Мукополисахаридоз код мкб 10

Протокол “Мукополисахаридозы тип I; тип II”

Код по МКБ-10: Е76,0; Е76,1

Синдромы:

– Гурлер

– Гурлер-Шейе

1. Мукополисахаридоз типа I (синдром Гурлер).

2. Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера).

3. Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо).

4. Мукополисахаридоз типа IV (синдром Моркио).

5. Мукополисахаридоз типа V (Шейе).

6. Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами).

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: задержка в психоречевом развитии, снижение мышления, памяти, внимания, расторможенность, искривление позвоночника, низкий рост, грыжи, снижение зрения, увеличение размеров головы, грубые черты лица. Дети рождаются без внешних изменений, в первые месяцы жизни или позже черты лица становятся грубыми, дети отстают в психо-речевом развитии, росте.

Физикальное обследование: больные разными формами мукополисахаридозов фенотипически очень похожи друг на друга: у них отмечаются гротескные черты лица, деформации скелета, изменения внутренних органов (пороки сердца, гепато- и спленомегалии), пупочные и паховые грыжи, снижение интеллекта, помутнение роговицы, карликовый рост.

Синдром Гурлера. Дети рождаются без внешних изменений, в первые месяцы жизни черты лица становятся грубыми, характерны запавшая переносица, помутнение роговицы, гепатоспленомегалия, тугоподвижность голеностопных суставов, кифоз. Постоянными симптомами, развивающимися на втором году жизни, являются короткая шея, воронкообразная или килевидная грудная клетка, паховые и пупочные грыжи, гипертрихоз, макро- и скафоцефалия, увеличение языка и губ, мелкие, редко посаженные зубы, шумное дыхание, ограничение подвижности в межфаланговых, локтевых, плечевых и тазобедренных суставах. Кожа сухая, грубая, бледная. Позже появляются признаки поражения сердца: шум, кардиомегалия. Развиваются глухота, слепота. Рост замедляется после первого года жизни. Психомоторное развитие протекает нормально до 2 лет. Для поздних стадий заболевания характерна глубокая деменция.

Синдром Гунтера. Данный тип мукополисахародоза характеризуется доброкачественным течением. До 1-2 лет выраженных клинических проявлений не наблюдается, за исключением шумного дыхания вследствие обструкции верхних дыхательных путей, повторных ринитов, макро- и скафоцефалия, паховых и пупочных грыж. В возрасте старше 2 лет появляются утолщение ноздрей, губ и языка, тугоподвижность суставов, задержка роста, гипертрихоз и гепатоспленомегалия. Частыми признаками болезни являются утолщенная кожа, короткая шея, редкие зубы. Интеллект сохранен, но могут наблюдаться изменения психики.

Лабораторные исследования:

– общий анализ крови – с целью исключения анемии;

– общий анализ мочи – с целью исключения уронефрологической патологии.

Инструментальные исследования:

1. Электромиография (ЭМГ) выявляет снижение амплитуды двигательных потенциалов, спонтанная двигательная активность не характерна.

2. Компьютерная томография головного мозга (КТ) – картина гипертензионно-гидроцефального синдрома.

3. Электроэнцефалография (ЭЭГ) выявляет нарушение электрической активности – плохая выраженность альфа-ритма в затылочной области, наличие медленных волн в передних отделах мозга.

4. ЭКГ.

5. ЭХО кардиография.

6. УЗИ органов брюшной полости, почек.

7. Аудиограмма.

8. Осмотр глазного дна.

Показания для консультации специалистов:

– логопед;

– психолог;

– ЛОР сурдолог;

– окулист;

– кардиолог;

– генетик;

– педиатр;

– ортопед;

– протезист;

– врач ЛФК;

– физиотерапевт. 

Минимум обследования при направлении в стационар:

1. Общий анализ крови и мочи.

2. АЛТ.

3. АСТ.

4. Кал на яйца глист.

Основные диагностические мероприятия:

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. ЭЭГ – для выявления эпилептической активности.

4. Исследование слуха – уточнение остроты слуха, исключения тугоухости.

5. КТ головного мозга – с целью исключения гидроцефалии, врожденных пороков развития головного мозга.

6. Логопед – уточнение речевых нарушений, назначение коррекционных занятий.

7. Психолог – исследование психического развития.

8. Окулист – осмотр глазного дна, выявление глазной патологии.

9. Ортопед – уточнение ортопедической патологии.

10. Генетик.

11. ЭКГ.

