Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме thumbnail

Глава 40
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ (ДИАТЕЗЫ)

Геморрагические
диатезы – это общее название состояний, характеризующихся повышенной
склонностью организма к кровоточивости. Среди причин, вызывающих
повышенную кровоточивость, выделяют:

• нарушения
сосудистой стенки – наследственная телеангиэктазия Рандю-Ослера,
геморрагический васкулит, или пурпура Шен-ляйна-Геноха;

• патологию тромбоцитов – тромбоцитопения Верльгофа;

• нарушения в системе свертывания плазмы крови – гемофилия;

• тромбогеморрагический синдром – ДВС-синдром, осложняющий течение многих тяжелых заболеваний.

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ

Наследственная
геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю- Ослера) –
наследственное заболевание, характеризующееся геморрагическим синдромом,
обусловленным множественными телеангиэк-тазиями на коже и слизистых
оболочках. Наследование заболевания происходит по аутосомно-доминантному
типу.

Этиология и патогенез

Кровоточивость
при болезни Рандю-Ослера обусловлена недостаточным развитием
субэндотелиального каркаса мелких сосудов и неполноценностью эндотелия
на отдельных участках сосудистого русла. Неполноценность мезенхимальных
тканей может проявляться повышенной растяжимостью кожи, слабостью
связочного аппарата (пролапсы клапанов, привычные вывихи).
Телеангиэктазии начинают формироваться в детстве, в возрасте 8-10 лет и
становятся видимыми в возрасте около 20 лет на слизистых оболочках носа,
губ, десен, щек,

волосистой
части кожи головы. Телеангиэктазии могут быть неправильной формы,
сначала в виде пятен небольшого размера, позднее – в виде ярко-красных
узелков величиной 5-7 мм, исчезающих при надавливании.

Клинические проявления

Основными
клиническими проявлениями заболевания являются кровотечения из полости
носа, реже ЖКТ, лёгких (кровохарканье). Часто повторяющиеся кровотечения
приводят к железодефицитной анемии. При формировании артериовенозных
шунтов появляются одышка, цианоз, гипоксический эритроцитоз.

Инструментальные методы исследования

Диагноз
заболевания не вызывает сомнений при наличии семейного анамнеза и
видимых телеангиэктазий, в том числе на слизистых оболочках, что
выявляется при специальном обследовании больного (бронхоскопия, ФЭГДС).

Лечение

Лечение
состоит в остановке кровотечения, для чего используют гемостатическую
терапию. При невозможности местного воздействия выполняют коагуляцию
кровоточащих участков слизистой оболочки.

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ

Геморрагический
васкулит (пурпура Шенляйна-Геноха) – ги-перергический васкулит,
разновидность системных сосудистых пурпур, характеризующийся отложением в
стенках мелких сосудов иммунных комплексов (часто содержащих IgA) с
характерными симметричными геморрагическими высыпаниями, артритом,
абдоминальным синдромом и гломерулонефритом. Болезнь возникает обычно в
молодом возрасте, нередко после перенесенных острых инфекций,
переохлаждения, при аллергических реакциях на лекарственные препараты,
пищевые продукты, алкоголь. В ряде случаев причиной геморрагического
васкулита может быть хроническая инфекция вирусами гепатита В и С,
опухоль лимфатической системы, коллагеноз.

Клинические проявления

• Острое начало с повышением температуры тела, нарастающими симптомами интоксикации.

• Кожный
геморрагический синдром: на коже разгибательных поверхностей нижних
конечностей появляются петехии и пурпура (рис. 45, см. цв. вклейку).

• Суставной синдром: поражение суставов проявляется артралгия-ми, реже артритами доброкачественного течения.

• Абдоминальный
синдром: иногда ведущим клиническим проявлением может быть поражение
сосудов брюшной полости с резкими болями и кровотечением из ЖКТ.

• Почечный
синдром проявляется развитием гломерулонефрита, чаще гематурического,
реже с нефротическим синдромом. Может наблюдаться быстропрогрессирующий
вариант гломеруло-нефрита с развитием ХПН.

Лечение заключается
в лечении основного заболевания. При первичной форме заболевания
назначают плазмаферез, антикоагулянты, дезагреганты. При лечении в
период обострения необходим полупостельный режим. Используют
десенсибилизирующие средства. При абдоминальном синдроме назначают
преднизолон. Возможно применение плазмафереза.

