Кишечник повышенной эхогенности и синдром дауна
Здравствуйте!
Извините, пожалуйста, что в очередной раз создаю новую тему!
Просто в прошлой теме ответа на мой второй вопрос не было, вот я и повторяюсь..
Мне 26 лет.
Беременность первая.
В роду ни у кого никаких отклонений не было.
ТВП на УЗИ в 12 недель – 1,7 мм
АФП и ХГЧ сдавала на сроке 17 недель и 6 дней.
АФП – 1,21
ХГЧ – 2,35.
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна оценен в 0,068%.
В 22 недели и 1 день делала УЗИ.
У ребенка выявлены гиперэхогенный кишечник и умеренная пиелоэктазия лоханок почек (6,2 мм и 7,9 мм).
Срок по УЗИ – 21 неделя и 4 дня.
Пол – мужской
Вес – 475 гр.
Больше никаких отклонений не замечено.
Направили на консультацию к генетику.
Пожалуйста, подскажите, на сколько часто у новорожденных встречается синдром Дауна при наличии этих маркеров?
И насколько опасно делать амниоцентез или кориоцентез?
Заранее большое спасибо!
Уважаемая Курица,
Давайте по порядку.
1. Для начала тредуется уточнить – гиперэхогенный кишечник ГК(когда его эхогенность близка к эхогенности костной ткани плода) или кишечник повышенной эхогенности. Это не одно и то же.
2. Причины гиперэхогенного кишечника: вариант нормы (обнаруживается у 0.5% нормальных плодов), хромосомные аномалии ХА (обнаруживаются примерно у 10% плодов с ГК, чаще всего при сочетании ГК с другими маркерами ХА), внутриутробные инфекции (обнаруживаются у 6-10% плодов с ГК), муковисцидоз (выявляется у 1-10% плодов с ГК), обструкции жел.-кишечного тракта и др.
3. Одной из причин ГК могут быть внутриамниальные геморрагии (мелкие кровотечения в полость амниона. При этом определяется повышение ХГЧ в крови матери.
4. При изолированном ГК вероятность наличия ХА очень мала.
5. Пиелоэктазия – транзиторное (проходящее) состояние у плода, требующее наблюдения. Частота встречаемости ХА при пиелоэктазии 6-8%.
6. Сочетанное наличие ГК и пиелоэктазии повышает индивидуальный риск с.Дауна в 23.9 раза (согласно одной из методик).
7. Риск осложнений при амниоцентезе 0.5%, при кордоцентезе 1-4%.
8. Прислушайтесь к мнению генетика относительно необходимости проведения инвазивных процедур (амниоцентез и др.).
9. И последнее. Не нужно самостоятельно искать информацию об УЗ-маркерах ХА (в т.ч. в интернете), т.к. объективной информацией об этом владеют только специалисты по пренатальной диагностике (и врачи-генетики).
Здравствуйте!
Спасибо большое за ответ!
Да, гиперэхогенность кишечника близка к костной ткани…
Видимо, в моем вариант остается сходить на консультацию и принять решение об амниоцентезе или кордоцентезе.. и надеяться на лучшее.
Вдруг мне повезет, и с моим ребенком все окажется в порядке.
Вдруг мне повезет, и с моим ребенком все окажется в порядке.
Да, вероятность благоприятного исхода беременности очень велика.
Вы – чудо 🙂
Если Вам интересно, то могу потом все подробно написать (как сходила ко врачу, что мне назначили, каковы результаты).
Да и вдруг кому-то это в дальнейшем поможет. Насколько я поняла, копаясь в интернете, такие ситуации – не редкость…
Вы – чудо 🙂
Спасибо. 🙂
Если Вам интересно, то могу потом все подробно написать (как сходила ко врачу, что мне назначили, каковы результаты).
Да и вдруг кому-то это в дальнейшем поможет. Насколько я поняла, копаясь в интернете, такие ситуации – не редкость…
Если не трудно, напишите.
Здравствуйте!