12. ЭХО кардиография.

13. Кардиолог.

14. УЗИ органов брюшной полости.

15. Педиатр.

16. Хирург-уролог.

Дополнительные диагностические мероприятия:

1. ИФА на токсоплазмоз.

2. ИФА на цитомегаловирус.

3. Анализ мочи на обменные нарушения.

Тактика лечения: специфического лечения при мукополисахаридозах нет. Лечение симптоматическое.

Цели лечения:

– активизация психического развития;

– пополнение пассивного и активного словарного запаса;

– коррекция поведения;

– повышение эмоционального тонуса, настроения ребенка;

– обучение навыкам самообслуживания;

– социальная адаптация.

Немедикаментозное лечение:

– индивидуальные занятия с логопедом;

– занятия с психологом;

– кондуктивная педагогика;

– ЛФК;

– массаж;

– физиолечение – кислородный коктейль, озокеритовые аппликации, дарсонвализация волосистой части головы, электрофорез с эуфиллином на шейный отдел позвоночника.

Медикаментозное лечение

Ангиопротекторы с целью улучшения мозгового кровообращения: винпоцетин, циннаризин.

Витамины группы В: В1, В6, В12, нейромультивит – специальный комплекс витаминов группы В с направленным нейротропным действием, неуробекс, фолиевая кислота, аевит.

Седативная терапия по показаниям: ноофен, ново-пассит.

Корректоры поведения: сонапакс, хлорпротиксен.

Профилактические мероприятия:

– профилактика травматизма;

– профилактика вирусных и бактериальных инфекций.

Дальнейшее ведение: регулярные занятия с логопедом, дефектологом, психологом, социальная адаптация ребенка, оформление в специализированный детский сад, прохождение медико-педагогической комиссии для решения вопроса об обучении ребенка.

Основные медикаменты:

1. Актовегин, ампулы 2 мл 80 мг

2. Винпоцетин (кавинтон), таблетки 5 мг

3. Пирацетам, ампулы 5 мл, 20%

4. Пирацетам, таблетки 0,2 и 0,4

5. Пиридоксин гидрохлорид, ампулы, 1 мл, 5%

6. Тиамин хлорид, ампулы 5%, 1 мл

7. Фолиевая кислота, таблетки 0,001

8. Церебролизин, ампулы 1 мл

9. Цианокобаламин, ампулы 1 мл, 200 мкг и 500 мкг

Дополнительные медикаменты:

1. Аевит, капсулы

2. Глицин, таблетки 0,1

3. Гопантеновая кислота (пантокальцин), таблетки 0,25

4. Инстенон, таблетки

5. Нейромультивит, таблетки

6. Неуробекс, таблетки

7. Ново-пассит, таблетки, раствор

8. Ноофен, таблетки 0,25

9. Пиритинол (энцефабол), драже 0,1; суспензия

10. Сонапакс, таблетки 10 мг

11. Хлорпритиксен 15 мг

12. Циннаризин (стугерон), таблетки 25 мг

Индикаторы эффективности лечения:

– улучшение внимания, памяти, работоспособности;

– пополнение пассивного и активного запаса слов;

– повышение эмоционального и психического тонуса.

Показания к госпитализации (плановая): задержка психоречевого и моторного развития, различные врожденные пороки развития конечностей.

1. Протоколы диагностики и лечения заболеваний МЗ РК (Приказ №239 от 07.04.2010)
   1. Е.И. Гусев, Г.С. Бурд, А.С. Никифоров. Неврологические симптомы, синдромы, симптомокомплексы и болезни. Москва 1999
      Л.В. Калинина, Е.И. Гусев. Наследственные болезни метаболизма и факоматозы. Москва 1981
      Л.О. Бадалян. Детская неврология. Москва 1998
      Г.С. Маринчева, В.И. Гаврилов. Умственная отсталость при наследственных болезнях. Москва 1988
      С.К. Козлова, Е. Семанова. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Ленинград 1987

Список разработчиков:

Если вы не являетесь медицинским специалистом:

• Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
   
• Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
  “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта”, не может и не должна заменять очную консультацию врача.
  Обязательно
  обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
   
• Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
  назначить
  нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
   
• Сайт MedElement и мобильные приложения “MedElement (МедЭлемент)”, “Lekar Pro”,
  “Dariger Pro”, “Заболевания: справочник терапевта” являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
  Информация, размещенная на данном
  сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
   
• Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
  в
  результате использования данного сайта.