Прогноз зависит от быстроты развития хронического гломеруло-нефрита с гематурией и прогрессированием почечной недостаточности.

ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА

Тромбоцитопеническая
пурпура (болезнь Верльгофа) – заболевание, обусловленное образованием
АТ к тромбоцитам и характеризующееся тромбоцитопенией.
Тромбоцитопеническая пурпура наиболее часто возникает у лиц молодого
возраста. Развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры может
быть спровоцировано острым респираторным заболеванием или приемом ЛС.

Клинические проявления

При болезни Верльгофа ведущими клиническими и лабораторными признаками являются:

• пурпура – мелкие геморрагические высыпания на коже рук, груди, шеи, иногда на слизистых оболочках. Возможно возникно-

вение
обширных подкожных кровоизлияний или выраженных кровотечений из полости
носа, ЖКТ, полости матки, внутричерепные кровотечения;

• селезёнка увеличена в размерах, но пальпаторно обычно не определяется;

• увеличено
время свертывания крови, нарушена ретракция кровяного сгустка.
Спонтанные кровотечения появляются при количестве тромбоцитов от 20 до
10×109/л. В костном мозгу количество мегакариоцитов обычно нормально или увеличено.

Лечение

Глюкокортикостероиды,
при неэффективности возможна комбинация с цитостатиками. При
неэффективности лекарственной терапии показана спленэктомия.

ДРУГИЕ ВИДЫ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

Выделяют
вторичные (симптоматические) тромбоцитопении, которые могут возникать
при апластической или мегалобластной анемиях, миелофиброзе, лейкозах,
СКВ, вирусной инфекции, метастазах злокачественной опухоли в костный
мозг, под действием радиоактивного излучения, лекарственных препаратов
(индометацин, бутадион, сульфаниламиды, цитостатики). Увеличение распада
тромбоцитов с тром-боцитопенией наблюдают при ДВ-синдроме, имплантации
протезов клапанов сердца, тромботической тромбоцитопенической пурпуре.

Гемофилия

Гемофилия
– коагулопатия, обусловленная дефицитом факторов свертывания крови:
VIII при гемофилии А и IX при гемофилии В, что приводит к увеличению
времени свертывания цельной крови. Гемофилия относится к наследственным
заболеваниям, которым болеют только мужчины, носителем дефектного гена
является мать больного. Гемофилия наследуется по рецессивному,
сцепленному с полом типу.

Клинические проявления

Характерны
длительные кровотечения, даже при незначительных механических
повреждениях. Легкие ушибы могут привести к обширным кровоизлияниям, в
частности гемартрозам (скоплению крови в

полости
сустава) с последующим его анкилозированием. Возможны носовые,
желудочно-кишечные, почечные кровотечения. Для гемофилии характерен
гематомный тип кровоточивости. Могут развиться межмышечные,
внутримышечные, поднадкостничные, забрюшинные гематомы, приводящие к
деструкции окружающих тканей.

Читайте также:  Синдром гольфного мяча и синдром дауна

Лабораторная диагностика

• Увеличение времени свертывания крови при нормальных величинах протромбинового индекса и тромбиновых тестов.

• Снижение активности VIII и IX факторов свертывания крови (в тяжелых случаях до 0-20 ед/л).

Лечение

В
течение многих лет основным методом лечения было введение
свежезамороженной плазмы, которая, как известно, содержит различные
факторы свертывания крови. В настоящее время селективно используют
криопреципитат или концентраты фактора VIII (при гемофилии А) или
фактора IX (при гемофилии В).

СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ КРОВИ

В
период эмбриогенеза слизистая оболочка полости рта, появляющаяся у
эмбриона на 12-й день, выполняет роль кроветворного органа. В
последующие периоды развития эмбриона и плода функцию кроветворения
принимают на себя последовательно печень, селезёнка, костный мозг,
однако на протяжении всей жизни слизистая оболочка полости рта
осуществляет связь с кроветворными органами. Подтверждением тому
является пролиферация лейкозных инфильтратов в первую очередь в тканях
мезодермы и, в частности, на слизистой оболочке полости рта. Особенно
ярко, нередко в дебюте заболевания, болезни крови проявляются
выраженными изменениями слизистой оболочки, пародонта и тканей зуба.
Первое сообщение о поражении полости рта при остром лейкозе принадлежит
Ebstein (1889), который описал бледность, рыхлость, кровоточивость
слизистой оболочки, отставание десны от зубов. Позднее многие
исследователи указывали на сходство изменений в полости рта с тяжелой
формой скорбута: бледность и отечность слизистой оболочки полости рта,
десневого края, особенно межзубных сосочков, которые могут быть также
тем-