Вчера сходила на консультацию ко врачу-генетику в НИИ акушерства и гинекологии им Отта (я из Питера).
Там мне рассказали все то же самое, что и Вы. И про то, что маркер – это еще не диагноз, а некая картинка, обращающая на себя внимание, и про то, что это может само “рассосаться”, и про то, что такие вещи встречаются и у здоровых плодов, и про то, что чаще они бывают у плодов с ХА.
Сказала, что есть такая штука – кордоцентез. И право выбора – за мной и мужем. Предупредила, что риск выкидыша есть, но вот лично у них в НИИ этот риск составляет всего 1% (я не очень поверила, но все же 🙂 ).
В общем, я согласилась. По своему характеру знаю, что еще 4 месяца в неизвестности я не вынесу. А так… хоть буду знать, к чему готовиться или нет 🙂
Завтра в 9 утра мне это сделают. И, видимо, недели через 1,5 будет готов результат.
Если у нас все хорошо окажется, он будет звучать как 46XY? Нам же по УЗИ мальчика определили 🙂
Вам повезло. Насколько мне известно, специалисты института им. Отта имеют огромный опыт проведения кордоцентезов, что действительно сводит риск к минимуму. И крайне мало сомнений в том , что кариотип плода будет 46, ХУ.
Каюсь, каюсь… Сегодня, то есть в пятницу, кордоцентез я не делаю. Состояние чуть подпростуженное… не хочу рисковать…
Записалась на еще одно УЗИ в Медико-генетический центр.
Но вне зависимости от того, подтвердят или нет наши маркеры, кордоцентез сделаю во вторник. Главное, чтобы простуда прошла.
У нас это входит в стандарты обследования беременных, независимо от возраста. Называется ( в переводе с иврита) “ан.крови на белок плода”. Только риск оценивается по другому: вероятность столько-то по возрастной группе и вероятность столько-то по отношению в целом к популяции У нас(в Москве по крайней мере) тоже, оценивают обычно вероятность синдрома Дауна у плода(иногда еще отдельно Эдвардса) соотношением 1/…. , проценты используют реже(вроде считается, что соотношение шансов на наличие плода с ХА/плода без ХА понятнее для беременной чем %). Обязательный скрининг 2 триместра и без эстриола(хотя 1 триместра в целом в большинстве случаев считается несколько более точным).
Здравствуйте, Igor_S!
Я бы с радостью сдала анализ и на эстриол, и была бы рада, если бы мне выдали результаты в виде соотношения 1 к…
Но я и этот-то анализ практически “выпросила” в консультации. Врач, ведущая мою беременность, мне его не предлагала, когда я приходила к ней на прием в 14 недель. Я сама попросила выписать направление. Ответом врача было: “Ну, это же за деньги делается…. дорого…. Надо, конечно… но это же 350 рублей стоит!”.
Кстати, анализ мой делали вроде как в лаборатории при НИИ акушерства и гинекологии им. Отта (были там такие слова, но я точно не помню, а лишний раз оговаривать тоже как-то нехочется)
Эх, видимо, просто неповезло мне с ЖК 🙂
Зато вот УЗИ точно делал врач-генетик из НИИ акушерства и гинекологии им. Отта.
В воскресенье буду делать повторное УЗИ в Городском консультационно-диагностическом медико-генетическом центре.
Сегодня, 18 февраля, была на новом УЗИ.
1) ГИПЕРэхогенность кишечника у нас не подтвердили. Сказали, что кишечник эхогенный, но не такой плотности, как костная ткань. Даже вывели на экран кишечник и близлежащую косточку. Косточка была белая, а кишечник – заметно темнее ее.
2) Пиелоэктазия осталась на прежнем месте. Только вот на прошлом УЗИ нам написали, что толщина лоханок слева – 6,4 мм, справа – 7,9 мм. а на этом, что передне-задний размер левой почки – 8,4 мм, правой – 6,7 мм.
