДОВ СЛЕДУЮЩЕЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

2) Сосудов почек.

3) Сосудов печени.

4) Сосудов селезенки

5) Сосудов кишечника.

15. ДЛЯ БОЛЕЗНИ РОНДЮ-ОСЛЕРА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

1) Уменьшение числа тромбоцитов

2) Симметричные гемартрозы.

3) Рецидивирующие упорные носовые кровотечения

4) Петехиальные высыпания на коже

5) Появление ангиом в детском возрасте.

16. ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНОГО С ГВ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ, КРОМЕ

1. Наиболее частая причина развития ДВС крови при атоническом маточном кровотечении:

А. Коагулопатия потребления

Б. Коагулопатия разведения

В. Тромбоцитопатия, тромбоцитопения

Г. Выброс цитокинов.

1. Наиболее частая причина развития ДВС крови при тяжелом позднем гестозе:

А. Коагулопатия потребления

Б. Коагулопатия разведения

В. Тромбоцитопатия, тромбоцитопения

Г. Выброс цитокинов.

1. Наиболее частая причина развития ДВС крови при септическом шоке:

А. Коагулопатия потребления

Б. Коагулопатия разведения

В. Тромбоцитопатия, тромбоцитопения

Г. Выброс цитокинов.

1. Для клинического течения ДВСК- синдрома, вызванного эмболией околоплодными водами, характерна:

А. Хроническая форма

Б. Подострая форма

Г. Молниеносная форма.

1. В гиперкоагуляционную стадию ДВС крови следующие результаты лабораторных тестов:

А. Укорочение времени по Ли-Уайту и АЧТВ, удлинение томбинового времени и

активированного времени рекальцификации

Б. Удлинение времени по Ли-Уайту и активированного времени рекальцификации,

укорочение АЧТВ, тромбинового времени

В. Укорочение времени по Ли-Уайту, АЧТВ, тромбинового времени и активированного

Г. Удлинение времени по Ли-Уайту, АЧТВ, тромбинового времени и активированного

1. В гипокоагуляционную стадию ДВС крови без генерализованной активации фибринолиза следующие результаты лабораторных тестов:

А. Укорочение времени по Ли-Уайту и АЧТВ, удлинение тромбинового времени и

активированного времени рекальцификации

Б. Удлинение времени по Ли-Уайту и активированного времени рекальцификации,

укорочение АЧТВ, тромбинового времени

В. Укорочение времени по Ли-Уайту, АЧТВ, тромбинового времени и активированного

Г. Удлинение времени по Ли-Уайту, АЧТВ, тромбинового времени и активированного

1. ПоявлениеD— димеров фибрина в крови:

А. Характерно для всех случаев массивных акушерских кровотечений

Б. Характерно для тяжелых форм ДВС крови: при тромбоэмболии легочных и крупных

вен, эмболии околоплодными водами; состояниях, сопровождающихся массивным

внутрисосудистым свертыванием крови

В. Характерно в норме на поздних сроках беременности

Г. Характерно для всех случаев развития ДВС крови.

1. При остром ДВС-синдроме, развившемся на фоне гипотонического кровотечения, показано:

А. Введение массивных доз сокращающих матку средств

Б. Ручное обследование полости матки с последующим ведением массивных доз

сокращающих матку средств

В. Лапаротомия, перевязка трех пар питающих матку сосудов с последующим

ведением сокращающих матку средств непосредственно в мышцу матки

Г. Лапаротомия, экстирпация матки, перевязка внутренних подвздошных артерий.

1. Гепарин, как элемент многокомпонентной терапии:

А. Показан во всех стадиях ДВС крови

Б. Показан только в стадии гиперкоагуляции

В. Не показан в стадию полного не свертывания крови

Г. Не показан при ДВС крови.

1. Гемотрансфузия, как элемент многокомпонентной терапии

А. Противопоказана при ДВС крови

Б. Обязательна при ДВС крови

В. Противопоказана в стадию гиперкоагуляции

Г. Показана при снижении гемоглобина менее 70 гр на литр (анемиях тяжелой

1. Б
2. А
3. Г
4. Г
5. В
6. А
7. Б
8. Г
9. А
10. Г

Проявлением геморрагического диатеза является

B) тромбоэмболия

C) сладж-феномен

D) повторные кровотечения +

E) ДВС-синдром

759. Укажите причины гипокоагуляции

A) Избыток антикоагулянтов и тромбоцитопения

760. Геморрагический синдром в виде гематом имеет место при

A) тромбоцитопении

B) тромбоцитопатии

C) гемофилиях +

E) тромбофилиях

Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:

А) Гемофилии А.

B) Тромбоцитопении +

C) Гипофибриногенемии.

D) Гиповитаминоза К

. E) Гемофилии

В Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:

а) гемофилии А;

б) тромбоцитопении

; в) гипофибриногенемии

г) гиповитаминоза К;

д) тромбоцитопатии.