но-красного
цвета, легко кровоточат, зубы расшатаны, «утопают в десне». Быстро
развивается язвенный стоматит и/или гингивит. Геморрагии слизистой
оболочки и кровоточивость десны нередко являются первым симптомом
лейкоза. Деструктивные поражения слизистой оболочки полости рта занимают
2-е место по частоте после геморрагических проявлений у этих больных.
Деструктивные процессы по глубине разделяют на поверхностные и глубокие.
При поверхностных поражениях наблюдаются «расползающиеся» эрозии с
неровными краями или округлые афты с венчиком гиперемии или без него,
покрытые тонким неснимающимся налетом. Считают, что поверхностный
эрозивный и афтозный стоматит характерен для миелобластного лейкоза. У
больных малодифференцированными лейкозами, которые имеют злокачественное
течение, уже в дебюте болезни на слизистой оболочке щек по линии
смыкания и на боковых поверхностях языка выявляются участки некроза с
маловыраженной воспалительной реакцией окружающих тканей.
Геморрагические и язвенно-некротические процессы часто развиваются на
фоне гипертрофии десны, что дало основание предложить термин
«лейкемический стоматит». Патогенетической основой этих изменений наряду
с системной иммуносупресси-ей, тромбоцитопенией и анемией являются
специфические процессы в слизистой оболочке полости рта, связанные с ее
дистрофией и метаплазией, что резко снижает сопротивляемость слизистой
оболочки к различным факторам. У больных лейкозами достаточно часто
выявляют грибковое поражение слизистой оболочки полости рта, появление
герпетических высыпаний, что связывают, с одной стороны, с повреждением
ретикулогистиоцитарной системы лейкемическим процессом, с другой –
воздействием базисной цитостатической терапии.

Весьма
характерные изменения слизистой оболочки полости рта выявляют у больных
анемией. Следует отметить, что нередко эти пациенты впервые обращаются к
стоматологу в связи с жалобами на сухость во рту, наличие заед в углах
рта, кровоточивость десны, чаще при чистке зубов или откусывании твердой
пищи, чувство жжения, пощипывания, покалывания или распирания языка.
При объективном исследовании выявляют признаки атрофии покровного
эпителия, что проявляется бледностью, истончением, потерей эластичности
слизистой оболочки. Слизистая оболочка мало увлажнена и быстро сохнет
при разговоре. В местах наибольшего ее растяжения появляются резко
болезненные со скудным отделяемым трещинки – явления «ангулярного
стоматита». Атрофия сосочков языка дает картину атрофического глоссита –
гладкий, полированный язык обычно при далеко зашедшем длительно текущем
процессе. Причиной появле-

ния
специфических изменений языка считают, наряду с дефицитом железа,
недостаток витаминов группы В. Трофические расстройства слизистой
оболочки полости рта относят к наиболее серьезным и прогностически
неблагоприятным симптомам железодефицитной анемии. Наряду с поражением
слизистой оболочки у больных железодефицит-ной анемией страдают ткани
зуба и пародонта. Практически у всех больных анемией выявляют кариес –
индекс интенсивности поражения зубов кариесом составляет 11,8, а у
некоторых больных – более 20,0. Клиническое течение кариеса имеет
особенности: он протекает безболезненно и замечается либо по
эстетическому дефекту, либо из-за застревания пищи в полости зуба или
между зубами, либо по появлению припухлости или свищей в области
пораженного зуба.

Пернициозная (В12-дефицитная)
анемия в настоящее время встречается достаточно часто и имеет
специфические проявления со стороны полости рта. Прежде всего эти
изменения обусловлены неврологическими симптомами – боль, жжение,
покалывание, пощипывание языка, которые могут носить нестерпимый
характер, и сочетаются с нарушением вкуса. Слизистая оболочка при
осмотре бледная, нередко наблюдаются петехиальные высыпания, при тяжелых
формах анемии – экхимозы, участки пигментации. Атрофия эпителия и
сосочков языка, характерная для больных В12-дефицитной
анемией, позволила дать специфическое название «глоссит Гентер-Меллера»
(«хантеровский» язык). Весьма характерным является то, что у этих
пациентов никогда не бывает налета на языке.