3) За неделю ребенок подрос и прибавил 43 гр (примерно). Берцовые кости не укорочены, носик по-прежнему 7,7 мм. Вообще, лицо сформировалось правильно.
4) Долго не могли посмотреть наши мизинцы (ребенок либо руки в кулачки сжимал, либо мизинцы подгибал). В итоге на одной руке на мизинце врач увидела 3 фаланги (даже нам показала), а на другой – тоже 3, но не очень четко. В заключении написала, что средняя фаланга пятого пальца обеих кистей визуализируется в виде гиперэхогенных точечных образований.
Рекомендация – консультация у генетика 🙂
А вот так, как врач-узист, она нам сказала, что мальчик пока в развитии не отстает, и что вполне возможно, что нам предложат сделать еще одно УЗИ недели через 2, чтобы посмотреть на наши параметры в динамике.
Так что завтра я снова к генетику, а во вторник… скорее всего на кордоцентез. Все таки, его точность выше всего…
Была у генетика.
Она записала все, чем болею я, мой муж, мои родственники и родственники мужа, сколько часов мы с мужем проводим за компьютером и нет-ли вредных воздействий (муж-то у меня инженер-электронщик, так что подвергается всяческим электро-магнитным излучениям..).
Посмотрела анализы АФП/ХГЧ и все сделанные мною за беременность УЗИ.
Подведя итог сказала, что кишечник у нас хоть и не гиперэхогенный на данный момент, но эхогенным был, а это, все таки, маркер, и что в нашем случае на АФП/ХГЧ лучше не особо ориентироваться.
Рекомендация: кордоцентез 🙂 Чего я, в общем-то, и ждала 🙂 Завтра все сделаю и в понедельник уже буду знать, что с моим мальчиком…
Кордоцентез мне не сделали.
Врач, который выписал мне направление сказал, что он не знал, что 23 февраля – выходной день. А раз это выходной, то лаборатория, в которой подсчитывают хромосомы, работать не будет. Следовательно, все переносится на следующий вторник.
Уважаемые врачи!
Скажите, пожалуйста, не опасно-ли делать кордоцентез на сроке 24 недели и 4 дня?
Просто вчера генетик меня немного напугала тем, что у меня и так уже приличный срок для инвазивной диагностики… Вроде как риск осложнений возрастает… А на следующей неделе срок будет еще больше..
Уважаемая Курица,
1. Риск осложнений кордоцентеза прежний – 1-4%, учитывая то, где Вам планируется это проводить – около 1%.
2. Если проанализировать последние Ваши обследования, то возникает вопрос о целесообразности кариотипирования плода (кордоцентез) только при наличии пиелоэктазии, которая в изолированном виде не изменяет Ваш индивидуальный риск хромосомных аномалий (определенный ранее), тем более что иных ультразвуковых и биохимических маркеров синдрома Дауна не обнаружено. Т.е. сейчас потенциальный риск осложнений инвазивных методов (кордоцентез) выше Вашего индивидуального риска хромосомных аномалий у плода.
Voluson
Здравствуйте! 🙂
В НИИ им. Отта я не попадаю, буду делать в 11 роддоме (там кордоцентез по показаниям делают бесплатно… и я слышала, что врачи тоже очень и очень хорошие).
Вопрос о целесообразности этого анализа.. Мне все равно сказали, что то, что гиперэхогенность не подтвердили, мало о чем говорит. Если уж один раз нашли, то это должно настораживать! Да и фаланга на мизинчиках… не идеальная. Добавили, что на АФП/ХГЧ в моем случае лучше не ориентироваться. Поэтому единственный 100% ответ может быть только при кордоцентезе! Уж если я и в третий раз на него не попаду, то делать не буду 🙂
Я еще одно хотела спросить: на последнем УЗИ у меня увидели утолщение плаценты до 40 мм. В месте впадения пуповины – 26 мм, а в другом месте – 40 мм… При этом у меня нормальное количество вод. И еще нашли узел 15 х 18 мм, которого раньше не было.. Даже неделю назад врач его не нашел (может, не искал).