A) а, в B) б, д + C) в, г D) а, б E) г, д

762. Гемофилия А обусловлена дефицитом

А) тромбоцитов;

В) антитромбина-ш;

Д) VIII плазменного фактора свертывания; +

Е) IX. плазменного фактора свертывания

Для гемофилии А характерно:

а. наследование сцепленное с полом;

б. аутосомно-рецессивный тип наследования; в. дефицит YIII фактора;

г. дефицит IX ; д.петехии;

е.гемартрозы ; ж.нарушение образования активной протромбиназы

A) б,г,д B) а,в,е,ж + C) а,б,г,д D) а,в,д,е E) б, г 1 / 7

2 764. Гемофилия B обусловлена дефицитом:

А) Тромбоцитов.

В) Антитромбина-Ш.

D) VIII плазменного фактора свертывания.

Е) IX плазменного фактора свертывания

Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при:

A) Избытке антитромбина-iii.

B) Гипофибриногенемии. +

C) Дефиците VIII фактора свертывания крови.

D) Дефиците IX фактора свертывания крови.

E) Дефиците XI фактора свертывания крови

Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией
тромбоцитов, наблюдается при

A) тромбоцитозах

B) тромбоцитопениях

C) тромбоцитопатиях +

E) предтромботических состояниях

767. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

A) Избытка протромбина.

B) Дефицита антитромбина-iii.

C) Дефицита гепарина.

D) Нарушения функциональных свойств тромбоцитов. +

E) Резистентности V фактора к протеину С и S

Тромбоцитопатия – это

A) уменьшение содержания тромбоцитов в крови

B) увеличение содержания тромбоцитов в крови

C) качественная неполноценность тромбоцитов +

D) нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге

E) образование антител против тромбоцитов

Тромботический синдром возникает при: A) Понижении активности прокоагулянтов.

B) Гиперпротромбинемии +.

C) Тромбоцитопении.

D) Тромбоцитопатии

. E) Дефиците фактора Виллебранда К антикоагулянтам относятся:

A) Антитромбин-III. +

B) Протромбин.

C) Тромбоксан А2.

D) Фибриноген.

E) Протромбиназа Дефицит антитромбина-iii приводит к развитию: 2 / 7

3 А) Тромботического синдрома +.

В) Геморрагических диатезов.

Д) Телеангиэктазии.

Е) Тромбоцитопатий

Тромботический синдром возникает при:

а. повышение активности прокоагулянтов;

б. поражение сосудистой стенки; в. тромбоцитоз; г. тромбоцитопения; д. дефицит антитромбина Ш

A) б, в B) а, б, в, г, д C) а, б, в, д + D) в, г E) г, д

773. Дефицит гепарина приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий

Дефицит антитромбина-iii приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий

Гиперкоагуляция при массивном повреждении тканей связана

A) с понижением активности физиологических антикоагулянтов

B) с появлением патологических антикоагулянтов

C) поступлением в кровь активированного Х11 фактора свертывания и тканевого тромбопластина+

D) с понижением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

E) с активацией системы фибринолиза

775. Гиперкоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

а) активацией «внешнего», либо «внутреннего» механизма свертывания крови б) поступлением в кровь
большого количества тканевого тромбопластина в) активацией фибринолиза и антикоагулянтов г)
коагулопатией потребления; д) тромбоцитопенией.

A) а, б + B) а, в C) а, г D) а, д E) б, в

776. Гипокоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена: A) Активацией «внешнего» механизма свертывания
крови. B) Активацией «внутреннего» механизма свертывания крови. C) Поступлением в кровь большого
количества тканевого тромбопластина. 3 / 7

4 D) Угнетением фибринолиза. E) Коагулопатией и тромбоцитопенией потребления Повышенное
содержание в крови продуктов деградации фибриногена свидетельствует об активации A) внутреннего
пути свертывания крови B) внешнего пути свертывания крови C) системы фибринолиза + D)
антикоагулянтной системы E) сосудисто-тромбоцитарного гемостаза 778. Тромборезистентность
сосудистой стенки обусловлена: A) выделением тканевого тромбопластина B) синтезом тканевого
активатора плазминогена + C) активацией системы антикоагулянтов + D) синтезом простациклина (ПГI2) +
E) синтезом фактора Виллебранда 779. Активации и адгезии тромбоцитов способствуют: A) повышение
синтеза фактора Виллебранда + B) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов C)

обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов + D) экспрессия на мембране тромбоцитов
рецепторов фактора Виллебранда Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:
A) уменьшения количества тромбоцитов + B) нарушения функции тромбоцитов + C) наследственной
вазопатии + D) дефицита фактора YIII E) дефицита фактора Виллебранда Лизис тромба осуществляется: A)
плазмином + B) антитромбином III C) гепарином 782. Развитие геморрагического синдрома может быть
следствием: A) дефицита прокоагулянтов + B) повышения активности системы фибринолиза + C)
повышения концентрации ингибиторов фибринолиза D) уменьшения количества тромбоцитов + E)
нарушения функциональных свойств тромбоцитов Укажите изменения, характерные для болезни
Виллебранда: A) увеличение длительности капиллярного кровотечения + B) удлинение времени
свертывания крови + C) дефицит фактора Виллебранда + D) нарушение синтеза фактора YIII E) снижение
прокоагулянтной активности фактора YIII К развитию тромботического синдрома могут привести
следующие причины: A) дефицит антитромбина III + B) дефицит тканевого активатора плазминогена + 4 / 7

