Синдром эдвардса материнство часть 9

ivanolya, у нас Марк родился доношенным, но с малым весом, была задержка внутриутробная 1 месяц, из-за этого наверное многие органы недоразвитые, либо неправильные, например гипоплазия почек. как родился сразу давай стращать что пересадка почек нужна. сейчас уже такого не говорят, обследуем их каждые 6 мес, немного почки подросли, по нижней границе соответствуют размерам тела. гормоны не пили, сдавали кровь на стг и ифр1 – это гормоны роста. ифр 1 у него в норме, а стг повышенный – то есть должен быть вообще гигантизм, но он маленький. ткани не реагируют на гормон этот, поскольку нарушен обмен веществю не растут должным образом, и мозг надрывается выделяет этот гормон в повышенном размере. сейчас при очередном обследовании хотят нам выписать какие-то аминокислоты – с них рост будет лучше без токсинов как от мяса. вес набирает тоже плохо, возможно из-за плохой работы почек, из-за диеты – нельзя много белка иначе почки не справляются и идет интоксикация организма, возможно просто генетически это заложено малый вес.
гипоспадия головчатого типа у нас и одно яичко, уменьшенное в размерах. второго нет, есть его оболочка в брюшной полости. по кариотипу мальчик!
инвалидность дали без наличия диагноза по синдрому, при хронической почечной недостаточности и церебральной ишемии 1 степени по неврологии исходя из общего состояния ребенка, что не ходит, не ползает, не сидит и реабилитация каждые 3 месяца, проходим лфк, массаж, физио различные, в том числе процедура электростимуляции головного мозга – платно в Москве это 20 тыщ. стоит за 10 сеансов, уколы, обкалывание, логопед, психолог.

————————————-
Сказали “спасибо”: 1 раз(а)

А у нас обоих яичек нет, точнее они опустились в неделю а потом опять поднялись и всё. В 2 года будут решать вопрос об операции.
Бусина, какой рост у Марка? Костик растёт очень быстро (86 см), а вес практически стоит на месте (9 кг).

Девочки,спасибо. и здоровья нашим деткам, они уникальные.

Валена, 94 см сейчас. аналогично вытягивается в росте а вес не набирает толком. но для его стоп кривых даже лучше, а то нагрузка была бы большой

Буссина,а Марк разговаривает?

ivanolya, нет, разве что на своем тарабарском “абебе” на разные трели выводит, и “а” да “э”, “о” постоянно, на каждое у него есть, так если бы разговаривал то болтун бы был. сейчас к логопеду водим, она его учит сидеть за партой и выполнять инструкции что вообще начать заниматься хотя бы. а в центре реабилитации кроме массажа языка и щек ему предложить нечего :HET:

————————————-
Сказали “спасибо”: 1 раз(а)

У нашего Ванечки нёбо готическое,неполная расщелина мягкого и твердого нёба(но операции не требуется), двойной язычок,говорят,что из-за этого тоже будут проблемы с речью. Сегодня на плановом осмотре взвесились- за месяц похудел на 200 гр( а кушает больше старшего!!!)весит 5 кг((( в 11 мес.
А по поводу аминокислот,вот здесь BLACKBarbara пишет А у кого детишки-малявки? ,у сына тоже патология почек.

в 1 год и 6 мес Марк весил 7050г – в год нельзя было вес определить – в гипсе ножки были. Ариша сейчас в 2 месяца- 6100г!

————————————-
Сказали “спасибо”: 1 раз(а)

доросли до табуретки! как воду включаю – бежит, достает тумбу – встает умываться. как воду в ванне включаю – достает ковшик – плескаться. загружает-выгружает белье в стиралку, вешает его на сушилку.

————————————-
Сказали “спасибо”: 4 раз(а)

Арину пытается одевать – ползунки на ножки мостит, шапочку – на голову. достает кошачий корм сухой со шкафа (там много всячины стоит) – кошке кладет, аналогично влажный кош.корм вытаскивает с холодильника ей несет. ложку держит, ко рту подносит но пюрешка вываливается, больше играется с едой.