Это ведь может быть результатом перенесенной инфекции, да?
С одной стороны понимаю, что надо пересдать анализ на TORCH, а с другой – уже боюсь 🙂
В 14 недель антител IgG к ЦМВ у меня не было. К токсоплазмозу – 4,427 при норме 0-40, к краснухе – 1,563 при норме 0-25.
Простите, пожалуйста, если вопрос не к Вам 🙂
Вопрос о целесообразности этого анализа.. Мне все равно сказали, что то, что гиперэхогенность не подтвердили, мало о чем говорит.
Это значит, что УЗ-маркер хромосомных аномалий “гиперэхогенный кишечник” отсутствует.
Да и фаланга на мизинчиках… не идеальная. .
Этот признак является второстепенным и не учитывается при расчете или коррекции индивидуального риска с.Дауна.
Добавили, что на АФП/ХГЧ в моем случае лучше не ориентироваться. .
No comments.
Я еще одно хотела спросить: на последнем УЗИ у меня увидели утолщение плаценты до 40 мм. В месте впадения пуповины – 26 мм, а в другом месте – 40 мм… При этом у меня нормальное количество вод. И еще нашли узел 15 х 18 мм, которого раньше не было…
Обычно плацента имеет равномерную толщину.
Визуализация миоматозных узлов ухудшается с увеличением срока беременности, а не наоборот. Но все может быть. Наличие узла лучше установить вне беременности.
Удачи Вам!
Voluson
Здравствуйте! И спасибо Вам большое за ответы и за то, что вот так вот… по-доброму со мной возитесь 🙂
Я вчера еще раз перечитала оба наши УЗ-заключения в части кишечника. Так вот.
В первый раз врач написал: эхогенность кишечника немного повышена, близка к костной ткани. Заключение: Уз-маркер хромосомных заболеваний – гиперэхогенный кишечник.
Во второй раз: эхогенность кишечника несопоставима с эхогенностью костной ткани. Заключение: УЗ маркер хромосомных заболеваний – эхогенный кишечник.
На мой непросвещенный взгляд, результат УЗИ один и тот же. Просто в первом случае нашу эхогенность назвали ГИПЕРэхогенностью…
Я решила пока ни о чем не думать, и в понедельник все окончателньо решить. Потому что… после вчерашнего отказа мне стало страшно делать кордоцентез.
По поводу плаченты: в УЗ-заключении врач написала, что плацента местами утолщена до 40 мм с увеличением МВП (кажется) по плодовой поверхности. Но не написала, что там что-то нарушено.
И лучше я не буду волноваться еще и по поводу плаценты, а то за эти две недели вся издергалась 🙂
Здравствуйте!
Вчера мне сделали кордоцентез в 11 роддоме.
Было достаточно весело (как ни абсурдно это звучит), немного больно и очень страшно (из-за ребенка).
Врачам пришлось делать 2 прокола.
В первый раз малыш в самый ответственный момент повернулся, и вместо пуповины подставил какие-то мягкие части, а во второй все прошло нормально.
После процедуры потягивало живот, но через час прошло.
До ночи матка периодически впадала в тонус, ребенок активно шевелился, к 8 вечера температура поднялась до 37,3, но через час уже была 36,7. Так как я женсчина мнительная, то позвонила на всякий случай в роддом. Мне сказали, что можно выпить таблетку анальгина или 1/2 цитрамона, и если ничего не пройдет, то ехать к ним. Сказали, что это может быть просто реакция организма. Я таблетки не пила, все само прошло 🙂
Сегодня чувствую себя хорошо. Ничего не болит, ребенок иногда шевелится 🙂
Golubitskaia
28.02.2007, 11:21
Вы были просто молодец ! 🙂 Только действительно очень переживали.Это были не мягкие части, а ручка( как вас и предупреждали 🙂 )Теперь ждем результатов…
Здравствуйте, уважаемая Курица,
Хорошо то, что хорошо кончается.