Читайте также:  Дают ли инвалидность при впв синдром

У
больных гемолитической анемией отмечаются отечность, гиперемия и
повышенная кровоточивость десны. При наличии клинической картины
пародонтоза рентгенологически типичных изменений костной структуры
альвеолярных отростков не выявляют. Вместе с тем весьма специфичным
является изменение окраски зубов – от желтоватой до серо-грязной, что
связано с отложением желчных пигментов в зубной эмали. В периоды
гемолитического криза часто наблюдается спонтанная кровоточивость десны,
гиперсаливация, иктеричность слизистой оболочки полости рта.

Источник

Во врачебной практике одним из качественных и доступных анализов для диагностики является анализ крови как общий, так и биохимический. Ни для кого не станет открытием, что по изменению количественного состава кроветворных клеток можно судить о течении болезни, динамике лечения и состояния организма в целом. И  здоровье организма в общем зависит от состояния крови и кроветворных органов, если не вдаваться в глубокие подробности. В этой статье мы рассмотрим изменения слизистой оболочки полости рта при болезнях крови и кроветворных органов.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Врач стоматолог должен хорошо знать и понимать, что первым местом для проявления болезней крови и кроветворных органов является слизистая оболочка полости рта. Поэтому нужно знать, какие же заболевания крови и кроветворных органов проявляются на слизистой, в какой форме, с чем нужно дифференцировать и какую помощь оказать обратившемуся пациенту.

В данной статье я хотела бы рассказать о проявлении такой большой группе заболевания как гемобластоз, об изменении слизистой оболочки полости рта при гемобластозах.

Начнем, пожалуй, с определений « Что же такое гемабластоз? Какие заболевания входят в эту группу? И почему проявления определяются именно на слизистой оболочке полости рта?».

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Итак, гемобластозы – это широкая группа заболеваний. Все заболевания – опухолевидные, из кроветворных клеток. Гемобластозы делятся на:

  • Лейкозы;
  • Гематосаркомы.

Слизистая оболочка является первым местом, где КЛИНИЧЕСКИ можно увидеть и определить, что, да, есть подозрение на лейкоз,например, так как слизистая оболочка полости рта имеет интенсивное кровоснабжение. И все изменения слизистой напрямую связаны с изменением либо количества форменных элементов крови (чаще снижение числа), либо появлением в крови опухолевых клеток.  Два этих процесса могут идти параллельно друг другу.

Изменение слизистой оболочки полости рта при остром лейкозе

Лейкозы  — это опухолевидные заболевания, первичным местом поражения которых является  костный мозг. При остром лейкозе страдают бластные клетки (если говорить простым языком, то это те клетки, которые, пройдя множество этапов, превратятся в лимфоциты). В нашем случае при остром лейкозе образуются опухолевидные бласты.

Лейкозы делятся в зависимости от поврежденных клеток на:

  • Лимфобластный лейкоз (когда будут отсутсвовать нормальные лимфобласты, то есть в последующем Т-, В- лимфоциты)
  • Миелоидный лейкоз (затрагивает миелобласты, которые должны бы превратиться в эозинофилы, базофилы и нейтрофилы).

Для общего развития: существует 4 типа лимфобластного лейкоза, и 8 типов миелоидного лейкоза.

Проявление острого лейкоза на слизистой оболочке полости рта

Проявление острого лейкоза на слизистой оболочке полости рта имеет несколько клинических признаков/синдромов.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

  1. Анемический синдром

Анемический синдром при остром лейкозе проявляется на слизистой оболочке полости рта бледностью слизистой оболочки;

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

  1. Геморрагический синдром

Геморрагический синдром на слизистой оболочке полости рта проявляется длительным кровотечение при удалении зуба, кровотечением десны при чистке зубов, спонтанными кровотечениями с образованием единичных либо множественных геморрагий;

  1. Инфекционно – воспалительный синдром

Инфекционно – воспалительный синдром включает несколько заболеваний. То есть при наличии острого лейкоза у пациента может быть обнаружен:

  • Язвенно – некротический стоматит,
  • Простой герпес,
  • Кандидоз полости рта;
  • Афтоз Сеттена.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме(о данных заболеваниях Вы более подробно можете ознакмиться в соответствующих статьях)

Язвенно – некротические процессы про остром лейкозе имеют некоторые особенности.

