Сахарный диабет и острый коронарный синдром

Сахарный диабет и острый коронарный синдром thumbnail

Представлен анализ основных клинических характеристик, лечения и исходов у госпитализированных больных с острым коронарным синдромом (ОКС) и сахарным диабетом (СД) в российском регистре ОКС РЕКОРД. Из включенных в РЕКОРД 796 больных 124 (15,6%) при поступлении сообщили о наличии СД. По сравнению с больными без СД они были достоверно старше, чаще имели различные факторы риска, при поступлении у них чаще регистрировались признаки сердечной недостаточности и повышенное значение индекса GRACE. Лечебная активность в стационаре у больных СД и без него существенно не различалась, но частота смертельного исхода была существенно и достоверно большей у больных СД — 16,9% против 5,2%; р<0,0001. Выявлена зависимость исходов у больных СД от активности лечения, причем эффективность первичного ЧКВ при ОКС с подъемами ST и клопидогреля при ОКС без подъемов ST у больных СД была большей, чем у больных без СД. Заключение. Среди больных ОКС, включенных в РЕКОРД, наличие СД ассоциировалось с высоким риском смерти в стационаре. Лечение больных СД проводилось не более активно, чем больных без СД.

Сахарный диабет (СД) — состояние, часто встречающе­еся у больных с острым коронарным синдромом (ОКС). По данным различных международных регистров, доля больных СД в когортах пациентов с ОКС колеблется от 22 до 34% [1]. Известно, что наличие СД у больных с ОКС ухудшает прогноз, приводя к повышению частоты разви­тия неблагоприятных исходов [2—4].

В связи с этим лечение ОКС у больных СД долж­но проводиться максимально активно, тем более что существует много доказательств того, что положитель­ные эффекты рекомендуемых препаратов и вмеша­тельств особенно заметны у больных СД [5—11].

В настоящее время недостаточно данных, которые бы показали, насколько лечение больных с ОКС и СД в анамнезе в российских стационарах соответствует существующим рекомендациям. Такие данные, несом­ненно, позволят улучшить качество лечения и исходы у больных этой группы высокого риска.

Материал и методы

Регистр ОКС РЕКОРД был независимым проспективным наблюдательным исследованием, организован-ным и осуществленным по инициативе самих его участников в 18 стационарах 13 российских городов [12].

Процедура включения больных в регистр РЕКОРД 415описана нами ранее [12].

В каждом стационаре больных включали в регистрв течение не более месяца или до тех пор, пока не будутвключены 50 больных. Обязательным условием быловключение всех последовательно госпитализированныхбольных, соответствующих необходимым критериям.Включение в регистр проводилось с 1 ноября 2007 г.по 10 февраля 2008 г.

Критерием наличия СД в анамнезе являлось указание больного на имеющийся СД или медицинские документы (выписки), подтверждающие наличиеу больного СД.

Статистическую обработку данных проводили с использованием пакетов программ Statistica 6.0 и SPSS 8.0. Дискретные величины сравнивали с использованием критерия χ2 с коррекцией непрерывностипо Йетсу. Корреляционный анализ проводили методомСпирмена. Различия считали статистически значимыми при p<0,05.

Результаты

При изложении результатов для облегчения восприятия материала термин «СД» будет подразумевать наличие СДв анамнезе.

Характеристика больных. В регистр РЕКОРД были включены 796 больных с подозрением на ОКС. Из них 415 (52,1%) больных включены в центрах, имевших возможность проводить инвазивные коронарные процедуры, а 381 (47,9%) больной — в центрах, где инвазивные коронарные процедуры не выполнялись. У 550 (69,1%) больных диагнозом при поступлении был ОКС без подъема сегмента ST (ОКСБПSТ), а у 246 (30,9%) — ОКС с подъемами ST (ОКСПSТ) [12].

Среди всех включенных больных о наличии у себя СД знали 124 (15,6%). У больных с ОКСПSТ наличие СД в анамнезе выявлялось достоверно чаще, чем у больных с ОКСБПST (22,8 и 12,4% соответственно; р<0,001).

До поступления в стационар лечение пероральными гипогликемическими препаратами получали 66 (53,2%) больных СД, 20 (16,1%) лечились инсулином, а 38 (30,6%) только соблюдали диету.

У 20 (2,5%) больных СД в анамнезе отсутствовал, но был выявлен во время госпитализации.