Не могу понять логику и тактику врачей в Вашей ситуации, ведь, исходя из представленных Вами данных обследований, риск хромосомных аномалий у плода был достаточно низок, что не требовало проведения инвазивных процедур.
Надеюсь скоро Вы убедитесь, что кариотип плода 46, ХУ.
Желаю Вам спокойно выносить беременность и своевременно завершить ее благополучными родами.
Вы были просто молодец ! 🙂 Только действительно очень переживали.Это были не мягкие части, а ручка( как вас и предупреждали 🙂 )Теперь ждем результатов…
Спасибо большое!
Только я Вас, к сожалению, не узнала… Я старалась-старалась, но вот.. не получилось 🙂
И про ручку я… не очень помню 🙂 Помню, что про что-то мягкое сказали 🙂
И спасибо еще раз большое-пребольшое! Просто замечательно, что обстановка ов время процедуры.. такая ненапряженная, а очень доброжелательная и легкая!
Voluson
Спасибо Вам за добрые пожелания!
В принципе, чисто теоретически, к вечеру пятницы уже могут быть известны предварительные результаты, а во вторник мне скажут окончательный диагноз.
Я его обязательно напишу!
Ведь… может быть, если все действительно хорошо, это будет положительной статистикой, которая очень важна для всех, кто попал в такую же ситуацию, как и я 🙂
Дорогие врачи!
Спасибо Вам за поддержку и прекрасные, исчерпывающие ответы!
Только что мне позвонили из лаборатории и сказали, что с нашим мальчиком все в порядке! У нас 46XY!!!!!!!
Единственное, что врачу из лаборатории не очень понравилось, что есть в каком-то плече что-то… дополнительное.. К сожалению, я не очень хорошо запомнила, что она сказала, потому что на словах “46XY” у меня в голове отключился центр адекватного восприятия информации 🙂 Но насколько я поняла, это не страшно и не является чем-то опасным. Предложила нам с мужем подъехать во вторник и сдать кровь на определение нашего кариотипа, ибо вполне может быть, что это “что-то дополнительное” наша с ним семейная особенность.
Может быть, я ошибаюсь, но судя по всему, у очень многих людей бывают вот такие дополнительные штучки в каком-то плече хромомомы – и ничего! И все нормально! Мне кажется, что главное – это то, что у нас 46 хромосомок, то есть полный набор!
Я очень счастлива! И, честное слово, если бы не ваши оптимизм и надежда, я бы нормально до сегодняшнего дня не дожила! 🙂
Слава Богу!
А то я как прочитал про две пункции и другие “детали” Вашего кордоцентеза, так сразу тогда испортилось настроение.
Желаю Вам спокойно выносить беременность и своевременно завершить ее благополучными родами.
Удачи Вам!
Voluson, nata-k
Спасибо большое!
Я буду стараться! 🙂
Здравствуйте!
А наша эпопея с генетикой продолжается.
“Что-то дополнительное в хромосоме” оказалось сбалансированной инверсией 5 хромосомы (q11, q22).
Чтобы узнать, наследственное это или приобретенное, нам с мужем предложили сделать анализ на определение нашего с ним кариотипа.
Оказалось, что у мужа точно такая же инверсия.
Сказали, что это хорошо.
Но учитывая нашу не очень хорошую картинку по УЗИ (таки были же маркеры хромосомных аномалий), предложили сделать еще одно УЗИ у них же в МГЦ у Самого Хорошего Специалиста. Причем сделать его как можно быстрее, не дожидаясь 30-32 недель.
Так же предложили определить кариотип у брата мужа и, если у него точно такая же инверсия, то и у сына брата мужа 🙂
На УЗИ мы записаны на 20 марта.
Насколько я понимаю, это уже чисто наука… 🙂
Здравствуйте уважаемая Курица,
Насколько я помню представленные Вами результаты УЗИ – никаких маркеров (как ультразвуковых, так и биохимических) хромосомных аномалий у Вас, в конце концов, не оказалось. Тем более получен нормальный кариотип плода(сбалансированная перестройка не в счет) .