Курманова, Гуля пришла! :clap: Девочки редко пишут, Вика -Виньетка недавно объявлялась. Растут детки, Ульянка за младшей тянется. АЙдану так и крутит… бедная девочка. :love: Сил вам, здоровья и терпения.

Всем привет! Нам тоже предлагали паллиатив, мы написали отказ( но можно согласиться в любой момент). Однако в нашем районе даже если будешь на паллиатианой помощи, лежать будешь все равно в обычной больнице( свободного посещения для семьи наполучится как в паллиативе). Мы уже третий месяц почти на аппарате, об отключении не говорили.

Антошке набрал вес и теперь больше 3500 весит). Частично за нас дышит аппарат. Пробует гулить, плакать, но слышно плохо из- за трахеостомы. Перед выходными был очень низкий гемоглобин и тромбоциты, на выходных все нормализовалось до не критичных показателей. Рам уже делали около 2 переливания чтоб гемоглобин поднять и 2 для поднятия тромбоцитов. Консультация кардиохирургов пока в планах, реанимобиль из другой больницы не едет.(((

Насть спасибо большое что помнишь и за пожелания.
Да нас крутит,мы с этим живем,уже не так реагируем как раньше,отвлекаем.массируем.ставим на ножки.
Врач который принимал в доме инвалидов.сказала что каждый такой момент оттягивает наше развитие.Конечно сразу начали пить лекарство,но там многие мамочки были которые его закинули а еще видела тех кто пьет они очень плохо выглядят.Но те в основе были ДЦП и которых повредили во время родов.Я только там узнала что наши судороги это эпилепсия.

Зато теперь понятна причина. Гуля, я тобой восхищаюсь. Ты – невероятная!

Девочки, обратите внимание: Айдана с полной формой СЭ, ей 6 лет.

эти мы

это снова мы

Отредактировано: Курманова в 1 ноя 2016, 19:50

————————————-
Сказали “спасибо”: 8 раз(а)

Гуля, привет. Как я рада тебя видеть. Айдана очень изменилась. Вытянулась и щёчки пропали. Но это не важно. Главное она с вами и с нами! Здоровья и МНОГО СИЛ И ЛЮБВИ. У Танюши Савенко всё слава Богу. Машеньке в апреле уже семь будет. Тоже очень вытянулась. Забавная такая, славная девочка. Не пропадай, пиши, хоть иногда. Нам это важно. :love:

Ясурам ты молодец всегда заходишь.Да так время летит,одни новенькие.Хотелось бы посмотреть на Машеньку Савенко.узнать как дела.Интересно сколько у них зубиков.У нас все и уже на трех кариес.боюсь даже думать чтобы лечить.
В санатории узнали о двух хороших клиниках по неврологии,одна им.Святого Луки и вторая просто хороший врач Ефимов с Москвы,как встретиться.как показаться.незнаю. 😕
Про Ефимова сказали что он не традиционный,лечит каким то серебром и как будто его не принимает больницы за то что он не традиционик,даже так сказали из-за него нет больных,очень хорошо помогает.Может кто слышал???

Вот такую нам привезли коляску.

Заклёпками от капюшона сразу оторвалась…..анюте в ней удобно,но пока мы в ней дома сидим так как ещё в обычную помещаемся.

Здравствуйте, девочки! Как тут много малышек ушло за последнее время…. И наша Верочка тоже….. На 24 неделе нам поставили СЭ, настаивали на прерывании, мы отказались. Решение было не из легких, но мы решили бороться за нашу малышку!!! Тогда я писала тут вам и читала ваши темы. Но мы решили молиться и верить в полное исцеление (да, понятно, что это невозможно, но что невозможно человеку – возможно Богу!). С тех пор я не заходила сюда. Но чуда не произошло….. Сердечко нашей малышки остановилось на 35 неделе и 19 октября я родила…..совсем кроху 1130 гр…. Муж хоронил ее без меня (меня не выписали из роддома тогда)…… Вот так закончилась наша борьба!!! Мы ее очень любили, нашу Верочку….. Слава Богу, есть ради кого жить дальше – наше солнышко – старшая доченька…. Она тоже малышку очень любила и ждала…. Сказали ей, что малышку позвал Господь на небушко помочь делать важные дела, а когда сделает, она к нам придет…. Восприняла она все спокойно, но каждый день спрашивает о малышеньке и теперь ждет, когда же она к нам опять придет.
Если честно, не знаю, зачем это написала, зашла сюда к вам почитать как ваши детки, и смотрю, с тех пор, что не заходила, столько сердечек не выдержали… и все примерно нашего возраста…. вот и решила тоже написать!!!
В общем, в голове еще конечно каша, бесконечные вопросы “почему”, но я благодарна Богу за эту беременность, потому что мы любили и ждали свою малышку и она была с нами и благодарна Богу за то, что мы не пошли на аборт, т.к. у меня и сейчас есть небольшое ощущение вины (хоть физически мы сделать ничего не могли), поэтому я не представляю, как бы было ужасно, если бы мы сделали это сами….