Результаты сравнения частоты некоторых анамнестических показателей у больных с СД и без СД, включенных в регистр РЕКОРД, представлены в табл. 1.

Таблица 1. Некоторые сравнительные демографические и анамнестические данные больных с СД и без СД, включенных в регистр РЕКОРД.

Примечание. Здесь и в табл. 2: * — данные представлены в виде числа больных в %. СД — сахарный диабет; АПФ — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.

В табл. 2 представлены результаты сравнения боль­ных с СД и без него в отношении некоторых важных клинических показателей при поступлении в стацио­нар.

Таблица 2. Сравнительные данные, полученные при поступлении в стационар у больных с СД и без СД, включенных в регистр РЕКОРД.

Примечание. ОКСПSТ — острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST; ЭКГ — электрокардиограмма.

Инвазивное лечение в стационаре. На рис. 1 представ­лена частота проведения различных видов первичной реперфузионной терапии при ОКСПSТ у больных с СД и без него.

Рисунок 1. Частота проведения первичной реперфузионной терапиипри ОКСПSТ у больных с СД и без СД.

ОКСПSТ — острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST; ТЛТ – тромболитическая терапия; ЧКВ – чрескожное коронарное вмешательство; здесь и на рис. 2, 3: СД – сахарный диабет.

Первичную реперфузионную терапию получили 53,6% больных с диабетом и 51,1% больных без диабета (р=0,8). Частота выполнения отдельных видов реперфузионной терапии — тромболитическая терапия (ТЛТ) и первич­ное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) — у больных с СД и без него также достоверно не разли­чались. Частота выполнения коронарных вмешательств при ОКСБПSТ в зависимости от наличия у больных СД в анамнезе представлена на рис. 2.

Рисунок 2.Частота проведения коронарных процедур у больных с ОКСБПSТ с СД и без него.

ОКСБПSТ — острый коронарный синдром без подъема сегмента ST; КШ – коронарное шунтирование.

Процедуры ЧКВ, в том числе в первые 72 ч от поступ­ления, а также операция коронарного шунтирования (КШ) несколько чаще выполнялись у больных с СД (p>0,05).

Медикаментозное лечение в стационаре. В табл. 3 представлены сравнительные данные о частоте исполь­зования основных лекарственных средств в стацио­наре у больных с СД и без него. Можно видеть, что значимые различия по частоте использования боль­шинства препаратов не выявлены, за исключением, β-адреноблокаторов, которые больные СД получали достоверно реже.

Таблица 3. Частота применения различных препаратов у больных с СД и без СД в стационаре, %.

Примечание. Здесь и в табл. 4: АПФ — ангиотензинпревращающий фермент; АСК — ацетилсалициловая кислота.

Было выдвинуто предположение, что такое различие отчасти может быть обусловлено большей частотой раз­вития тяжелой сердечной недостаточности (СН) у боль­ных СД. В связи с этим было проведено сравнение час­тоты применения в-адреноблокаторов у больных без СН, но различий по этому показателю у больных СД и без СД получено не было.

Читайте также:  Синдром маршалла у детей лечение

Исходы в стационаре. За время пребывания в стацио­наре умерли 21 (16,9%) больной СД и 35 (5,2%) больных без СД (р<0,0001). Инфаркт миокарда за время пребы­вания в стационаре развился у 10 (8,1%) больных СД и у 24 (3,6%) без СД (р=0,02).

По результатам регрессионного анализа наличие СД в анамнезе было независимым предиктором смерти в ста­ционаре (отношение шансов 2,3 при 95% доверительном интервале от 1,1 до 4,8; р=0,034).

На рис. 3 представлены частота смертельных исходов у больных с СД и без него в зависимости от наличия кардиогенного шока или отека легких.

Рисунок 3.Частота смертельных исходов у больных с СД и без него в зависимости от наличия признаков тяжелой СН при поступлении.

СН – сердечная недостаточность.

Для нивелирования влияния возраста на исходы было проведено сравнение частоты смерти за время пребыва­ния в стационаре только у больных моложе 75 лет. В этой группе больных (n=611), среди тех, у кого был СД в анам­незе, в стационаре умерли 11 (13,9%), а среди больных без СД — 21 (4,0%) (р=0,0006). В группе больных в возрасте 75 лет и старше достоверных различий по частоте смерти в стационаре между группами больных с СД и без СД не обнаружено.