Еще одно УЗИ сделать можно, тем более у Самого.
Здравствуйте, Voluson!
В последнем узи-заключении у нас написали (цитирую): эхогенность кишечника плода ниже по сравнению с эхогенностью костной ткани. Передне-задний размер почек плода: левой 8,4 мм, правой – 6,7 мм. Средняя фаланга пятого пальца обеих кистей визуализируется в виде точечных гиперэхогенных структур. УЗ-маркеры хромосомных аномалий: пиелоэктазия, повышенная эхогенноть кишечника плода.
После всех мытарств и анализов я на 100% уверена, что с ребенком все в порядке. Но если врачам-генетикам… ну очень уж надо сделать еще одно УЗИ (при том, что его все равно нужно делать в 30 недель), то пусть сделают… 🙂 И им.. кхм… материал…. и мне лучше, что хорошее УЗИ нам сделают совершенно бесплатно.
Источник
Беременность – важный этап в жизни каждой женщины. Именно поэтому нужно с особой ответственностью подходить к выполнению всех рекомендаций, предписанных доктором, а главное – не пренебрегать различными исследованиями. Основная процедура, которую должна регулярно проходить будущая мама, — УЗИ. Оно помогает следить за тем, как развивается плод, вовремя выявлять непредвиденные отклонения его формирования. Одно из них – гиперэхогенный кишечник у плода.
Что значит гиперэхогенный кишечник
Чтобы понять, что означает это словосочетание, нужно обратиться к терминологии УЗИ. Эхогенность – понятие, обозначающее уровень плотности ткани, исследуемой ультразвуковым аппаратом. На экране УЗИ это проявляется в яркости отображения тех или иных органов.
В норме кишечник будущего ребенка по эхогенности должен быть выше, чем печень, почки или легкие, но ниже, чем кости. Если яркость кишечника равна яркости костной ткани плода, говорят о его гиперэхогенности.
Обследования, позволяющие выявить такую патологию, проводятся только во втором триместре. До шестнадцатой недели любые данные будут неточными и малоинформативными. Хотя уже в это время врач должен обратить внимание на уровень эхогенности органов, чтобы не пропустить проблему в будущем. Чем больше срок беременности, на котором была обнаружена гиперэхогенность, тем вероятнее наличие отклонений развития плода.
Симптомы патологии
Помимо показаний УЗИ, об аномалиях развития кишечника у плода может свидетельствовать ряд сопутствующих признаков:
- Нарушения формирования других органов плода, а также задержка общего развития;
- Несовпадение размеров будущего малыша с параметрами, считающимися нормой;
- Пониженное количество околоплодных вод;
- Тахикардия у эмбриона, характеризующаяся повышенным сердцебиением (около двухсот ударов в минуту);
- Наличие тяжелого порока плода – омфалоцеле – при котором органы брюшной полости выворачиваются наружу через патологически расширенную пуповину;
- Аномалия развития головного мозга ребенка: частичное либо полное отсутствие разделения его на полушария;
- Нарушение маточно-плацентарного кровотока.
При первом подозрении на гиперэхогенный кишечник у плода, а также в случае проявления какого-либо из указанных признаков врач обязательно должен отправить беременную женщину на дополнительные обследования, включая генетические.
Причины развития гиперэхогенности кишечника у плода
Существует несколько объяснений рассматриваемой аномалии. Одно из частых – диагностическая ошибка. Именно поэтому специалисты советуют проходить УЗИ еще в нескольких клиниках, если в первой была обнаружена повышенная эхогенность.
Зачастую повторная диагностика у другого специалиста на другой аппаратуре показывает противоположный результат.
Помимо этого, гиперэхогенный кишечник эмбриона может быть вызван следующими причинами:
- Преждевременное старение плаценты, когда естественное созревание ее завершается до 37-й недели. Однако далеко не всегда это отрицательно сказывается на ребенке, поэтому подобная проблема не должна вызывать волнение у будущей матери.