5 C) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза + D) повышение синтеза простациклина E) дефицит
протеина С Для тромбоцитопении характерно: *повышение содержания в плазме антитромбоцитарных
антител (IgG3) + *нарушение ретракции кровяного сгустка + * гематомный тип кровоточивости
*петехиальный тип кровоточивости + *повышение ломкости капилляров Нарушение коагуляционного
гемостаза характерно для следующих заболеваний: A) цирроз печени + B) тромбоцитопатии C) гемофилии
+ D) геморрагический васкулит 787. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено: A)
активацией системы плазминогена + C) повышенным потреблением прокоагулянтов + D)
тромбоцитопенией потребления + E) повышенным выделением тканевого тромбопластина 788.В
патогенезе ДВС-синдрома существенную роль играют следующие факторы: A) диссеменированное
микротромбообразование + B) массивное повреждение тканей организма + C) понижение продукции
тканевого тромбопластина D) активация агрегации тромбоцитов + E) понижение активности
фибринолитической системы 789. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:
A) нормализация гемодинамики + B) назначение антиагрегантов + C) понижение активности системы
плазминогена D) назначение антикоагулянтов + E) нормализация реологических свойств крови Укажите
патологические состояния и болезни, сопровождающиеся гипокоагуляцией: A) хроничекская механическая
желтуха + B) острая гемолитическая анемия C) гипертоническая болезнь D) гиперлипидемия E)
атеросклероз 791. К антикоагулянтам относятся: A) антитромбин III + B) гепарин + C) протромбиназа D)
тромбоксан А Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с
гиперкоагуляцией: A) наследственный дефицит антитромбина III + 5 / 7

6 B) избыточный синтез простациклина C) системный атеросклероз + D) лейкозы E) тромбоцитозы
Укажите факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений: A) угнетение пролиферации мегакариобластов
+ B) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками + C) активация
лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении D) повышенное «потребление» тромбоцитов в
процессе тромбообразования + E) иммунные повреждения тромбоцитов Укажите факторы, вызывающие
адгезию и агрегацию тромбоцитов: A) повреждение эндотелия + B) избыток простациклина C) повышение
в крови концентрации АДФ + D) дегрануляция тромбоцитов + E) оголение субэндотелиального слоя
коллагена Укажите причины ДВС-синдрома: A) синдром «длительного раздавливания» + B) острые
лейкозы + C) авитаминоз К D) сепсис + E) шок Дефицит витамина К в организме приведет к: A)
нарушению адгезии тромбоцитов B) дисбактериозу кишечника C) гиперкоагуляции D) нарушению
агрегации тромбоцитов E) дефициту активированных факторов свертывания в плазме крови При
гемофилии А изменится: A) длительность кровотечения B) спонтанная агрегация тромбоцитов C) время
свертывания крови + D) тромбиновое время E) величина ретракции сгустка 798. Коагулопатия,
обусловленная дефицитом К-витаминзависимых факторов свертываемости крови, возникает при: A) ахолии
+ B) дисбактериозах + C) патологии печени + D) патологии желудка + E) приеме антикоагулянтов

непрямого действия 799. При недостаточности протромбина нарушается: A) первая фаза свертывания
крови B) вторая фаза свертывания крови + C) третья фаза свертывания крови 800. Геморрагические
проявления при ДВС-синдроме обусловлены главным образом: 6 / 7

7 A) истощением запасов фибриногена + B) истощением антитромбина III C) тромбоцитопенией + D)
угнетением фибринолиза и протеолиза E) активацией фибринолиза + 7 / 7

«,»canDownload»:null,»canEdit»:null,»canDelete»:null,»canReport»:null,»canReview»:null,»averageShapeVotes»:null,»averageStatsVotes»:null,»reviewsCount»:0,»averageVotes»:»0.0″,»userVote»:null,»previewLimit»:1,»advEnabled»:true,»totalVotes»:null,»title»:»u0432u0441u0435 u043eu0442u0432u0435u0442u044b u0441u0438u0442u0443u0430u0446u0438u043eu043du043du043eu0439 u0437u0430u0434u0430u0447u0438 u0438 u0430u043du0430u043bu0438u0437u044b u0430 u0442u0430u043au0436u0435 u0442u0435u0441u0442u044b u043eu0442u0432u0435u0442u044b, u041au043eu043du0441u043fu0435u043au0442u044b u043bu0435u043au0446u0438u0439 u0438u0437 u0423u0440u043eu043bu043eu0433u0438u044f»,»isPremiumEnabled»:true,»hasQuizcardSet»:null,»alreadyDownloaded»:null,»isStripTagEnabled»:false,»reviews»:null,»widgetQuizQuestion»:null,»userReview»:null>» data-translations=»[]» data-navigation=»[]» data-locale=»ru» data-router=»true» data-rootUrl=»/ru/vse-otvety-situacionnoy-zadachi-i-analizy-a-takzhe-testy-otvety-2/5455130/» >