Девочки, вы все тут супер-мамы!!! Большие молодцы! Спасибо, за ваш форум! Сил Вам, здоровья детками и счастья Вашим семьям!!!

————————————-
Сказали “спасибо”: 5 раз(а)

Хочу написать свою историю. Вдруг у кого-нибудь похожая, да ещё и с хорошим концом, буду рада комментариям. А может кто-то сейчас в такой же ситуации как я, пишите, поддержим друг друга. Вместе не так страшно.

Мне 36 лет. Начали планировать, когда мне было 33, мужу 32.

1-я беременность: Забеременела на 3-й цикл, все было нормально, ничего не предвещало беды. Становлюсь на учёт. С 5 недели начался сильнейший токсикоз, рвалась от всего, тошнота все время, кроме времени когда спала. И так до 12 недель. На скрининге сделали УЗИ, узитка долго смотрела, потом позвала ещё одну, и та уже мне озвучила, что плод отечный и ещё куча отклонений и скорее всего это хромосомные маркёры. Потом пришли результаты крови, мне позвонили, прибегаю в больницу, а там риск синдрома Эдвардса – 1:3. В общем сделали биопсию ворсин хориона и все подтвердилось. В ужасе от всего этого, даже токсикоз чуть прошёл. Бегала переделывала УЗИ, ответ один…синдром Эдвардса (я даже не знала , что такой есть). Море слез, ком в горле. Прервали на 13-й неделе, медикаментозно. Потом консультация у генетика, сказал случайность, восстанавливаетесь и пробуйте снова. Сдаём основные анализы на инфекции и т. д. Пьём витамины.

2-я беременность: через год после первой, беременность наступает на 2-й цикл. Первые недели мы были на море, токсикоза не было, думаю, ну всё , в этот раз точно все будет хорошо, единственное я была очень раздражительна, прям бесило все. На УЗИ пошла в 6,5 недель, и тут новые препятствия, “эмбрион не визиализируется, приходите через неделю”. Прихожу, уже 7,5 недель – эмбриона нет, плодное яйцо растёт, желточный мешочек есть. Ещё жду неделю, делаю УЗИ – эмбриона нет, отправляют на чистку. Переделываю УЗИ в другой клинике – пустое плодное яйцо, а уже почти 9 недель, уже должен быть. Ужас. Слезы. Вопросы почему, за что. Прерываю медикаментозно. Врач говорит, что может опять случайность и нет связи с первой беременностью. Снова сдаю кучу анализов – все в норме. Решаю не ждать год или пол года, как рекомендуют, а беременеть сразу после пары циклов. Возможно слегка легкомысленно, но вот так вот я тогда решила, ну трудно мне поверить, что со мной может повториться подобное… И зря я так думала…