- Ветряная оспа – инфекционное заболевание, приводящее к серьезным аномалиям формирования плода. Также возможны другие внутриутробные инфекции, приводящие к гиперэхогенности кишечника.
- Задержка внутриутробного развития, обязательно сопровождающаяся другими симптомами, например, несоответствие размеров эмбриона сроку беременности.
- Хромосомные аномалии. Гиперэхогенный кишечник у плода зачастую объясняется синдромом Дауна, ведущим к физической недоразвитости конечностей, врожденному пороку сердца, сильно сниженному иммунитету. Однако важно понимать, что повышение эхогенности, выявленное на УЗИ, указывает на то, что такой ребенок находится в группе риска развития синдрома, но не на саму аномалию. Это значит, что необходимо проведение дополнительных исследований для прояснения причин такого явления.
- Проблемы функционирования эндокринной системы, а именно муковисцидоз, также могут обусловливать гиперэхогенность.
- Врожденные пороки желудочно-кишечного тракта плода, например, нарушение перистальтики кишечника либо его непроходимость.
Если после очередного УЗИ было получено заключение о том, что у плода – гиперэхогенный кишечник, не нужно отчаиваться и паниковать. Важно помнить, что чрезмерная мнительность матери вредит малышу. Все, что необходимо делать: выполнять рекомендации своего доктора по прохождению специальных анализов. Часто повышенная эхогенность на УЗИ наблюдается у абсолютно здоровых детей, поэтому никаких предварительных выводов без обследований делать нельзя.
Что делать, если выявлен гиперэхогенный кишечник
Говорить о каком-либо лечении, будь оно медикаментозным или хирургическим, нельзя, покане определен точный диагноз.
Кишечник с повышенной эхогенностью – это не болезнь, а лишь признак, который может свидетельствовать о наличии таковой. Многие женщины, узнав о такой проблеме и начитавшись на форумах страшных историй, бросаются в крайности, ищут способы излечиться, даже прибегают к народной медицине. Все это продиктовано безосновательной паникой и может нанести огромный вред здоровью матери и будущего ребенка.
Что же делать, если УЗИ показало гиперэхогенный кишечник плода? Обычно доктор рекомендует пройти ряд анализов, которые помогут понять причины, вызвавшие явление:
- Биохимический скрининг – анализ венозной крови, необходимый для определения наличия либо отсутствия хромосомных отклонений. Во втором триместре такое обследование обычно проводят в шестнадцать – восемнадцать недель, однако при необходимости врач может назначить и на поздних сроках.
- УЗИ – повторное исследование проходят через несколько недель после первого, показавшего гиперэхогенный кишечник.
- Анализы, предназначенные для выявления ТОРЧ-инфекций. Они помогут исключить причины, связанные с внутриутробным заражением эмбриона.
- Кордоцентез – метод диагностики, заключающийся в заборе крови из пуповины посредством пункции. Это исследование проверяет наличие генетических аномалий (синдром Дауна).
- Амниоцентез — анализ околоплодных вод, проводящийся под контролем УЗИ, исключающим возможность задеть и повредить плаценту. Его называют одним из самых безопасных обследований плода. Назначением его является проверка вероятности задержки развития ребенка.
Врач может порекомендовать все типы исследований или только некоторые из них. Иногда результаты приходится ждать достаточно длительный срок – до трех недель. После их получения принимается решение о дальнейших действиях: лечить, если это возможно, либо прервать беременность (например, при подтверждении диагноза синдрома Дауна). Последнее осуществляется только при согласии матери.
Гиперэхогенный кишечник у плода — особенность развивающегося организма, которая может сигнализировать о патологиях разного рода, но не считается точным показателем последних. Очень часто рождаются здоровые дети, несмотря на обнаружение у них такого признака.
Главное, о чем должна помнить будущая мать, – не пренебрегать результатами УЗИ и обязательно проходить дополнительные анализы.
Материалы, размещённые на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остаётся исключительной прерогативой вашего лечащего врача.
Источник