Связь лечения с исходами у больных СД. Важную инфор­мацию о качестве лечения больных СД можно получить, сравнив частоту использования различных лекарствен­ных средств и вмешательств у умерших и выживших в стационаре. Результаты этого сравнения представлены в табл. 4.

Таблица 4. Доля умерших в стационаре среди больных с СД и без СД в анамнезе в зависимости от использования или не использования различных лекарственных препаратов и вмешательств, %.

Примечание. ЧКВ — чрескожное коронарное вмешательство; ОКСПSТ — острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST.

Как можно заметить, частота смертельных исходов была достоверно выше в отсутствие в лечении основных рекомендуемых лекарственных препаратов, и у больных с СД, и у больных без него. Но для больных с СД исполь­зование клопидогрела и первичного ЧКВ кажется более эффективным, чем у больных без СД.

Гипергликемия при поступлении как фактор риска. В груп­пе больных, включенных в регистр РЕКОРД, медиана уровня глюкозы при поступлении составила 6,0 ммоль/л (1—3-й квартили распределения 5,0—8,0 ммоль/л). Согласно квартилям распределения уровня глюкозы все больные были разделены на 4 группы. Частота смертель­ных исходов в стационаре в зависимости от исходного уровня глюкозы представлена на рис. 4.

Рисунок 4. Частота смертельных исходов у больных в зависимости от исходного уровня глюкозы.

Повышение уровня глюкозы крови, соответствующее 3-му квартилю распределения (≥8 ммоль/л), при пос­туплении в стационар отмечалось у 69,4% больных с СД и у 16,4% без СД (р<0,001). Кроме того, была получена достоверная положительная корреляция между уровнем глюкозы при поступлении в стационар и наличием СД в анамнезе (r=0,43; р<0,001).

Обсуждение

Новые сведения об особенностях лечения больных СД при проведении регистра ОКС позволяют оценить сте­пень приверженности рекомендациям, определить под­ходы для улучшения лечения больных. Несмотря на то что российский регистр РЕКОРД представляет собой небольшую программу, объективность его результатов уже неоднократно подтверждена. В том числе это относи­лось и к проблеме СД при ОКС. Наличие СД в анамнезе было одним из независимых предикторов смерти за время пребывания больных в стационаре и стало составляющей прогностической шкалы РЕКОРД.

Анализируя полученные данные о больных СД, в пер­вую очередь следует отметить, что доля больных СД в анамнезе была немного меньше, чем выявляется в меж­дународных регистрах. Больные СД были достоверно старше, а также достоверно чаще имели в анамнезе раз­личные сердечно-сосудистые заболевания и известные факторы риска. Не удивительно, что у больных СД в сред­нем более отягощенный, чем у больных без СД, кардио­логический анамнез. С одной стороны, больные СД были заметно старше, и можно только лишь этим объяснить наличие у них различных тяжелых заболеваний. С другой стороны, анализ показал, что СД сам неблагоприятно влияет на прогноз.

Следует отметить, что больные СД в анамнезе чаще поступают с симптомами ОКСПSТ, признаками СН, в том числе такими тяжелыми, как отек легких и кардиогенный шок, а также с общим повышенным риском неблагоприятного исхода.

Несомненно, наиболее важная часть анализа — оцен­ка лечения больных СД. Результаты в целом показали, что частота использования всех основных лекарствен­ных препаратов была одинаковой у больных с СД и без него. Это касалось также проведения реперфузионной терапии — больные с СД получали ее с той же часто­той, как и больные без СД. Вместе с тем, как показал анализ, больные СД относятся к группе повышенного риска, поэтому при одинаковом лечении у них достиг­нуты менее благоприятные исходы. Согласно полу­ченным результатам именно у больных СД наиболее эффективно использование клопидогрела и проведе­ние первичного ЧКВ. Эти вмешательства достоверно уменьшали частоту смерти больных СД, и недосто­верно — у больных без СД в анамнезе. Полученные результаты могут стать дополнительным основанием для врачей скорой медицинской помощи госпитали­зировать больного с известным диабетом в «инвазив­ный» стационар, где ему будет проведена спасающая жизнь процедура.