3-я беременность на 2-й цикл после того, как прервали вторую. Сразу становлюсь на учёт, все хорошо, ну может слегка подташнивает. И ужасно все бесит, снова раздражительность. В дни предполагаемых месячных (7 недель) начинает слегка мазаться, пару капель, бегу вечером после работы к врачу, делает УЗИ, молчит долго, что-то там крутит вертит, спрашиваю, ну что там сердцебиение эмбрион есть? Как то не уверено говорит, что есть. И даёт направление на госпитализацию. Утром ложусь в больницу, пытаемся сохранять. Дают дюфастон, магне в6 и ещё уколы не помню какие (ношпа по-моему). Мазать перестаёт сразу, вродь все норм, УЗИ пока не делают, прошу сделать, говорят- подожди потом сделаем, ведь твоя врач тебе делала. И так 5 дней. Наконец иду на УЗИ, сердце мое бьется как у кролика, дышать тяжело, боюсь или чувствую, что что-то не так. Узистка спрашивает: Кто делал УЗИ ? Эмбрион она не видит, беременность замерла уже как неделю, а то и больше. Выхожу от неё и реву, не могу остановится. Переделываю УЗИ в платной клинике – опять то же самое – эмбриона нет. Прерывают вакуумной аспирацией.

Записываюсь к генетику, он даёт направление, и через месяц мы с мужем сдаём анализ на кариотип. Ответ приходит через 2 недели – все норм у нас: XX и XY. Муж сдает спермограмму с ДНК фрагментацией – все отлично. Мне делают биопсию эндометрия и находят полип (видимо после стольких прерываний появился), делаю гистероскопию, удаляю полип эндометрия. Еще сдаю куча анализов: все в пределах нормы. Нахожу в Питере хорошего генетика и консультируюсь онлайн. И вот, что она мне говорит: если на таком маленьком сроке замирает беременность то 80 % – причина в генетике, и что это не может быть тромбофилия или ещё что то там. Спрашиваю может сдать HLA типирование, говорит что не стоит, этот анализ не информативен, и в развитых странах его никто не сдаёт давно. Спрашиваю, а что же делать? Отвечает: пересдать кариотипы, возможна ошибка. И если все таки, что-то не так с кариотипом у меня или мужа, то пробовать пока карты не лягут так как нада, или же делать ЭКО с ПГД, но это очень дорого и 100 % гарантии нет.

Моя врач назначает мне куча всяких лекарств после удаления полипа, все примерно выполняю: Дюфастон, Вобензим, Дивигель, Папаверин, Лонгидаза, Витамины, Кардиомагнил. Для меня это тяжко, таблетки пью очень редко, но что не сделаешь ради мечты, да и врачу хочется верить. Кариотипы решаю не сдавать, смысл? если на ПГД денег все равно нет. Остаётся только молиться.

4-я беременность: через год после третей. Беременность наступает на 2-й цикл. Овуляция поздняя. Сдаю анализы на гормоны щитовидки (в норме), коагулограмма (в норме), фолиевая (в норме). На всякий случай врач назначает Утрожестан. Делаю УЗИ на 7-й неделе, эмбриона нет. Предполагаем, возможно из-за поздней овуляции. Назначает Курантил, тоже на всякий случай (успела только одну таблетку выпить). Сдаю ХГЧ в динамике (через день) – падает, и в этот же день начинается мазня, живот тянет. Мне становится все понятно, опять замерла моя беременность, но ещё где-то теплится надежда. Делаю УЗИ – эмбриона нет. Все повторяется. Уже не плачу. Хотя нет, плачу, когда никто не видит. Руки опустились… Ничего не хочу… Прервали медикаментозно.

Врач из стационара очень рекомендует Центр Кулакова.

Начинаю сомневаться, а вдруг у меня все таки тромбофилия и нада было колоть уколы. Не знаю я ничего, да и врачи похоже тоже не знают. Пока лежала, медсестры говорят сейчас очень много замерших, анембрионий, лет 10-15 назад такой массовости не было.

После карантина все таки собираемся пересдать кариотипы, чтоб уже знать наверняка.

Если кто дочитал, напишите свои истории, интересны именно анэмбрионии, замершие на очень маленьком сроке. Да и вообще, у кого были беременности с хромосомными аномалиями. Сколько читаю, прихожу к одному выводу – генетика. Если будет продолжение моей, пока грустной истории, обязательно напишу, для таких неудачливых как я – любая информация в помощь.

Забыла написать, у мужа сахарный диабет 1 тип (инсуллинозависимый), уже 10 лет, возможно это тоже как то влияет.