Во-первых, чаще всего некротические процессы быстро распространяются на неповрежденную слизистую,образуя обширные очаги некроза;

Во-вторых, образуемые язвы при остром лейкозе имеют неровные края, нечеткие контуры, покрыты всегда фибиринозным налетом, который трудно снимается в поверхности язвы.

В-третьих, изменений по периферии язвы не замечают;

В-четвертых, язык отвечает воспалением, отеком;

В-пятых, у таких пациентов ярко выражен болевой синдром, что затрудняет употребеление пищи и выполнение лечебных процедур.

  1. Гиперпластический синдром

Гиперпластический синдром при остром лейкозе проявляется в полости рта – гиперпластическим гингивитом. Сначала заболевания отек десневых сосочков увеличивается, со временем коронки зубов могут быть полностью прикрыты гипертрофированными десневыми сосочками.

Дифференциальная диагностика острого лейкоза

Дифференциальная диагности острого лейкоза может проводиться с гипо-,авитоминозом витамина С, с гипертрофическим гингивитом у беременных, с язвенно- некротическим гингивостоматитом Венсана.

  1. Гиповитаминоз С сопровождается повышенной слабостью, утомляемость, кровоточивостью десен. Но при исследовании общего анализа крови изменений не наблюдается;
  2. Гипертрофический гингивит у беременных возникает на 4 -5 месяце беременности, это связано с большим количеством эстрогенов;
  3. Язвенно – некротический гингивит Венсана имеет схожу клиническую картину, так как образуются с язвы с фибринозным налетом, однако типичным местом локализации язвы является ретромолярная область. Здесь так же решающим фактом будет общий анализ крови.

Местное лечение острого лейкоза

Местное лечение острого лейкоза заключается в частой и тщательной обработке слизистой оболочки полости рта растворами анальгетиков ( 2 – 4 % раствор пиромекаина, 1 – 2 % раствор новокаина, ультракаина), антисептическая обработка слизистой слабо концентрированными растворами хлоргексидинабиглюконата, перекиси водорода, димексида с ферментами (лизоцим, ДНК-аза, РНК-аза) либо с пенными аэрозолями.

Читайте также:  Что такое синдром перемежающей хромоты

Изменение слизистой оболочки полости рта при хроническом лейкозе

Хронический лейкоз – это также опухолевидное заболевание кроветворной ткани, при котором первичным местом поражения является костный мозг. Субстратом для развития хронического лейкоза являются созревающие и зрелые клетки кроветворения.

К наиболее часто встречаемым формам хронического лейкоза относятся:

  • Хронический лимфолейкоз;
  • Множественная миелома;
  • Хронический миелолейкоз;
  • Эритремия.

Изменения слизистой оболочки при хроническом лимфолейкозе

Изменения слизистой оболочки при хроническом лимфолейкозе имеет несколько клинических синдромов:

  1. Синдром опухолевой интоксикации

Синдром опухолевой интоксикации при хроническом лимфолейкозе характеризуется наличием ночного интенсивного потоотделения, снижением аппетита, нарушением сна;

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

  1. Иммунодефицитным синдром

Иммунодефицитный синдром при хроническом лимфолейкозе характеризуется части простудными заболеваниями, ОРВИ, ринитами;

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

  1. Анемический синдром

Анемический синдром при хроническом лимфолейкозе характеризуется бледной слизистой оболочкой полости рта, слабостью, головной болью, развитием желтухи, шумом в ушах, появлением одышки;

  1. Геморрагический синдром

Геморрагический синдром при хроническом лимфолейкозе проявляется как множественные мелкие синяки, петехиальной сыпью, кровотечением спонтанным;

  1. Гиперплазия лимфоидного аппарата

Гиперплазия лимофидного аппарата характеризуется мягкими и рыхлыми миндалинами, фолликулов языка и лимфатических образований, которые находятся в слюнных железа (моет приводить к воспалению слюнных желез).

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Изменения слизистой оболочки полости рта при множественной миеломе

Множественная миелома – это разновидность хронического лейкоза, которая характеризуется опухолевой пролиферацией В – лимфатических клеток, то есть в крови количество плазматических клеток выше нормы. Чаще множественной миеломой болеют мужчины старшего возраста.