Выявленное различие по частоте смертельных исходов у больных с СД и без СД заставило провести поиск воз­можных иных причин (помимо СД) для такого различия. Было сделано предположение, что высокая частота смер­ти у больных СД обусловлена высоким общим риском у них, в первую очередь наличия тяжелой СН. Анализ показал отсутствие различий по частоте смертельного исхода при развитии кардиогенного шока у больных с СД и без него. Однако у больных без признаков тяжелой СН различие по частоте смерти между больными с СД и без него было значимым. Таким образом, различие по часто­те смертельных исходов между больными с СД и больны­ми без СД не было обусловлено тяжелой СН.

Отдельная часть анализа касалась наличия у больных с ОКС гипергликемии при поступлении в стационар. Во многих исследованиях была доказана негативная роль гипергликемии у больных с ОКС независимо от наличия у них СД [13—16]. Данные о неблагоприят­ном значении гипергликемии у больных с ОКС нашли подтверждение и при анализе результатов регистра РЕКОРД. Даже небольшое повышение уровня глюкозы при поступлении (≥6,0 ммоль/л) оказалось связанным с большей частотой смертельных исходов в стационаре.

Читайте также:  Гиперактивные дети с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью

В целом же результаты регистра РЕКОРД еще раз показали, что российские больные с СД в анамнезе составляют группу очень высокого риска и нуждают­ся в особом внимании к себе, наиболее полноценном использовании всех возможных пунктов современных рекомендаций.

Последующие работы, несомненно, покажут, насколь­ко значимым является уровень гипергликемии при пос­туплении в стационар в выборке российских больных с ОКС, и как эти знания могут быть использованы для практической деятельности.

Выводы

Группа больных с острым коронарным синдромом и сахарным диабетом в анамнезе, включенных в российс­кий регистр РЕКОРД, была старше и чаще имела в анамне­зе различные сердечно-сосудистые заболевания и факторы риска по сравнению с больными без сахарного диабета.

Число случаев смерти в стационаре, а также случаев повторного инфаркта миокарда у больных сахарным диабетом была достоверно чаще, а наличие сахарно­го диабета явилось независимым предиктором смерти в стационаре.

Несмотря на более тяжелый прогноз, лечение больных сахарным диабетом проводилось не более активно, чем лечение у больных без сахарного диабета, хотя проведе­ние первичного чрескожного вмешательства и использо­вание клопидогрела в группе больных сахарным диабетом выглядело более эффективно, чем у больных без сахарно­го диабета.

Продемонстрирована достоверная связь гипергликемии >6,0 ммоль/л с развитием смертельного исхода в период пребывания в стационаре, что требует дополнительного изучения.

  1. Keller PF, Carballo D., Roffi M et al. Diabetes in acute coronary syndromes. Minerva Medica 2010;101:81—104.
  2. Gibbon R.M., Abbas A., Wheatcroft S.B. et al. Diabetes Mellitus and Mortality After Acute Coronary Syndrome as a First or Recurrent Cardiovascular Event. PLoS ONE 2008;3:3483.
  3. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for the Study on Diabetes (EASD). Eur Heart J 2007;28:88—136.
  4. Anguilar D., Solomon S.D., Kober L. et al. Newly diagnosed and previously known diabetes mellitus and 1-year outcomes of acute myocardial infarction: the Valsartan in Acute Myocardial Infarction (VALIANT Trial. Circulation 2004;21:1572 — 1578.
  5. Bhatt D.L., Marso S.P., Lincoff A.K. et al. Abciximab reduces mortality in diabetics following percutaneous coronary intervention. J Am Coll Cardiol 2000;35:922—928.
  6. Chen J., Marciniak T.A., Radford M.J. et al. Beta-blocker therapy for secondary prevention of myocardial infarction in elderly diabetic patients. J Am Coll Cardiol 1999;34:1388—1394.
  7. Detre K.M., Lombardero M.S., Brooks M.M. et al. ^e effect of previous coronary artery bypass surgery on the prognosis of patients with diabetes who have acute myocardial infarction. New Engl J Med 2000;342:989—997.
  8. Mak K.-H, Topol E.J. Emerging concepts in the management of acute myocardial infarction in patients with diabetes mellitus. J Am Coll Cardiol 2000;35:563—568.
  9. Marso S.P., Lincoff M., Ellis S.G. et al. Optimizing the percutaneous outcomes for patients with diabetes mellitus. Results of the EPISCENT Diabetic Substudy. Circulation 1999;100:2477—2484.
  10. Zuanetti G, LatiniR, MaggioniA., on behalf of the GISSI-3 Investigators. Effect of ACE inhibitor lisinopril on mortality in diabetic patients with acute myocardial infarction: the data from the GISSI-3 study. Circulation 1997;96:4239—4245.
  11. ACCF/AHA Focused Update of the Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina/Non—ST-Elevation Myocardial Infarction 2011 (Updating the 2007 Guideline) J Am Coll Cardiol 2011; 57:1920—1959.
  12. Эрлих А.Д., Грацианский Н.А. от имени участников регистра РЕКОРД. Регистр острых коронарных синдромов РЕКОРД. Характеристика больных и лечение до выписки из стационара. Кардиология 2009;7:4—12.
  13. Deedwania P, Kosiborod M, Barrett E et al. Hyperglycemia and Acute Coronary Syndrome: A Scientific Statement From the American Heart Association Diabetes Committee of the Council on Nutrition, Physical Activity, and Metabolism. Circulation 2008;117:1610—1619.
  14. Abadal A.C., Flores J.S. ^e Significance of Hyperglycemia in Acute Coronary Syndrome. Rev Esp Cardiol 2008;61:447—450.
  15. Bellodi G., Manicardi V., Malavasi V. et al. Hyperglycemia and prognosis of acute myocardial infarction in patients without diabetes mellitus. Am J Cardiol 1989;64:885—888.
  16. Bolk J., Van der Ploeg T., Cornel J.H. et al. Impaired glucose metabolism predicts mortality after a myocardial infarction. Int J Cardiol 2001;79:207—214.

Лаборатория клинической кардиологии ФГУ Научно-исследовательский институт физико-химической медицины ФМБА РФ, Москва
Эрлих А.Д. – к.м.н., ст.н.с. лаборатории.
Грацианский Н.А. – д.м.н., проф., зав. лабораторией.
E-mail: n_gra@yahoo.com

Источник

Острый коронарный синдром — это группа клинических и лабораторно-инструментальных признаков, указывающих на наличие нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Состояние проявляется загрудинной болью длительностью более 20 минут, которая сопровождается потливостью, одышкой, бледностью кожи. У 15-20% больных наблюдается атипичное клиническое течение синдрома. Для диагностики проводят анализ кардиоспецифических ферментов, регистрируют ЭКГ. Медикаментозное лечение предполагает использование тромболитиков, антиагрегантов и антикоагулянтов, антиангинальных препаратов. В тяжелых случаях показана хирургическая реваскуляризация.

Общие сведения

Острый коронарный синдром (ОКС) является предварительным диагнозом, который устанавливается во время первого обследования пациента врачом-терапевтом. Термин возник в связи с необходимостью выбора лечебной тактики при ургентных состояниях, не дожидаясь постановки окончательного диагноза. ОКС и его осложнения занимают первое место (около 48%) среди всех причин смертности взрослого населения. Неотложное состояние у мужчин в возрасте до 60 лет определяется в 3-4 раза чаще, чем у женщин. В группе пациентов 60-летнего возраста и старше соотношение мужчин и женщин составляет 1:1.

Острый коронарный синдром

Острый коронарный синдром

Причины

Все нозологические единицы, входящие в состав острого коронарного синдрома имеют общие этиологические факторы. Основной причиной заболевания служит тромбоз коронарного сосуда, возникающий при эрозии или разрыве атеросклеротической бляшки (атеротромбоз). Окклюзия венечной артерии тромбом встречается у 98% больных с выявленной клинической картиной ОКС. При тромбозе развитие коронарного синдрома связано как с механической закупоркой артерии, так и с выделением специфических вазоконстрикторных факторов.

Другая этиология острого процесса определяется крайне редко (около 2% случаев). Появление ОКС возможно при тромбоэмболии либо жировой эмболии коронарной артерии. Еще реже диагностируется переходящий спазм коронарных артерий — вариантная стенокардия Принцметала.

Факторы риска

Поскольку большинство эпизодов связано с атеросклеротическими осложнениями, факторы риска коронарного синдрома идентичны таковым для атеросклероза. Различают:

  • Немодифицируемые факторы: мужской пол, пожилой возраст, наследственная предрасположенность;
  • Корригируемые факторы: избыточная масса тела, вредные привычки, гиподинамия.