Клинические проявление множественной миеломы связывают с самой функциональной активностью плазмацитов. Так как плазмациты вырабатывают белок, который может быть выделен в моче либо сыворотке.

Клиника множественной миеломы включает несколько следующим синдромов:

  1. Моноклональная гаммопатия – увеличение общего количества белка;
  2. Гиперпластический синдром – увеличение количества плазмоцитов в костном мозге;
  3. Синдром деструкции костной ткани – повышенная концентрация Са в крови;
  4. Нефропатия;
  5. Синдром повышенной вязкости крови.

Для стоматолога особое внимание следует уделить синдрому повышенной вязкости крови, так как синдром повышенной вязкости крови при множественной миеломе характеризуется повышенной и спонтанной кровоточивостью десен, кровоподтеками слизистой оболочки полости рта, кровоизлиянием в сетчатку глаза, развитие язвенно – некротических процессов.

Нужно помнить и о возможности образования солитарной миеломы в теле нижней челюсти, которая приводит к патологическому перелому нижней челюсти.

Изменения слизистой оболочки полости рта при хроническом миелолейкозе

Хронический миелолейкоз характеризуется увеличением в периферической крови как клеток гранулоцитарного ряда (т.е. лейкоцитов), но и эритроцитов и тромбоцитов.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Вовлечение слизистой оболочки полости рта при хроническом миелолейкозе имеет такие же признаки как и в предыдущих типах хронического лейкоза. Наиболее яркие изменения, такие как язвенно – некротический стоматит, гиперпластический гингивит характеризуются для терминальной стадии болезни. Часто специфическим проявлением хронического миелолейкоза является возникновения афтоза Сеттена и афтоза Микулича.

Интресный факт: при хроническом миелолейкозе риск развития гангренозного пульпита значительно выше, чем при других формах хроничкого лейкоза.

Изменения слизистой оболочки полости рта при эритремии (истинная полицитемия)

Клинически эритремия проявляет себя как значительное увеличение эритроцитов в периферической крови. Пациент может ощущать зуд на кончиках пальцев, отмечать покраснение или даже синеватый оттенок кожи, пациенты часто отмечают зуд после принятия душа или ванны, или после плавания в бассейне.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Изменения слизистой оболочки полости рта при эритремии имеют следующую картину:

  • Слизистаяоболочка полости рта вишнево – красного оттенка;
  • Хорошо видны сосуды языка, мягкого неба, щек;
  • Красно – цианотичный оттенок мягкого небо хорошо контрастирует на фоне бледного твердого неба;
  • Частые спонтанные кровотечения десен;
  • После ранения слизистой либо при удалении зуба – длительное кровотечение;

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Выше перечисленные факты характеризует один из механизмов проявление эритремии – увеличение объема циркулирующей крови.

Есть и второй механизм развитися эритремии – дефицит железа при постоянных кровотечениях. Этот механиз имеет следуюещие проявления:

  • Сухость слизистой облочки полости рта;
  • Заеды, афты;
  • Нарушение глотания;
  • Эзофагит;
  • Извращение вкуса;
  • Неприятных запах изо рта.

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Стоматологические проявления при геморрагическом синдроме

Лечение слизистой оболочки при различных формах лейкоза

Лечение слизистой оболочки полости рта при различных формах лейкоза заключается в:

  • Обезболивани;
  • Антисептической обработке полости рта;
  • Аппликации ферментами и пенными аэрозолями;
  • Санация полости рта;
  • Профессиональная гигиена полости рта;
  • Мотивация,обучение гигиене полости рта и подбор индивидульаных средтся по узоду за полостью рта

Как понятно из статьи, лечением различных форм лейкозов врач —  стоматолог не занимается. Однако врач – стоматолог может быть первым, кто заметит и направит пациента к гемотологу. Поэтому необходимо четко понимать механизм возникновения патологии кроветворной системы, замечать проявление заболеваний в полости рта, четко владеть  тактикой меропиятий, которые следует оказать пациенту.

Поэтому стоматолог должен быть всегда на «гематлогической настороженности», так как чаще всего изменения в полости рта являются первыми признаками заболевания крови.

Спасибо за прочтение!

Статья написана Шидловской Н. специально для сайта OHI-S.COM. Пожалуйста, при копировании материала не забывайте указывать ссылку на текущую страницу.

Источник