Наибольшую опасность из предпосылок представляет артериальная гипертензия. Повышенное артериальное давление способствует более раннему началу и быстрому прогрессированию атеросклероза.

Патогенез

Патофизиологической основной болезни служит острое снижение кровотока в одном из венечных сосудов. В результате этого нарушается баланс между потребностью мышечных волокон в кислороде и притоком артериальной крови. При остром коронарном синдроме возникает переходящая или стойкая ишемия, которая при прогрессировании вызывает органические изменения миокарда (некрозы, дистрофию).

Читайте также:  Синдромы по авторам при панкреатите

При разрыве фиброзного покрова атеросклеротической бляшки происходит отложение тромбоцитов и фибриновых нитей — образуется тромб, перекрывающий просвет сосуда. В патогенезе синдрома существенную роль играют гемостатические нарушения, которые обуславливают формирование микротромбов в сосудах, питающих миокард. Выраженная клиническая симптоматика наблюдается при сужении просвета коронарной артерии не менее, чем на 50-70%.

Классификация

В современной кардиологии используется классификация, которая учитывает ЭКГ-проявления коронарного синдрома. Такое разделение патологии наиболее удобно в неотложной ситуации, когда врачу необходимо принимать решение о назначении лекарственной терапии для лечения острого состояния. Согласно этой классификации выделяют 2 формы коронарного синдрома:

  • ОКС с подъемом ST (ОКСП ST). При данной форме отмечается стойкая ишемия и полная окклюзия (закрытие просвета) одной из венечных артерий. Состояние соответствует окончательному диагнозу «инфаркт миокарда». Подъем ST выше изолинии на ЭКГ — прогностически неблагоприятный признак.
  • ОКС без подъема ST (ОКСБП ST). У таких пациентов начинаются ишемические процессы в миокарде при сохраненном кровотоке в коронарных сосудах. На ЭКГ зачастую определяются патологические изменения зубца T. Такой диагноз соответствует нестабильной стенокардии либо мелкоочаговому инфаркту миокарда без зубца Q.

Симптомы ОКС

Основное проявление острого коронарного синдрома — характерный приступ загрудинной боли. Болевые ощущения локализуются по центру либо с левой стороны грудной клетки. Боль возникает при физической нагрузке (быстрая ходьба, подъем по ступенькам) либо после эмоциональных стрессов. Боли могут быть жгучими, давящими, сжимающими. Типична иррадиация в левую руку, межлопаточную область, шею. Длительность приступа от 20 минут до получаса и более.

На развитие острого кислородного голодания сердечной мышцы указывает учащение и увеличение продолжительности сердечных болей при стабильной стенокардии. При этом снижается эффективность нитроглицерина для купирования острого болевого приступа. Кроме загрудинных болей типична бледность кожных покровов, иногда появляется холодный пот. Беспокоят одышка, резкая слабость и головокружение.

Для молодых (до 40 лет) и пожилых пациентов (старше 75 лет), а также больных сахарным диабетом характерно атипичное течение острого коронарного синдрома. В таких случаях возможны сильные боли в эпигастрии, которые сочетаются с расстройством пищеварения. Реже начинается односторонняя пульсирующая боль в грудной клетке. На фоне острого ухудшения состояния может наступить обморок.

Осложнения

В остром периоде данного состояния существует высокий риск внезапной сердечной смерти: около 7% при ОКС с элевацией сегмента ST, 3-3,5% при коронарном синдроме с нормальным ST. Ранние осложнения выявляются в среднем у 22% пациентов. Наиболее распространенное последствие заболевания — кардиогенный шок, который вдвое чаще диагностируется у мужчин. У больных старше 50 лет, как правило, развиваются тяжелые нарушения ритма и проводимости.

При успешном купировании острого сердечного приступа у 6-10% пациентов сохраняется риск поздних осложнений, которые развиваются спустя 2-3 недели после манифестации синдрома. Вследствие замещения участка мышечных волокон соединительной тканью есть вероятность развития хронической сердечной недостаточности, аневризмы сердца. При сенсибилизации организма продуктами аутолиза возникает синдром Дресслера.

Диагностика

С учетом типичных проявлений острого ангинозного приступа врач-кардиолог может поставить предварительный диагноз. Физикальное обследование необходимо для исключения внесердечных причин боли и кардиальных патологий неишемического происхождения. Для дифференцировки разных вариантов коронарного синдрома и выбора лечебной тактики проводятся три основных исследования:

  • Электрокардиография. «Золотым стандартом» диагностики считается регистрация ЭКГ в течение 10 минут от начала острого приступа. Для коронарного синдрома характерна элевация ST более 0,2-0,25 мВ либо его депрессия в грудных отведениях. Первый признак ишемии миокарда — остроконечный высокий зубец Т.
  • Биохимические маркеры. Чтобы исключить инфаркт, анализируется содержание кардиоспецифических энзимов — тропонинов I и Т, креатинфосфокиназы-МВ. Наиболее ранним маркером является миоглобин, который повышается уже в первые часы заболевания.
  • Коронарная ангиография. Инвазивный метод исследования венечных сосудов используется после выявления подъема сегмента ST на кардиограмме. Коронарография применяется на этапе подготовки к реваскуляризации пораженной тромбом артерии.

После стабилизации состояния и ликвидации острого коронарного синдрома специалист назначает дополнительные методы диагностики. Для оценки риска пациентам с установленным диагнозом ИБС рекомендуют неинвазивные стресс-тесты, которые показывают функциональные возможности сердца. ЭхоКГ выполняют для измерения фракции выброса левого желудочка и визуализации магистральных сосудов.

Лечение острого коронарного синдрома

Консервативная терапия

Лечение больных с ОКС проводится только в специализированных кардиологических стационарах, пациентов в тяжелом состоянии госпитализируют в реанимационные отделения. Терапевтическая тактика зависит от варианта коронарного синдрома. При наличии на кардиограмме подъема ST устанавливают диагноз острого инфаркта миокарда. В таком случае показана интенсивная и тромболитическая терапия по стандартной схеме.

Пациентам, у которых не обнаружено стойкой элевации ST, назначают комбинированную медикаментозную терапию без тромболитиков. Чтобы купировать приступ, используют нитраты. Дальнейшее лечение направлено на ликвидацию ишемических процессов в миокарде, нормализацию реологических свойств крови и коррекцию артериального давления. В этих целях рекомендуется несколько групп лекарственных средств:

  • Антиагреганты. Для профилактики тромбообразования принимают препараты на основе ацетилсалициловой кислоты или тиенопиридиновые производные. После начальных нагрузочных доз переходят на длительный прием медикаментов в средних терапевтических дозировках. В первые 2-5 дней схему дополняют антикоагулянтами.
  • Антиишемические средства. Для улучшения кровоснабжения сердца и снижения потребности сердечной мышцы в кислороде применяют ряд препаратов: блокаторы кальциевых каналов, нитраты, бета-адреноблокаторы. Некоторые из этих лекарств обладают гипотензивным действием.
  • Гиполипидемические препараты. Всем пациентам назначаются статины, которые снижают уровень общего холестерина и атерогенных ЛПНП в крови. Терапия уменьшает риск повторного развития острого коронарного синдрома, значительно улучшает прогноз, продлевает жизнь больных.

Хирургическое лечение

Реваскуляризация миокарда эффективна при инфаркте и рецидивирующей ишемии, рефрактерной к медикаментозной терапии. Методом выбора является малоинвазивная эндоваскулярная ангиопластика, которая быстро восстанавливает кровоток в пораженном сосуде, имеет короткий восстановительный период. При невозможности ее проведения показано коронарное шунтирование.

Прогноз и профилактика

Своевременное начало интенсивной терапии значительно сокращает риск ранних и поздних осложнений, снижает показатель летальности. Прогноз определяется клиническим вариантом острого коронарного синдрома, наличием сопутствующих кардиологических болезней. У 70-80% больных перед выпиской устанавливают низкую или среднюю степень риска, что соответствует сохраненной функции левого желудочка.

Неспецифическая профилактика заболевания включает модификацию факторов риска — нормализацию массы тела, отказ от вредных привычек и жирной пищи. Медикаментозная профилактика повторных эпизодов ОКС включает длительную (более 12 месяцев) антитромбоцитарную терапию и прием липидоснижающих препаратов. Пациенты, перенесшие острый коронарный синдром, находятся на диспансерном учете кардиолога.

Источник